Test de Estimulación con Glucagón Intranasal para Ejes Corticotropo, Somatotrofo y Antidiurético
11 de enero de 2022 actualizado por: Ezio Ghigo, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
El diagnóstico de hipoadrenalismo secundario y deficiencia de GH (GHD) a menudo requiere la realización de una prueba dinámica. La prueba de estimulación con glucagón (GST) es una de las opciones para evaluar la función hipotálamo-hipofisaria, representando un estímulo tanto para el eje corticotrópico como somatotrópico, sustancialmente seguro y fácilmente disponible. El procedimiento estándar consiste en la inyección intramuscular de 1 a 1,5 mg de glucagón según el peso del paciente.
Además de su función anteropituitaria, el glucagón también ha demostrado su capacidad para estimular la secreción neurohipofisaria. Utilizando la dosis de copeptina, se ha demostrado que tras la administración de glucagón en sujetos sanos se produce una importante liberación de ADH. Sin embargo, los datos disponibles son escasos y no existe un protocolo estandarizado para el uso de la prueba de glucagón en la diabetes insípida.
Por el momento, GST no es la opción de diagnóstico elegida con más frecuencia. De hecho, a pesar de tener la ventaja de poder investigar diferentes áreas de la función anterohipofisaria y probablemente posterohipofisaria al mismo tiempo, la prueba tiene algunas desventajas: la duración prolongada hace que el procedimiento sea un desafío, la inyección intramuscular puede ser indeseable y muchas variables pueden entran en juego en la definición de una respuesta normal (edad, IMC, estado glucémico).
La reciente introducción de una formulación de polvo nasal de dosis única (Baqsimi®) podría superar algunas de las limitaciones del GST clásico y hacer que el procedimiento sea menos exigente.
Hasta la fecha, aún no se dispone de valoraciones sobre un papel puramente diagnóstico en el contexto del hipopituitarismo de esta nueva formulación.
Mediante el conocimiento de la respuesta fisiológica del eje adrenocortical, somatotrópico y ADH a la administración de glucagón intranasal en sujetos sanos, se podrá evaluar su posible aplicación en el diagnóstico de deficiencia de GH, insuficiencia suprarrenal central y posiblemente diabetes insípida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Piemonte
-
Torino, Piemonte, Italia, 10126
- AOU Città della Salute e della Scienza
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier sujeto adulto sano (edad >= 18 años) y que no cumpla con los criterios de exclusión enumerados a continuación
Criterio de exclusión:
- IMC < 18,5 kg/m2 o > 25 kg/m2
- Cualquier tratamiento farmacológico activo
- Embarazo o lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Administración intranasal de glucagón
Administración intranasal de glucagón en sujetos sanos
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El glucagón intranasal se administra a la dosis de 3 mg.
Esto corresponde a la administración de una dosis única de Baqsimi®.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Administración Intranasal de Placebo
Administración intranasal de placebo (solución salina isotónica) en sujetos sanos
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Se administra placebo intranasal (representado por solución salina isotónica).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de ACTH entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la ACTH sérica (ng/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/l) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/l) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
|
Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de cortisol sérico entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje corticotropo a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo el cortisol sérico (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles séricos de GH entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje somatotrófico a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la GH sérica (µg/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles plasmáticos de copeptina entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles plasmáticos de copeptina entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de copeptina en plasma entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
|
Cambio en los niveles plasmáticos de copeptina entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de copeptina en plasma entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
|
Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
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Cambio en los niveles plasmáticos de copeptina entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de copeptina en plasma entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de copeptina en plasma entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles plasmáticos de copeptina entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta del eje antidiurético a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, se evaluó midiendo la copeptina plasmática (pmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio sérico entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio sérico entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio sérico (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad plasmática entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad plasmática (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos de la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de glucosa sérica entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la glucosa sérica (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 15 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 15 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 30 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 30 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 45 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 45 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 60 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 60 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina plasmática entre el inicio y 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 75 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 75 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 90 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 90 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 120 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 120 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
|
La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 150 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 150 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de insulina en plasma entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la insulina plasmática (mU/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de sodio en la orina entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el sodio en orina (mmol/L) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de potasio en la orina entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo el potasio en orina (mmol/l) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en los niveles de creatinina en orina entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la creatinina en orina (mg/dl) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la osmolaridad de la orina entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de equilibrio bioquímico glucometabólico e hidroelectrolítico, se evaluó midiendo la osmolalidad de la orina (mOsm/kg) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la resistencia en el análisis del vector de bioimpedancia entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de análisis de vector de bioimpedancia (BIVA) se evaluó midiendo la resistencia (Ohm) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en la reactancia en el análisis del vector de bioimpedancia entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de análisis de vector de bioimpedancia (BIVA) se evaluó midiendo la reactancia (Ohm) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Cambio en el ángulo de fase en el análisis del vector de bioimpedancia entre el inicio y 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
Periodo de tiempo: Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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La respuesta a la administración de glucagón intranasal, en comparación con el placebo, en términos de análisis de vector de bioimpedancia (BIVA) se evaluó midiendo el ángulo de fase (°) al inicio (0 minutos) y después de 180 minutos desde la administración de glucagón/placebo.
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Desde el inicio (0 minutos) hasta 180 minutos después de la administración de glucagón/placebo
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones Generales
- Boguszewski CL. Glucagon stimulation test: has its time come? Endocrine. 2017 Sep;57(3):361-363. doi: 10.1007/s12020-017-1356-8. Epub 2017 Jun 23. No abstract available.
- Arvat E, Maccagno B, Ramunni J, Giordano R, Broglio F, Gianotti L, Maccario M, Camanni F, Ghigo E. Interaction between glucagon and hexarelin, a peptidyl GH secretagogue, on somatotroph and corticotroph secretion in humans. Eur J Endocrinol. 2000 Nov;143(5):601-6. doi: 10.1530/eje.0.1430601.
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- Yuen KC, Biller BM, Katznelson L, Rhoads SA, Gurel MH, Chu O, Corazzini V, Spiller K, Gordon MB, Salvatori R, Cook DM. Clinical characteristics, timing of peak responses and safety aspects of two dosing regimens of the glucagon stimulation test in evaluating growth hormone and cortisol secretion in adults. Pituitary. 2013 Jun;16(2):220-30. doi: 10.1007/s11102-012-0407-7.
- Giuffrida FM, Berger K, Monte L, Oliveira CH, Hoff AO, Maciel RM, Vieira JG. Relationship between GH response and glycemic fluctuations in the glucagon stimulation test. Growth Horm IGF Res. 2009 Feb;19(1):77-81. doi: 10.1016/j.ghir.2008.06.002. Epub 2008 Aug 3.
- Dichtel LE, Yuen KC, Bredella MA, Gerweck AV, Russell BM, Riccio AD, Gurel MH, Sluss PM, Biller BM, Miller KK. Overweight/Obese adults with pituitary disorders require lower peak growth hormone cutoff values on glucagon stimulation testing to avoid overdiagnosis of growth hormone deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Dec;99(12):4712-9. doi: 10.1210/jc.2014-2830.
- Hamrahian AH, Yuen KC, Gordon MB, Pulaski-Liebert KJ, Bena J, Biller BM. Revised GH and cortisol cut-points for the glucagon stimulation test in the evaluation of GH and hypothalamic-pituitary-adrenal axes in adults: results from a prospective randomized multicenter study. Pituitary. 2016 Jun;19(3):332-41. doi: 10.1007/s11102-016-0712-7.
- Lewandowski KC, Lewinski A, Skowronska-Jozwiak E, Stasiak M, Horzelski W, Brabant G. Copeptin under glucagon stimulation. Endocrine. 2016 May;52(2):344-51. doi: 10.1007/s12020-015-0783-7. Epub 2015 Nov 17.
- Guzman CB, Dulude H, Piche C, Rufiange M, Sadoune AA, Rampakakis E, Carballo D, Triest M, Zhang MX, Zhang S, Tafreshi M, Sicard E. Effects of common cold and concomitant administration of nasal decongestant on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of nasal glucagon in otherwise healthy participants: A randomized clinical trial. Diabetes Obes Metab. 2018 Mar;20(3):646-653. doi: 10.1111/dom.13134. Epub 2017 Nov 19.
- Sherr JL, Ruedy KJ, Foster NC, Piche CA, Dulude H, Rickels MR, Tamborlane WV, Bethin KE, DiMeglio LA, Fox LA, Wadwa RP, Schatz DA, Nathan BM, Marcovina SM, Rampakakis E, Meng L, Beck RW; T1D Exchange Intranasal Glucagon Investigators. Glucagon Nasal Powder: A Promising Alternative to Intramuscular Glucagon in Youth With Type 1 Diabetes. Diabetes Care. 2016 Apr;39(4):555-62. doi: 10.2337/dc15-1606. Epub 2016 Feb 16.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GST-intranasale
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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