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SAF 대원의 물리 및 전투 준비 강화 - 검증 연구 (EPCPSAF-2021)

2024년 1월 9일 업데이트: Armin Paravlic, University of Ljubljana

슬로베니아 군대의 최대 유산소 능력을 측정하는 데 사용되는 다양한 테스트 비교

제안된 프로젝트의 목표는 슬로베니아 군대에서 30-15 간헐적 피트니스 테스트의 신뢰성, 타당성 및 유용성을 조사하는 것입니다. 연속 트레드밀 달리기 테스트, 2마일 달리기 테스트 및 30-15IFT에서 얻은 결과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

군사 임무를 수행할 수 있는 능력은 군인의 체력(PF)에 달려 있기 때문에 일상적인 신체 검사 중에 가장 일반적으로 측정되는 PF 구성 요소 중 하나는 심폐 체력(CRF)입니다. 군대에서 CRF를 측정하는 데 사용되는 몇 가지 테스트가 있습니다. 단순성 때문에 CRF의 가장 일반적으로 사용되는 테스트는 2마일 달리기 테스트이지만 전장 요구 사항의 특수성, 훈련 처방 및 최적화, Vo2max 추정과 관련하여 자체 제한이 있습니다. 전투 상황에서 군인들은 전장에서 장거리를 거의 달리지 않습니다. 따라서 2마일 달리기 테스트는 전투의 특수성을 나타내지 않는 것으로 보입니다. 또한, 이 테스트에서 수집된 데이터를 기반으로 개별 피험자를 위한 훈련 프로그램을 처방하고 최적화하는 것은 어렵습니다. 따라서 제안된 프로젝트의 목표는 슬로베니아 군대에서 30-15 간헐적 피트니스 테스트의 신뢰성, 타당성 및 유용성을 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

급성 및/또는 만성 신경근 및 골격 손상 및/또는 기타 만성 질환이나 상태가 없는 슬로베니아 군대의 구성원.

제외 기준:

45세 이상 급성 및/또는 만성 신경근 및 골격 손상 만성 질환 또는 상태의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 연속 런닝머신 달리기 테스트
피험자에게 할당될 네 가지 테스트 조건 중 하나는 연속 런닝머신 달리기 테스트입니다. Vo2max는 휴대용 가스 분석기(COSMED, 이탈리아) A K4 b2를 사용하여 측정됩니다. 이 장치는 산소 섭취량(VO2), 이산화탄소 생성(VCO2) 및 호흡별 폐호흡(VE)에 대한 신뢰할 수 있는 값을 제공합니다. 또한, 두 검사 모두(검사 전, 직후, 3분 후, 5분 후)에 대해 귓불에서 혈액 샘플(20 μL)을 채취하여 혈액 젖산 농도([LA-])를 분석합니다. .

무작위 교차 설계 연구에서 다양한 테스트를 사용하여 Vo2max를 측정합니다.

  1. 연속 러닝머신 러닝 테스트
  2. 연속 2마일 달리기 테스트
  3. 30-15 간헐적 피트니스 테스트 - 첫 번째 시도 및 두 번째 시도
활성 비교기: 연속 2마일 달리기 테스트
피험자에게 할당될 네 가지 테스트 조건 중 하나는 연속 2마일 달리기 테스트입니다. Vo2max는 휴대용 가스 분석기(COSMED, 이탈리아) A K4 b2를 사용하여 측정됩니다. 이 장치는 산소 섭취량(VO2), 이산화탄소 생성(VCO2) 및 호흡별 폐호흡(VE)에 대한 신뢰할 수 있는 값을 제공합니다. 또한, 두 검사 모두(검사 전, 직후, 3분 후, 5분 후)에 대해 귓불에서 혈액 샘플(20 μL)을 채취하여 혈액 젖산 농도([LA-])를 분석합니다. .

무작위 교차 설계 연구에서 다양한 테스트를 사용하여 Vo2max를 측정합니다.

  1. 연속 러닝머신 러닝 테스트
  2. 연속 2마일 달리기 테스트
  3. 30-15 간헐적 피트니스 테스트 - 첫 번째 시도 및 두 번째 시도
활성 비교기: 30-15 간헐적 체력 테스트 - 첫 번째 시도

유산소 능력은 현장 기반 30-15IFT 테스트를 사용하여 측정됩니다. 이 간헐적이고 증분적인 테스트는 30초 셔틀 실행과 15초 활성 복구 기간으로 구성됩니다. 주행 속도는 처음 30초 동안 8km/h로 설정되고 이후 30초마다 0.5km/h씩 증가합니다. 성공적으로 완료된 마지막 단계의 속도, 즉 IFT 중 최대 실행 속도(V)가 테스트 결과로 기록됩니다. Vo2max는 다음 방정식으로 추정됩니다.

Vo2max IFT(ml/min/kg) = 28.3 - 2.15G - 0.741A - 0.0357BM + 0.058A X VIFT + 1.03VIFT 여기서 G는 대상 성별, A는 연령, BM은 체질량을 각각 나타냅니다.

무작위 교차 설계 연구에서 다양한 테스트를 사용하여 Vo2max를 측정합니다.

  1. 연속 러닝머신 러닝 테스트
  2. 연속 2마일 달리기 테스트
  3. 30-15 간헐적 피트니스 테스트 - 첫 번째 시도 및 두 번째 시도
활성 비교기: 30-15 간헐적 체력 테스트 - 두 번째 시도
절차는 앞서 설명한 것과 동일합니다.

무작위 교차 설계 연구에서 다양한 테스트를 사용하여 Vo2max를 측정합니다.

  1. 연속 러닝머신 러닝 테스트
  2. 연속 2마일 달리기 테스트
  3. 30-15 간헐적 피트니스 테스트 - 첫 번째 시도 및 두 번째 시도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량(Vo2max)
기간: 30 분
최대 유산소 능력 측정(Vo2max)
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트룹 테스트
기간: 2분
스트룹은 특정 자극 특징의 처리가 두 번째 자극 속성의 동시 처리를 방해할 때 발생하는 인지 간섭을 억제하는 능력을 평가하는 데 광범위하게 사용되는 신경 심리 검사입니다.
2분
최대 실행 속도
기간: 30 분
다른 Vo2max 테스트 배터리 동안 달성된 최대 실행 속도. 마지막으로 성공적으로 완료된 단계의 속도가 테스트 결과로 기록됩니다. 즉, IFT 중 최대 실행 속도(V) 또는 연속 테스트 중에 도달한 마지막 실행 속도가 VTR로 정의됩니다.
30 분
긴장근조영술(TMG)
기간: 10 분
우리는 TMG를 사용하여 다양한 Vo2max 테스트 절차 전후에 근육 피로를 평가할 것입니다. 개별 근육의 수축 특성은 비침습적 TMG 방법으로 평가됩니다. 주로 사용하는 다리의 무릎 신전근과 굴곡근만을 측정합니다.
10 분
점프 능력
기간: 10 분
역동작 및 스쿼트 점프는 서로 다른 Vo2max 테스트 절차 전후에 근육 피로를 평가하는 데 사용됩니다. 점프 능력은 지면 반발력 데이터를 기록하기 위해 Kistler MARS 소프트웨어와 함께 양방향 힘 플레이트(모델 9260AA6, Kistler, Switzerland)를 사용하여 수직 점프 테스트로 평가됩니다.
10 분
D2 테스트
기간: 5 분
D2 주의력 테스트는 선택적이고 지속적인 주의력과 시각적 스캐닝 속도를 측정하는 신경심리학적 측정법입니다. 참가자들에게 위나 아래에 두 개의 표시가 있는 문자 "d"를 임의의 순서로 지우도록 요청하는 종이 및 연필 테스트입니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Janez Vodicar, Faculty of Sport
  • 수석 연구원: Armin Paravlic, Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EPCPSAF-2021-22-validation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

그러한 조치에 대한 계획은 없습니다. 그러나 연구책임자와 프로젝트 스폰서가 이를 다른 프로젝트에서 공동 작업을 위해 허용한다면 우리는 그렇게 하는 데 관심을 가질 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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