가나가와 정맥 및 혈관 내 치료 레지스트리 (K-NET)
급성 허혈성 뇌졸중에 대한 가나가와 정맥 및 혈관 내 치료 레지스트리
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이 연구의 포함 기준은 급성 허혈성 뇌졸중에 대해 정맥 내 tPA 요법을 받은 환자 및 대혈관 폐색에 대해 EVT를 수행하려는 환자 중 하나 또는 둘 다를 충족하는 모든 연속 환자입니다. 제외 기준은 없었습니다. 각 기관의 지역 신경과 전문의, 신경외과 의사, 신경중재의사는 EVT와 정맥 tPA를 시행하기로 결정했습니다.
1차 결과는 수정된 순위 척도(modified Rankin Scale, mRS)가 3개월에서 0~2로 정의한 대로 양호했습니다. 우리는 또한 유리한 결과를 결정했습니다: mRS 0-2 또는 3개월에 mRS 점수가 악화되지 않음. 이차 분석에는 다변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 유리한 결과를 예측하는 것이 포함되었습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Kanagawa
-
Kawasaki, Kanagawa, 일본, 211-0063
- St.Marianna University Toyoko Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
이 연구의 포함 기준은 급성 허혈성 뇌졸중에 대해 정맥 내 tPA 요법을 받은 환자 및 대혈관 폐색에 대해 EVT를 수행하려는 환자 중 하나 또는 둘 다를 충족하는 모든 연속 환자입니다.
제외 기준:
제외 기준은 없었습니다. 이 연구에는 상한 또는 하한 연령 제한이 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수정된 랜킨 척도
기간: 3개월 후
|
mRS(Modified Rankin Score)는 0에서 6까지 가능한 점수가 있는 6점 장애 척도입니다. 이것은 뇌졸중 임상 시험에서 가장 널리 사용되는 결과 측정입니다. mRS 점수를 얻기 위한 표준화된 인터뷰는 퇴원 후 3개월에 권장됩니다. 0 환자는 잔여 증상이 없습니다.
|
3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Toshihiro Ueda, MD, St. Marianna University Toyoko Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .