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Corticotroph, Somatotroph 및 항이뇨 축에 대한 비강내 글루카곤을 이용한 자극 시험

2022년 1월 11일 업데이트: Ezio Ghigo, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

이차성 부신기능저하증 및 GH 결핍증(GHD)의 진단에는 종종 동적 검사의 수행이 필요합니다. 글루카곤 자극 검사(GST)는 시상하부-뇌하수체 기능을 평가하기 위한 옵션 중 하나이며, 실질적으로 안전하고 쉽게 사용할 수 있는 피질 자극 및 체성 자극 축 모두에 대한 자극을 나타냅니다. 표준 절차는 환자의 체중을 기준으로 1~1.5mg의 글루카곤을 근육 주사하는 것입니다.

뇌하수체 전기능 외에도 글루카곤은 신경뇌하수체 분비를 자극하는 능력을 보여주었습니다. 코펩틴 투여량을 사용하여 건강한 피험자에게 글루카곤을 투여한 후 상당한 ADH 방출이 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 이용 가능한 데이터가 부족하고 요붕증에서 글루카곤 검사를 사용하기 위한 표준화된 프로토콜이 없습니다.

현재 GST는 가장 자주 선택되는 진단 옵션이 아닙니다. 사실, 전뇌하수체의 다른 영역과 아마도 후하수체 기능을 동시에 조사할 수 있다는 이점이 있음에도 불구하고, 테스트에는 몇 가지 단점이 있습니다. 검사 시간이 길어져 절차가 까다로워지고, 근육 주사가 반갑지 않을 수 있으며, 많은 변수가 정상적인 반응(연령, BMI, 혈당 상태)의 정의에 영향을 미칩니다.

최근 도입된 단일 용량 비강 분말 제제(Baqsimi®)는 고전적인 GST의 일부 한계를 극복하고 절차를 덜 요구할 수 있습니다.

현재까지, 이 새로운 제형의 뇌하수체기능저하증 맥락에서 순전히 진단적 역할에 관한 평가는 아직 없습니다.

건강한 피험자에서 비강내 글루카곤 투여에 대한 부신피질, 체성 및 ADH 축의 생리학적 반응에 대한 지식을 통해 GH 결핍, 중추성 부신 기능 부전 및 아마도 요붕증의 진단에 글루카곤의 가능한 적용을 평가하는 것이 가능할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Piemonte
      • Torino, Piemonte, 이탈리아, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 건강한 성인 피험자(연령 >= 18세)이며 아래 나열된 제외 기준을 충족하지 않음

제외 기준:

  • BMI < 18.5kg/m2 또는 > 25kg/m2
  • 모든 적극적인 약리학적 치료
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글루카곤의 비강내 투여
건강한 대상자에서 글루카곤의 비강내 투여
의약품: 비강 글루가곤
비강 내 글루카곤은 3mg의 용량으로 투여됩니다. 이것은 Baqsimi®의 단일 용량 투여에 해당합니다.
다른 이름들:
  • 박시미®
위약 비교기: 위약의 비강내 투여
건강한 피험자에서 위약(등장성 식염수)의 비강내 투여
의약품: 비강 위약
비강내 위약(등장 식염수로 표시됨)이 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 15분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 30분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 45분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 60분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 75분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 90분 후 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 120분 후에 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 150분 후에 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 ACTH 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후에 혈청 ACTH(ng/L)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 15분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 30분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 45분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 60분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 75분 후에 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 90분 후에 혈청 코르티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 120분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 150분 후 혈청 코티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 코티솔 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 혈청 코르티솔(μg/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 코르티코트로프 축의 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 15분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph 축의 반응은 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 30분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가되었습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 45분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 60분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 75분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 90분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph 축의 반응은 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 120분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가되었습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 150분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 GH 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 somatotroph axis의 반응은 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 180분 후 혈청 GH(μg/L)를 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 15분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 30분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 45분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 60분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 75분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 90분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 120분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 150분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈장 코펩틴 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 항이뇨 축의 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 180분 후 혈장 코펩틴(pmol/L)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 15분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 30분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 45분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 60분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 75분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 90분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 120분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 150분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 혈청 나트륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 15분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 30분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 45분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 60분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 75분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 90분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 120분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 150분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 혈청 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 15분 후 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 30분 후 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 45분 후에 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 60분 후 당대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 75분 후 당대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 90분 후 혈장 삼투질농도(mOsm/kg)를 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
비강내 글루카곤 투여에 대한 반응은 위약과 비교하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 120분 후 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 평가되었습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
비강내 글루카곤 투여에 대한 반응은 위약과 비교하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 150분 후 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 평가되었습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈장 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후 혈장 삼투압(mOsm/kg)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 15분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 30분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 45분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 60분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 75분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 90분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 120분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 150분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈청 포도당 수준의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 혈청 포도당(mg/dl)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 15분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 15분 후 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 15분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 30분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 30분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 30분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 45분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 45분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 45분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 60분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 60분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
기준선(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 60분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 75분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 75분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 75분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 90분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 90분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 90분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 120분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 120분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 120분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 150분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 150분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 150분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 혈장 인슐린 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 혈장 인슐린(mU/L)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 소변 나트륨 수치 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후에 당대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 소변 칼륨 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 180분 후 뇨 칼륨(mmol/L)을 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 소변 크레아티닌 수치의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 기준선(0분) 및 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 소변 크레아티닌(mg/dl)을 측정하여 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 소변 삼투압 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선(0분)과 글루카곤/위약 투여 후 180분 후에 뇨 삼투질농도(mOsm/kg)를 측정하여 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 글리코대사 및 하이드로-전해질 생화학적 균형 측면에서 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 생체 임피던스 벡터 분석에서 저항의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
BIVA(bioimpedance vector analysis) 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응은 베이스라인(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후 저항(Ohm)을 측정하여 평가되었습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 생체 임피던스 벡터 분석에서 리액턴스의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
바이오임피던스 벡터 분석(BIVA) 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응은 베이스라인(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후 리액턴스(Ohm)를 측정하여 평가되었습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
기준선과 글루카곤/위약 투여 후 180분 사이의 생체 임피던스 벡터 분석에서 위상각의 변화
기간: 베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지
바이오임피던스 벡터 분석(BIVA) 측면에서 위약과 비교하여 비강내 글루카곤 투여에 대한 반응을 베이스라인(0분) 및 글루카곤/위약 투여 180분 후 위상각(°)을 측정하여 평가했습니다.
베이스라인(0분)부터 글루카곤/위약 투여 후 180분까지

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GST-intranasale

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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