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운동 발달-유아 척도(AHEMD-IS)를 위한 가정 환경의 어포던스에 대한 터키어 버전 (AHEMD-IS)

2022년 1월 31일 업데이트: Umut Apaydin, Gazi University

운동 발달을 위한 가정 환경의 어포던스에 대한 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성-터키 인구의 유아 규모 및 문화적 적응

운동 발달-유아 척도(AHEMD-IS)를 위한 가정 환경에서의 어포던스(Affordances in the Home Environment for Motor Development-Infant Scale)는 3~18개월 된 유아를 위해 가정에서 사용할 수 있는 운동 발달 기회의 질과 양을 평가하는 도구입니다. 최초 출판 이후 AHEMD-IS는 임상 도구 및 연구 기준으로 인기가 높아졌습니다. 또한 AHEMD-IS는 환경적 요인이 유아의 미래 운동 능력과 이후 인지 행동에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다는 주장을 뒷받침합니다. 또한 환경적 요인이 영아의 운동 발달 및 운동 능력과 관련이 있다고 명시되어 있습니다. 작성 당시 영어 원본에서 8개 언어로 번역되었으며 중국, 스페인, 레바논, 페르시아와 같은 국가에서 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 보고되었습니다. 이 연구의 목적은 AHEMD-IS의 터키 버전을 제작하고 이 버전의 타당성과 신뢰성을 밝히는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

세계보건기구에서 개발한 국제 건강, 기능 및 장애 분류(International Classification of Health, Function, and Disability, ICF)는 어린이의 신체 기능 및 구조, 활동 제한 및 참여의 어려움을 식별하기 위한 표준 프레임워크를 제공합니다. ICF의 주요 혁신 중 하나는 일상 생활에서 활동 및 작업의 능력과 성능 모두에 대한 환경 장벽 및 촉진제를 식별할 수 있는 환경 요인 분류를 도입한 것입니다. 인간이 살아가는 물리적, 사회적, 행동적 환경은 환경적 요인에 의해 형성된다. 환경 요인은 개인 외부에 있으며 개인의 참여, 수행 및 신체 기능/구조에 긍정적이거나 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

환경 가정 환경을 평가하는 도구 중 하나는 AHEMD-IS(운동 발달-유아 척도)를 위한 가정 환경의 어포던스입니다. AHEMD-IS는 영아의 운동발달에 영향을 미치는 환경요인 중 하나인 가정환경을 평가하는 데 유용한 도구로 상당한 연구 및 임상적 중요성을 갖고 있다. 이 설문지의 중요성은 운동 발달에 대한 가정 환경의 영향뿐만 아니라 미래의 인지 및 사회적 행동에 대한 증거를 기반으로 합니다. 결과적으로, 이 연구는 원본 영어 버전을 터키어로 번역하고 3-18개월 아동에게 사용하기 위한 심리 측정 특성을 테스트하는 것을 목표로 했습니다. 번역된 설문지가 3-18개월 영유아의 가정환경에서의 운동능력의 양과 질을 측정하는데 적합하고 필요한 기준에 부합하는지 확인하고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 만삭아와 조산아로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 3-18개월 어린이

제외 기준:

  • 3개월 미만 또는 18개월 이상 어린이
  • 선천적 또는 전신적 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미숙아 또는 만삭아
3-18개월 사이의 미숙아 또는 만삭아가 이 연구에 모집되었습니다.
운동 발달-유아 척도(AHEMD-IS)를 위한 가정 환경에서의 어포던스(Affordances in the Home Environment for Motor Development-Infant Scale)는 3~18개월 된 유아를 위해 가정에서 사용할 수 있는 운동 발달 기회의 질과 양을 평가하는 도구입니다. 이 연구에서는 AHEMD-IS의 터키 버전이 제작되었습니다. 또한 이 버전의 타당성과 신뢰성을 조사하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모터 개발을 위한 가정 환경의 어포던스(AHEMD-IS)
기간: 이주
AHEMD-IS는 생후 3~18개월 아동의 가정환경을 평가하기 위한 설문지이다. AHEMD-IS는 물리적 공간(내부 및 외부), 다양한 자극 및 놀이 재료(거친 운동 장난감 및 미세한 운동 장난감)를 평가합니다. 척도는 총 41문항으로 구성되어 있습니다. 생후 3-12개월 유아의 경우 처음 32개 문항에 답합니다. 다른 품목은 12개월 미만의 아기에게 적합하지 않다고 명시되어 있습니다. 모든 물질은 12-18개월의 유아에게 적용됩니다. 예 또는 아니오로 대답한 질문은 0과 1로 채점됩니다(0: 아니오, 1: 예). 다른 질문은 0, 1, 2, 3으로 채점됩니다. 12개월 이하 유아의 경우 총 66점 만점입니다. 12개월 이상 유아는 총 93점 만점입니다. 점수가 높을수록 환경이 더 풍부함을 나타냅니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베일리 영유아 발달 척도 -III(Bayley-III):
기간: 이주
Bayley-III는 1-42개월 아동의 인지, 수용 및 표현 언어, 총체적 및 미세 운동 발달을 평가하기 위해 널리 사용되는 테스트 배터리입니다. Bayley-III 테스트 배터리의 인지 척도는 91개 항목으로 구성됩니다. 수용언어척도는 49문항, 표현언어척도는 48문항으로 구성되어 있다. 운동 발달 부분에서 대근육 운동 발달 척도는 72개 항목으로 구성되어 있고 미세 운동 발달 척도는 66개 항목으로 구성되어 있다. 각 섹션의 항목은 1(원하는 기술을 수행할 수 있음) 및 0(원하는 기술을 수행할 수 없음)으로 점수가 매겨집니다. 모든 항목에서 얻은 원시 점수는 1에서 19점 범위의 척도 점수로 변환됩니다. 그런 다음 이 척도 점수에 따라 종합 점수를 얻습니다. 연구에서 일반적으로 사용되는 종합 점수입니다. 종합 점수 범위는 40에서 160입니다. 더 높은 점수는 더 나은 향상을 나타냅니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Bulent Elbasan, Prof., Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 91610558-604.01.02.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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