전문 치료 지원에서 서비스 강화를위한 앱 (ASSISTS)
2025년 3월 4일 업데이트: University of Pennsylvania
University Research Team은 Digital Health 소프트웨어 회사와 협력하여 자폐증을 가진 학생들과 함께 일하는 행동 건강 기술자 (BHT)를 돕기 위해 두 가지 버전의 모바일 애플리케이션을 만들었습니다.
첫 번째 버전은 데이터 수집을위한 기본 전자 플랫폼으로 구성됩니다.
두 번째 버전은 데이터 수집을위한 동일한 기본 전자 플랫폼과 데이터 수집 동기를 높이고 데이터 수집의 부담을 완화하도록 설계된 추가 기능을 갖추고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 참가자는 마비 전문가 또는 행동 건강 기술자로 일해야합니다.
- 현재 자폐증이있는 어린이에게 개별 지원을 제공합니다
- 현재 필라델피아 유치원, 학교, 주간 걱정 또는 가정에서 서비스를 제공하고 있습니다.
제외 기준 :
- N/A
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 향상된 전자 플랫폼
데이터 수집 및 데이터 수집 용이성을 높이기위한 추가 기능이 포함 된 데이터 수집을위한 기본 전자 플랫폼.
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행동 경제학 기능은 전자 플랫폼에서 데이터를 수집하고 데이터 수집의 용이성을 높이기위한 동기를 높이도록 설계되었습니다.
데이터를 수집하기위한 전자 플랫폼
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활성 비교기: 전자 플랫폼이 향상되지 않았습니다
데이터 수집을위한 기본 전자 플랫폼.
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데이터를 수집하기위한 전자 플랫폼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3 주 동안 그룹 간 데이터 수집 일관성의 차이
기간: 3 주 시험 기간
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일관성은 보좌관이 3 주 동안 각 학교 일 동안 어린이들과 세션 당 데이터를 입력 한 간격의 백분율이었습니다.
이러한 메트릭은 Digital Health Company와 파트너십을 통해 웹 분석을 통해 캡처되었습니다.
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3 주 시험 기간
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3 주 동안 그룹 간 데이터 수집 완료 차이
기간: 3 주 시험 기간
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일관성은 보좌관이 3 주 동안 각 학교 일 동안 어린이들과 세션 당 데이터를 입력 한 간격의 백분율이었습니다.
이러한 메트릭은 Digital Health Company와 파트너십을 통해 웹 분석을 통해 캡처되었습니다.
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3 주 시험 기간
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3 주 동안 그룹 간 데이터 수집 적정의 차이
기간: 3 주 시험 기간
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일관성은 보좌관이 3 주 동안 각 학교 일 동안 어린이들과 세션 당 데이터를 입력 한 간격의 백분율이었습니다.
이러한 메트릭은 Digital Health Company와 파트너십을 통해 웹 분석을 통해 캡처되었습니다.
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3 주 시험 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구현자를위한 의도
기간: 기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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우리는 사회 심리학 방법을 사용하여 의도를 포함하여 데이터 수집에 영향을 미치는 메커니즘을 측정하기 위해 척도를 조정했습니다 (Armitage & Connor, 2001).
의도 측정에는 하나의 항목이 있었는데,이 항목은 1 = 강하게 동의하지 않습니다. 7 = 강하게 동의합니다.
강력하게 동의한다는 것은 데이터를 가져 가려는 더 강력한 의도를 의미했습니다.
보좌관은 기준선 및 재판 후 (3 주)에서 조치를 완료했습니다.
보고 된 데이터는 시간이 지남에 따라 변경됩니다.
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기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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시스템 사용성 척도
기간: 3 주 시험 기간
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우리는 시스템 유용성 척도 (SUS; Brooke, 1996)를 사용하여 (1) 강력하게 동의하지 않는 5 점 척도를 사용하는 10 개의 항목으로 앱의 사용성에 대한 다양한 진술에 대한 보좌관의 반응을 측정했습니다.
SUS는 높은 내부 일관된 신뢰성을 가지고 있습니다 (Cronbach 's alpha = .91)
변화에 대한 민감도를 입증했다 (Lewis, 2018).
우리는 원래 설문지를 모든 항목에서 "시스템"을 "앱"으로 대체하도록 조정했습니다.
SUS는 100 점 만점에 비례 점수로 계산되며, 높은 점수는 더 높은 유용성을 나타냅니다 (≥85 = 우수한; ≥71 = 양호; ≥51 = 괜찮습니다 (Bangor et al.).
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3 주 시험 기간
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구현자를위한 태도
기간: 기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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우리는 사회 심리학 방법을 사용하여 태도를 포함하여 데이터 수집에 영향을 미치는 메커니즘을 측정하기 위해 척도를 조정했습니다 (Armitage & Connor, 2001).
태도 측정에는 하나의 항목이 있었는데,이 항목은 1 = 좋은 것부터 7 = 나쁜 (데이터를 가져 오는 것이 좋지 않다는 것을 의미합니다).
태도에는 2 개의 항목이있었습니다.
이 항목들은 평균화하여 각 측정에 대해 1에서 7까지의 척도 점수를 생성했습니다.
보좌관은 기준선 및 재판 후 (3 주)에서 조치를 완료했습니다.
보고 된 데이터는 시간이 지남에 따라 변경됩니다.
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기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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구현자를위한 인식 된 규범
기간: 기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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우리는 사회 심리학 방법을 사용하여 인식 된 규범을 포함하여 데이터 수집에 영향을 미치는 메커니즘을 측정하기 위해 척도를 조정했습니다 (Armitage & Connor, 2001).
인식 된 규범 측정에는 하나의 항목이 있었는데,이 항목은 1 = 강하게 동의하지 않습니다. 7 = 강하게 동의합니다.
강력하게 동의한다는 것은 데이터를 가져 오는 것에 대한 규범의 강력한 영향을 의미했습니다.
보좌관은 기준선 및 재판 후 (3 주)에서 조치를 완료했습니다.
보고 된 데이터는 시간이 지남에 따라 변경됩니다.
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기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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구현자를위한 기술 규범
기간: 기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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우리는 사회 심리학 방법을 사용하여 설명 규범을 포함하여 데이터 수집에 영향을 미치는 메커니즘을 측정하기 위해 척도를 조정했습니다 (Armitage & Connor, 2001).
인식 된 규범 측정에는 하나의 항목이 있었는데,이 항목은 1 = 강하게 동의하지 않습니다. 7 = 강하게 동의합니다.
강력하게 동의한다는 것은 데이터를 가져 오는 것에 대한 규범의 강력한 영향을 의미했습니다.
보좌관은 기준선 및 재판 후 (3 주)에서 조치를 완료했습니다.
보고 된 데이터는 시간이 지남에 따라 변경됩니다.
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기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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구현자를위한 자기 효능
기간: 기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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우리는 사회 심리학 방법을 사용하여 자기 효능을 포함하여 데이터 수집에 영향을 미치는 메커니즘을 측정하기 위해 척도를 조정했습니다 (Armitage & Connor, 2001).
자체 효능 측정에는 하나의 항목이 있었는데,이 항목은 1 = 강하게 동의하지 않습니다. 7 = 강하게 동의합니다.
강력하게 동의한다는 것은 데이터를 가져 오는 것에 대한 더 강력한 자기 효능을 의미했습니다.
자기 효능에는 2 개의 항목이있었습니다.
이 항목들은 평균화하여 각 측정에 대해 1에서 7까지의 척도 점수를 생성했습니다.
보좌관은 기준선 및 재판 후 (3 주)에서 조치를 완료했습니다.
보고 된 데이터는 시간이 지남에 따라 변경됩니다.
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기준선 및 3 주 시험 기간의 끝에서 평가되었습니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 849995
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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