COVID-19 팬데믹 기간 동안 테스트 활용에 대한 가용성 및 조언: 비네트 연구.
COVID-19 팬데믹 동안 테스트 활용에 대한 가용성 및 조언: 네덜란드의 측면 흐름 테스트 정책에 대한 비네트 연구.
연구 개요
상태
상세 설명
온라인 무작위 다요인 설문조사(비네트 연구)에서 참가자는 네 가지 시나리오를 평가하기 위해 무작위 배정됩니다. 피험자 테스트 조언은 무작위(IV1, 2단계) 및 LFT(IV2, 2단계)의 가용성 사이에 있습니다. 피험자 내에서 우리는 참가자들에게 증상의 1일째와 변화가 없는 증상의 3일째(IV3; 2단계)에 가장 가능성 있는 행동을 평가하도록 요청했습니다. 코로나 관련 증상은 무작위로 제시되고(IV4; 4단계) 새로운 증상 발생은 새로운 달을 설명하는 추가 비네트에 제시됩니다(IV5; 4단계).
피험자는 자신의 가장 가능성 있는 행동이 무엇인지 대답하기 전에 시나리오에 몰입하도록 요청받습니다. a) 테스트 시설로 이동 b) LFT 사용 c) 기다렸다가 확인 또는 4) 테스트 없음. 1일차에 테스트 시설을 선택하지 않은 참가자에게는 3일차에 동일한 비네트가 표시되어 증상이 변하지 않았으며 가장 가능성이 높은 행동을 다시 질문했습니다.
시나리오를 평가한 후 참가자는 인구 통계, 테스트 행동과 관련된 행동 결정 요인, 백신 상태, 현재 증상 및 이전 코로나 및 테스트 경험을 평가하는 설문지를 작성합니다.
주요 결과는 시간 경과에 따른 평균 전략 감도로 정의되며 따라서 Covid 감염을 감지할 가능성이 있습니다. 평균 전략 민감도는 테스트 행동의 선택을 해당 민감도 점수(PCR = 1, LFT 1일 = .8, LFT 3일차 = .7, 기다렸다가 확인하고 테스트하지 않음 = 0), 네 가지 시나리오에 대해 평균을 냈습니다.
우리의 주요 가설은 다음과 같습니다.
정부 테스트 조언을 조정하면 전략 민감도가 높아집니다.
후속 분석에서 우리는 다음 가설을 탐구할 것입니다.
- 집에서 LFT를 사용할 수 있으면 전략 민감도가 높아집니다.
- 코로나 관련 증상의 유형(경증 또는 중증)은 사용되는 테스트 유형을 예측합니다.
- 시간이 지남에 따라 코로나 관련 증상의 새로운 발생에 직면하면 전략 민감도가 떨어질 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Utrecht
-
Bilthoven, Utrecht, 네덜란드, 3720 BA
- National Institute for Public Health and the Environment
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
참가자는 네덜란드 인구를 대표하는 온라인 연구 패널에서 모집되었습니다.
포함 기준:
- 비
제외 기준:
- 비
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 맞춤형 상담 + LFT 집에서 가능
응답자는 코로나 관련 증상이 있는 LFT를 사용할 수 있는 변경된 테스트 조언을 텍스트와 그림으로 볼 수 있습니다. 응답자는 현재 집에서 사용할 수 있는 LFT가 없다고 서면으로 알립니다. |
맞춤형 조언: 코로나 관련 증상이 있는 경우 검사 시설에서 검사를 받으십시오.
이것이 가능하지 않으면 측면 흐름 테스트를 사용하십시오.
LFT 가용성: 집에서 사용할 수 있는 충분한 측면 흐름 테스트
|
|
실험적: 맞춤형 조언 + 집에서 LFT 사용 불가
응답자는 코로나 관련 증상이 있는 LFT를 사용할 수 있는 변경된 테스트 조언을 텍스트와 그림으로 볼 수 있습니다. 응답자는 현재 집에서 사용할 수 있는 LFT가 없다고 서면으로 알립니다. |
맞춤형 조언: 코로나 관련 증상이 있는 경우 검사 시설에서 검사를 받으십시오.
이것이 가능하지 않으면 측면 흐름 테스트를 사용하십시오.
LFT 가용성: 집에서 사용할 수 있는 측면 흐름 테스트 없음
|
|
실험적: 일반 상담 + LFT 집에서 가능
응답자는 코로나 관련 증상이 있는 검사 시설을 방문하라는 현재 정부의 권고와 함께 텍스트와 사진으로 정기적인 검사 권고를 보게 됩니다. 응답자는 현재 집에서 사용할 수 있는 LFT가 없다고 서면으로 알립니다. |
LFT 가용성: 집에서 사용할 수 있는 충분한 측면 흐름 테스트
정부 지침 검사 권고 : "코로나 관련 증상이 있으면 검사 기관에서 검사를 받으십시오."
|
|
활성 비교기: 정기적인 조언 + 집에서 LFT 사용 불가
응답자는 코로나 관련 증상이 있는 검사 시설을 방문하라는 현재 정부의 권고와 함께 텍스트와 사진으로 정기적인 검사 권고를 보게 됩니다. 응답자는 현재 집에서 사용할 수 있는 LFT가 없다고 서면으로 알립니다. |
LFT 가용성: 집에서 사용할 수 있는 측면 흐름 테스트 없음
정부 지침 검사 권고 : "코로나 관련 증상이 있으면 검사 기관에서 검사를 받으십시오."
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간 경과에 따른 평균 전략 민감도: 1일차
기간: 평균 전략 민감도 1일차
|
선택한 테스트의 민감도는 각 답변을 변환하는 데 사용되었습니다: 1일째 테스트 시설 = 1일, 1일째 LFT = 0.8, 기다렸다가 확인 또는 테스트 없음 = 0. 민감도 점수는 네 가지 시나리오에 대해 평균을 냈습니다.
|
평균 전략 민감도 1일차
|
|
시간 경과에 따른 최대 평균 전략 민감도
기간: 최대 평균 전략 민감도 1일 및 3일
|
선택한 테스트의 민감도는 각 답변을 변환하는 데 사용되었습니다. 1일 또는 3일의 테스트 시설 = 1, 1일의 LFT = 0.8, 3일의 LFT = 0.7, 기다렸다가 확인 또는 테스트 없음 = 0. 민감도 점수는 그런 다음 네 가지 시나리오에 대해 평균을 냈습니다.
1일과 3일의 최고 점수를 사용하여 최대 민감도 점수를 계산했습니다.
|
최대 평균 전략 민감도 1일 및 3일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1일차 시험 의향
기간: 1일차
|
1일째 테스트 의향(LFT & PCR =1, 테스트 없음 = 0)은 4가지 시나리오에 대해 평균을 냈습니다.
|
1일차
|
|
테스트 의향 - 최대
기간: 1일과 3일
|
1일과 3일에 테스트 의향(LFT & PCR =1, 테스트 없음 = 0)은 4가지 시나리오에 대해 평균을 냈습니다.
|
1일과 3일
|
|
시험 유형 선택 1일
기간: 1일차
|
4가지 시나리오에 대해 평균을 낸 1일차의 테스트 동작(테스트 시설, LFT, 기다려 보기, 테스트 없음)의 백분율입니다.
|
1일차
|
|
시험 유형 선택 3일
기간: 3일차
|
4가지 시나리오에 대해 평균을 낸 3일째 테스트 동작(테스트 시설, LFT, 기다려 보기, 테스트 없음)의 백분율.
|
3일차
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Marijn de Bruin, prof, RIVM
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- G&M-537
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .