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고활동성 관절성형 점수의 타당도와 신뢰도

2023년 12월 25일 업데이트: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

슬관절 전치환술 후 고활동성 인공관절 점수의 터키어 타당도 및 신뢰성

슬관절 전치환술에 사용되는 PROM(Patient-Reported Outcome Measures)은 삶의 질과 통증에 더 중점을 둡니다. 이러한 이유로 일상생활 활동을 정상적으로 수행할 수 있는 개인은 만점을 받을 수 있습니다. 더 높은 기능적 기술 평가에 사용되는 PROM이 필요합니다. 본 연구는 The High-Activity Arthroplasty Score (HAAS)를 터키어로 번역하고 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 TKA 시술은 최근 몇 년 동안 젊은 인구에서 증가했습니다. 슬관절 전치환술에 사용되는 PROM(Patient-Reported Outcome Measures)은 삶의 질과 통증에 더 중점을 둡니다. 이러한 이유로 일상생활 활동을 정상적으로 수행할 수 있는 개인은 만점을 받을 수 있습니다. 더 높은 기능적 기술 평가에 사용되는 PROM이 필요합니다. 본 연구는 The High-Activity Arthroplasty Score를 터키어로 번역하고 터키어 버전의 타당성 및 신뢰성 연구를 수행하는 것을 목적으로 합니다. COSMIN and Reliability and Agreement Studies Reporting Guide에 따라 연구에서 터키어로 설문지를 조정합니다. 설문지의 구성 타당도, 동시 타당도, 신뢰도, 바닥 및 천장 효과를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 전화번호: +905547759663
  • 이메일: ethorata@gmail.com

연구 장소

      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
        • 모병
        • Emel Taşvuran Horata
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • 부수사관:
          • Fatma EKEN
        • 부수사관:
          • Murat YEŞİL
        • 부수사관:
          • Özal ÖZCAN
      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
        • 모병
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 6개월 전에 정형외과 외래 환자 클리닉에서 1차 슬관절 전치환술을 받은 개인이 포함됩니다. 참가자들에게는 전화로 연락을 드립니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 전에 골관절염에 대한 일차 슬관절 전치환술을 받은 자,
  • 18-65세 사이여야 합니다.

제외 기준:

  • 신체적 성능에 영향을 줄 수 있는 정형외과적, 신경학적, 심혈관 또는 인지적 문제가 있는 경우,
  • 이전 하지 수술의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고활동성 관절성형술 점수(HAAS)
기간: 10 분
4개의 하위 차원(걷기, 달리기, 계단 오르기 및 활동 수준)으로 구성됩니다. 0(분. 점수) -18점(최대. 점수)는 설문 조사에서 얻을 수 있습니다. 더 높은 점수는 더 많은 기능적 능력과 관련이 있습니다
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, AFSU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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