SAFメンバーの物理的および戦闘準備の強化 - 検証研究 (EPCPSAF-2021)
2024年1月9日 更新者：Armin Paravlic、University of Ljubljana
スロベニア軍の最大有酸素能力を測定するために使用されるさまざまなテストの比較
提案されたプロジェクトの目的は、スロベニア軍における 30-15 断続的なフィットネス テストの信頼性、有効性、および有用性を調査することです。
連続トレッドミル走行テスト、2 マイル走行テスト、および 30-15IFT から得られた結果を比較します。
調査の概要
詳細な説明
軍事任務を遂行する能力は兵士の体力 (PF) に依存するため、定期的な身体検査で最も一般的に測定される PF コンポーネントの 1 つは心肺フィットネス (CRF) です。
軍隊でCRFを測定するために使用されるいくつかのテストがあります。
その単純さから、CRF の最も一般的に使用されるテストは 2 マイルの実行テストですが、戦場の要件の特異性、トレーニングの処方と最適化、および Vo2max の推定に関しては、独自の制限があります。
戦闘状況では、兵士が戦場で長距離を走ることはめったにありません。
したがって、2 マイルの走行テストは、戦闘の特異性を表しているようには見えません。
さらに、このテストから収集されたデータに基づいて、個々の被験者のトレーニング プログラムを処方および最適化することは困難です。
したがって、提案されたプロジェクトの目標は、スロベニア軍における 30-15 断続的なフィットネス テストの信頼性、有効性、および有用性を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ljubljana、スロベニア、1000
- Faculty of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
急性および/または慢性の神経筋および骨格損傷、および/またはその他の慢性疾患または状態のないスロベニア軍のメンバー。
除外基準:
45 歳以上 急性および/または慢性の神経筋および骨格損傷 慢性疾患または状態の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：トレッドミル連続走行テスト
被験者に割り当てられる 4 つのテスト条件のうちの 1 つは、連続トレッドミル ランニング テストです。
Vo2max は、ポータブルガス分析計 A K4 b2 (COSMED、イタリア) を使用して測定されます。
このデバイスは、酸素摂取量 (VO2)、二酸化炭素生成 (VCO2)、および肺換気量 (VE) の信頼できる値を呼吸ごとに提供します。
さらに、両方の検査（検査前、検査直後、検査後 3 分後、検査後 5 分後）で耳たぶから血液サンプル（20 μL）が採取され、血中乳酸濃度（[LA-]）が分析されます。 。
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無作為クロス オーバー デザイン研究では、さまざまなテストを使用して Vo2max を測定します。
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アクティブコンパレータ：連続2マイル走行テスト
被験者に割り当てられる 4 つのテスト条件のうちの 1 つは、連続 2 マイル走テストです。
Vo2max は、ポータブルガス分析計 A K4 b2 (COSMED、イタリア) を使用して測定されます。
このデバイスは、酸素摂取量 (VO2)、二酸化炭素生成 (VCO2)、および肺換気量 (VE) の信頼できる値を呼吸ごとに提供します。
さらに、両方の検査（検査前、検査直後、検査後 3 分後、検査後 5 分後）で耳たぶから血液サンプル（20 μL）が採取され、血中乳酸濃度（[LA-]）が分析されます。 。
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無作為クロス オーバー デザイン研究では、さまざまなテストを使用して Vo2max を測定します。
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アクティブコンパレータ：30-15 断続的フィットネステスト - 最初のトライアル
有酸素能力は、フィールドベースの 30-15IFT テストを使用して測定されます。 この断続的な増分テストは、15 秒のアクティブな回復期間が挟まれた 30 秒のシャトル実行で構成されます。 走行速度は、最初の 30 秒間の走行では 8 km/h に設定され、その後は 30 秒ごとに 0.5 km/h ずつ増加します。 最後に正常に完了したステージの速度がテスト結果、つまり IFT 中の最大走行速度 (V) として記録されます。 Vo2max は次の式で推定されます。 Vo2max IFT (ml/min/kg) = 28.3 - 2.15G - 0.741A - 0.0357BM + 0.058A X VIFT + 1.03VIFT ここで、G は被験者の性別、A は年齢、BM は体重をそれぞれ表します。 |
無作為クロス オーバー デザイン研究では、さまざまなテストを使用して Vo2max を測定します。
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アクティブコンパレータ：30-15 断続的体力テスト - 2 回目の試験
手順は前に説明したものと同じになります
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無作為クロス オーバー デザイン研究では、さまざまなテストを使用して Vo2max を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大酸素消費量 (Vo2max)
時間枠：30分
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最大有酸素容量 (Vo2max) の測定
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストループテスト
時間枠：2分
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ストループは、特定の刺激機能の処理が 2 番目の刺激属性の同時処理を妨げるときに発生する認知干渉を抑制する能力を評価するために広く使用される神経心理学的テストです。
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2分
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最高走行速度
時間枠：30分
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さまざまな Vo2max テスト バッテリー中に達成された最大走行速度。
最後に正常に完了したステージの速度がテスト結果として記録されます。つまり、IFT 中の最大実行速度 (V)、または連続テスト中に到達した最後の実行速度が VTR として定義されます。
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30分
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テンシオミオグラフィー（TMG）
時間枠：10分
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TMG を使用して、さまざまな Vo2max テスト手順の前から後の筋肉疲労を評価します。
個々の筋肉の収縮特性は、非侵襲的なTMG法によって評価されます。
利き足のみの膝伸筋と屈筋を測定します。
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10分
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ジャンプ能力
時間枠：10分
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対抗運動とスクワット ジャンプを使用して、さまざまな Vo2max テスト手順の前後の筋肉疲労を評価します。
ジャンプ能力は、床反力データを記録する Kistler MARS ソフトウェアを備えた両側フォースプレート (モデル 9260AA6、Kistler、スイス) を使用して、垂直ジャンプ テストによって評価されます。
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10分
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D2テスト
時間枠：5分
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D2 テスト オブ アテンションは、選択的かつ持続的な注意力と視覚的スキャン速度を神経心理学的に測定するものです。
これは紙と鉛筆のテストで、参加者は任意の文字「d」の上または下に 2 つのマークを任意の順序で取り消し線を引くよう求められます。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Janez Vodicar、Faculty of Sport
- 主任研究者：Armin Paravlic、Faculty of Sport and Science and Research Centre Koper
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Paravlic AH, Simunic B, Pisot R, Rauter S, Stuhec S, Vodicar J. The reliability, validity and usefulness of the 30-15 intermittent fitness test for cardiorespiratory fitness assessment in military personnel. Sci Rep. 2022 Sep 27;12(1):16087. doi: 10.1038/s41598-022-20315-3.
- Paravlic AH, Simunic B, Pisot R, Rauter S, Vodicar J. Reliability and validity of 30-15 intermittent fitness test for cardiorespiratory fitness assessment among infantry members of Slovenian armed forces: A study protocol. Front Psychol. 2022 Jul 22;13:894186. doi: 10.3389/fpsyg.2022.894186. eCollection 2022.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月14日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月19日
最初の投稿 (実際)
2022年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月9日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EPCPSAF-2021-22-validation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
そのような行動の計画はありません。
ただし、主任研究者とプロジェクトのスポンサーが、他のプロジェクトでの共同作業を目的とすることを許可する場合は、そうすることに関心があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。