Приложение для укрепления услуг в специализированной терапевтической поддержке (ASSISTS)
4 марта 2025 г. обновлено: University of Pennsylvania
В партнерстве с компанией Digital Health Software, исследовательская группа университета создала две версии мобильного приложения, чтобы помочь специалистам по поведенческому здоровью (BHT), которые работают со студентами с аутизмом собирать данные.
Первая версия содержит базовую электронную платформу для сбора данных.
Вторая версия имеет ту же базовую электронную платформу для сбора данных, а также дополнительные функции, предназначенные для увеличения мотивации для сбора данных и облегчения бремени сбора данных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны работать в качестве парапрофессионалов или специалистов по поведенческому здоровью
- В настоящее время оказывает индивидуальную поддержку детям с аутизмом
- В настоящее время предоставляет услуги в дошкольных учреждениях, школах, дневных заболеваниях или домах Филадельфии.
Критерии исключения:
- n/a
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Улучшенная электронная платформа
Основная электронная платформа для сбора данных, которая содержит дополнительные функции, предназначенные для увеличения мотивации для сбора данных и простоты сбора данных.
|
Поведенческая экономика, разработанные для увеличения мотивации для сбора данных и простоты сбора данных на электронной платформе.
Электронная платформа для сбора данных
|
|
Активный компаратор: Электронная платформа не улучшена
Основная электронная платформа для сбора данных.
|
Электронная платформа для сбора данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в согласованности сбора данных между группами в течение трех недель
Временное ограничение: Трехнедельный пробный период
|
Последовательность была процентом интервалов, в которых помощники вводили данные за сеанс с детьми в течение каждого школьного дня, в течение трех недель.
Эти метрики были захвачены через веб -аналитику в партнерстве с нашей цифровой компанией здравоохранения.
|
Трехнедельный пробный период
|
|
Разница в завершении сбора данных между группами в течение трех недель
Временное ограничение: Трехнедельный пробный период
|
Последовательность была процентом интервалов, в которых помощники вводили данные за сеанс с детьми в течение каждого школьного дня, в течение трех недель.
Эти метрики были захвачены через веб -аналитику в партнерстве с нашей цифровой компанией здравоохранения.
|
Трехнедельный пробный период
|
|
Разница в сроке сбора данных между группами в течение трех недель
Временное ограничение: Трехнедельный пробный период
|
Последовательность была процентом интервалов, в которых помощники вводили данные за сеанс с детьми в течение каждого школьного дня, в течение трех недель.
Эти метрики были захвачены через веб -аналитику в партнерстве с нашей цифровой компанией здравоохранения.
|
Трехнедельный пробный период
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерения для реализации
Временное ограничение: Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Мы адаптировали масштабы для измерения механизмов, влияющих на сбор данных, включая намерения, с использованием методов социальной психологии (Armitage & Connor, 2001).
В мере намерений был один элемент, который был оценен от 1 = категорически не согласен с 7 = полностью согласен.
Решительно согласен, означал более сильные намерения получить данные.
Помощники завершили меры на исходном уровне и пост-испытания (3 недели).
Данные, сообщенные, являются изменениями с течением времени.
|
Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
|
Системная удобство использования
Временное ограничение: Трехнедельный пробный период
|
Мы использовали шкалу удобства использования системы (SUS; Brooke, 1996), чтобы измерить реакцию помощников на различные утверждения, касающиеся удобства использования приложения с 10 пунктами, которые используют 5-балльную шкалу из (1) не согласны с (5) полностью согласны.
SU имеет высокую внутреннюю постоянную надежность (альфа Кронбаха = 0,91)
и продемонстрировал чувствительность к изменениям (Lewis, 2018).
Мы адаптировали оригинальную анкету, чтобы заменить «систему» на «приложение» по всем элементам.
SUS рассчитывается как показатель пропорции из 100, при этом более высокие оценки указывают на более высокую юридическую способность (≥85 = превосходно; ≥71 = хорошо; ≥51 = хорошо (Bangor et al.).
|
Трехнедельный пробный период
|
|
Отношения для реализации
Временное ограничение: Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Мы адаптировали масштабы для измерения механизмов, влияющих на сбор данных, включая отношение, использование методов социальной психологии (Armitage & Connor, 2001).
В мере отношения имел один элемент, который был оценен от 1 = хорошего до 7 = плохо (это означает, что привлечение данных было бы плохим).
Отношение было 2 предмета.
Эти элементы были усреднены, чтобы создать шкалу, который может варьироваться от 1 до 7 для каждой меры.
Помощники завершили меры на исходном уровне и пост-испытания (3 недели).
Данные, сообщенные, являются изменениями с течением времени.
|
Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
|
Воспринимаемые нормы для реализации
Временное ограничение: Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Мы адаптировали масштабы для измерения механизмов, влияющих на сбор данных, включая воспринимаемые нормы, с использованием методов социальной психологии (Armitage & Connor, 2001).
Предполагаемый показатель норм имел один элемент, который был оценен от 1 = категорически не согласен с 7 = полностью согласен.
Твердо согласен означал более сильное влияние норм на получение данных.
Помощники завершили меры на исходном уровне и пост-испытания (3 недели).
Данные, сообщенные, являются изменениями с течением времени.
|
Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
|
Описательные нормы для реализации
Временное ограничение: Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Мы адаптировали масштабы для измерения механизмов, влияющих на сбор данных, включая описательные нормы, с использованием методов социальной психологии (Armitage & Connor, 2001).
Предполагаемый показатель норм имел один элемент, который был оценен от 1 = категорически не согласен с 7 = полностью согласен.
Твердо согласен означал более сильное влияние норм на получение данных.
Помощники завершили меры на исходном уровне и пост-испытания (3 недели).
Данные, сообщенные, являются изменениями с течением времени.
|
Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
|
Самоэффективность для реализации
Временное ограничение: Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Мы адаптировали масштабы для измерения механизмов, влияющих на сбор данных, включая самоэффективность, с использованием методов социальной психологии (Armitage & Connor, 2001).
В мере самоэффективности был один элемент, который был оценен от 1 = категорически не согласен с 7 = полностью согласен.
Твердо согласен, означал более сильную самоэффективность в отношении получения данных.
Самоэффективность имела 2 пункта.
Эти элементы были усреднены, чтобы создать шкалу, который может варьироваться от 1 до 7 для каждой меры.
Помощники завершили меры на исходном уровне и пост-испытания (3 недели).
Данные, сообщенные, являются изменениями с течением времени.
|
Оценивается в начале и конце 3-недельного испытательного периода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 849995
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .