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노인에 대한 오타고 운동의 효과

2022년 9월 13일 업데이트: Naile Bilgili, Gazi University

노인의 낙상 공포, 균형, 권한 부여 및 기능적 이동성에 대한 Otago 운동의 효과: 무작위 통제 시험

가정 기반 및 개별적으로 설계된 운동 프로그램; 워밍업, 강화, 균형 운동 및 걷기 계획으로 구성됩니다. 움직임의 수, 강도 및 기간은 선호도와 능력에 따라 개인화되고 점진적으로 진행됩니다. 노인들은 이 세트의 운동을 일주일에 세 번 하고 일주일에 두 번 30분 동안 걸을 것으로 예상됩니다. Otago 운동 프로그램에는 복합 운동이 포함되어 있기 때문에 프로그램 효과의 결과가 다를 것입니다. 이를 위해 요양원에 거주하는 노인의 낙상 공포, 균형, 강화 및 기능적 이동성에 대한 오타고 운동의 효과를 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

처음 4주는 Otago 운동 프로그램 교육 및 실습입니다. 앞으로 몇 주 동안 기관 방문과 전화 인터뷰가 있을 것입니다. 개인에게는 이 과정을 더 잘 관리할 수 있도록 Otago 운동 프로그램 교육 소책자, 운동 차트 및 운동 일지가 제공됩니다. 연구는 소그룹(평균 6-8명)으로 수행됩니다. 대조군은 일상생활을 이어갈 예정이다. 연구 과정에서 연구자는 어떠한 시도도 하지 않을 것입니다. 연령과 성별에 따른 층화 무작위배정 방법을 연구에 사용하였다. 웹사이트는 각 계층의 포함 기준을 충족하는 개인을 결정된 수의 그룹에 할당하는 데 사용되었습니다. 마스킹은 연구 데이터/출력 측정(평가자), 통계학자 및 보고 측면에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Çankaya/Ankara
      • Ankara, Çankaya/Ankara, 칠면조, 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상일 것
  • 읽고 쓸 줄 아는
  • 구두 의사 소통에 문제가 없음
  • 시각, 청각 및 사지 부족에 따른 장애가 없는 자
  • Barthel Activities of Daily Living Index에 따라 최소 91점 이상 획득(약간 의존적이거나 완전히 독립적임)
  • 미니 정신 테스트 24점 이상
  • 운동에 지장을 주지 않는다는 의사의 소견서가 있는 경우

제외 기준:

  • 운동에 대한 의학적 금기 사항이 있는 경우
  • 운동 세션 참여를 제한하는 급성 또는 말기 질환 및 심각한 만성 질환이 있는 경우
  • 지난 1년 동안 하지 골절이 있었던 경우
  • 지난달에 수술을 받은 경우
  • 모든 신경정신병 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오타고 운동 그룹
Otago 운동 프로그램은 노인에게 적용됩니다.
다른: 오타고 운동 프로그램
처음 4주는 Otago 운동 프로그램 교육 및 실습입니다. 앞으로 몇 주 동안 기관 방문과 전화 인터뷰가 있을 것입니다. 개인에게는 이 과정을 더 잘 관리할 수 있도록 Otago 운동 프로그램 교육 소책자, 운동 차트 및 운동 일지가 제공됩니다. 연구는 소그룹(평균 6-8명)으로 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 오타고 운동프로그램 교육 및 시행, 전화통화, 기관방문
간섭 없음: 대조군
노인들은 일상 생활을 계속할 것으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 가을 효능 척도
기간: 총 12주
이 척도는 노인의 낙상에 대한 가능한 두려움을 결정하는 데 사용됩니다. 14개의 질문으로 구성된 시각적 아날로그 척도입니다. 항목은 0에서 10까지 점수가 매겨집니다(절대 안전하지 않음=0, 전적으로 안전함=10). 점수가 높다는 것은 높은 추락 안전성과 숙련도를 의미합니다.
총 12주
버그 밸런스 척도
기간: 총 12주
이 척도는 노인 개인의 균형 수준을 평가하기 위해 개발되었습니다. 이 척도는 14개 항목으로 구성되어 있으며 각 섹션은 0(불량)에서 4(최고) 사이의 점수를 매깁니다. 척도 점수는 0-56점 범위이며 점수가 증가하면 균형이 양호함을 나타냅니다. 획득한 총점에 따르면 "0-20점: 낙상 위험 높음, 균형 장애", "21-40점: 낙상 위험 보통, 허용 가능한 균형 있음", "41-56점: 낙상 위험 낮음, 밸런스가 좋은 존재"로 평가했다.
총 12주
노인 역량 강화 척도
기간: 총 12주
이 척도는 노인의 권한 부여 수준을 평가하기 위한 짧고 실용적인 도구입니다. 총 8개의 문항과 단일 요인으로 구성된 척도는 5점 리커트 유형입니다. 척도에서 얻은 가장 낮은 점수는 8이고 가장 높은 점수는 40입니다.
총 12주
30초 체어 스탠드 테스트
기간: 총 12주
개인의 기립활동, 하지 근력, 동적균형 등을 평가하는 검사입니다. 개인이 30초 동안 앉고 일어서는 횟수가 기록됩니다. 휴식 간격을 두어 세 번 측정하고 평균을 기록합니다.
총 12주
손잡이 강도 측정 테스트
기간: 총 12주
테스트의 목적은 팔뚝 근육의 최대 아이소메트릭 수축 강도를 테스트하는 것입니다. 세 가지 측정의 평균을 취하고 기록합니다.
총 12주
타임드 업 앤 고
기간: 총 12주
고령자의 이동성과 낙상 위험을 평가하는 검사입니다. 개인이 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서서 뒤로 걷고 다시 앉는 것을 관찰하고 경과 시간을 기록한다. 고령자가 이 테스트를 12초 이상 완료하면 "낙상 위험"으로 간주됩니다. 휴식 시간을 주어 세 번 측정하고 평균값을 구합니다.
총 12주
6분 걷기 테스트
기간: 총 12주
개인의 기능적 능력을 측정하기 위해 개발되었습니다. 6분간의 보행 테스트에서 환자는 30미터의 직선 복도를 최대한 빨리 걷되 뛰지는 않습니다. 그가 얼마나 많은 미터를 걸었는지 측정되고 기록됩니다. 휴식 간격을 두어 세 번 측정하고 평균을 기록합니다.
총 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-465

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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