분만실 신생아 완화의료 시 임종 시 통증 호흡곤란 관리 (PALLI-ACC)
2022년 2월 1일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
신생아 완화의료에서 임종시 통증 호흡곤란 관리
신생아는 통증을 느끼며 임종 시 분만실에서 신생아는 잠재적으로 통증과 호흡곤란에 노출됩니다.
분만실에서 수명이 다한 증상을 관리하기 위한 프로토콜은 검증 연구가 거의 없는 현재 실무에서 사용됩니다. 알자스의 분만실에서 사용되는 프로토콜은 펜타닐과 미다졸람을 비강으로 사용합니다. 3년째 사용중인데 신생아에게 만족스러운 안도감을 주는 것 같습니다. 그렇게 함으로써 지원의 질에 대해 부모를 안심시키는 것 같고 불안을 유발하는 상황에서 전문가의 기대에 부응하는 것 같습니다. 이러한 관행에 대한 과학적 검증을 통해 다른 산부인과 팀에 더 폭넓게 보급할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pierre KUHN
- 전화번호: +33 3.88.12.77.85
- 이메일: Pierre.kuhn@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Colmar, 프랑스, 68020
- Service de pédiatrie - Hôpitaux Civils de Colmar
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연락하다:
- Didier CHOGNOT
- 전화번호: +33 3.89.12.60.95
- 이메일: didier.chognot@ch-colmar.fr
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Haguenau, 프랑스, 67500
- Service de pédiatrie - Hôpitaux Civils de Haguenau
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연락하다:
- Valérie KLEIN-AQUAFRESCA
- 전화번호: +33 3.88.06.30.47
- 이메일: valerie.klein@ch-haguenau.fr
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부수사관:
- Lydie DAVAL
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Mulhouse, 프랑스, 68100
- Service de Néonatologie- Centre Hospitalier de Mulhouse
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연락하다:
- Amélie STERN-DELFILS
- 전화번호: +33 3.89.64.67.12
- 이메일: amelie.stern-delfils@ghrmsa.fr
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Les Hôpitaux Universitaires De Strasbourg
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Strasbourg, Les Hôpitaux Universitaires De Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de médecine et Réanimation du Nouveau-né - CHU de Strasbourg -France
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연락하다:
- Pierre KUHN
- 전화번호: +33 3.88.12.77.85
- 이메일: Pierre.kuhn@chru-strasbourg.fr
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부수사관:
- Nadine COJEAN
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부수사관:
- Claire LANGLET
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부수사관:
- Nadine KNEZOVIC
-
부수사관:
- Véronique DURST
-
부수사관:
- Christine SCHEIB-BROLLY
-
부수사관:
- Caroline TAVERNIER
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분만실의 미숙아 또는 만삭아
설명
포함 기준:
- 미숙아 또는 만삭 신생아
- 분만실에서
- 완화 치료 중
- 데이터 수집에 대한 부모의 반대 없음
제외 기준:
- 부모가 동의를 거부하거나 표현할 수 없음
- 미성년자 부모
- 분만실 너머 생존 가능성 매우 높음
- 피험자에게 정보제공이 불가능(긴급상황에 처한 피험자, 피험자 이해의 어려움 등)
- 정의의 보호 대상
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통의 변화
기간: 1 일
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(Neonatal Facial Coding System) NFCS 점수로 분만실에서 완화 치료를 받는 신생아의 임종 호흡 곤란과 관련된 통증 및 불편 관리를 위한 현재 프로토콜의 효과를 평가합니다.
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1 일
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DRFV 점수
기간: 1 일
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Silverman 점수가 있는 DRFV의 존재
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pierre KUHN, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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