착상 전 유전자 스크리닝에 대한 최소 자극 프로토콜의 효과
2022년 1월 31일 업데이트: Gokalp Oner
착상 전 유전자 스크리닝을 받은 산모의 고령 여성의 임상적 결과에 대한 최소 자극 프로토콜의 효과
PGS는 IVF 주기에서 배아 선택을 위한 가장 효과적인 방법이었습니다.
Euploidy rate는 산모의 나이(AMA)가 증가함에 따라 크게 감소합니다.
성선자극호르몬의 투여량은 또한 AMA 여성에서 적절한 수의 난포를 모집하기 위해 증가할 수 있습니다. 조절된 난소과자극을 위한 인간 폐경기 성선자극호르몬(hMG)과 클로미펜 구연산염(CC)의 새로운 조합을 사용한 최소 자극 프로토콜(MSP)은 불량한 여성에게 정의됩니다. 난소 반응 여성.
이 연구의 목적은 단일 배아 이식을 통한 착상 전 유전자 스크리닝(PGS) 주기에서 최소 자극 프로토콜이 정배수체 및 임신률에 영향을 미치는 것을 보여주는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gevher Nesibe
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Kayseri, Gevher Nesibe, 칠면조, 38039
- 아직 모집하지 않음
- Gokalp Oner
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연락하다:
- Gokalp Oner
- 전화번호: 905339268238
- 이메일: onerg@yahoo.com
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Kayseri, Gevher Nesibe, 칠면조, 38039
- 모병
- Gokalp Oner
-
연락하다:
- Gokalp Oner
- 전화번호: 0905062346822
- 이메일: onerg@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
38년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
200 고급 산모 노인 여성
설명
포함 기준: 고급 산모 -
제외 기준: 중증 남성 요인, 자궁내막증 및 절대적 난관 요인은 이 연구에서 제외되었습니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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최소한의 환자 100명
AMA(모성 연령) 여성에서 인간 폐경 성선 자극 호르몬(hMG)과 클로미펜 구연산염(CC)의 새로운 조합을 사용한 최소 자극 프로토콜(MSP)이 통제된 난소과자극을 위해 수행되었으며 이는 난소 반응이 불량한 여성에 대해 정의됩니다.
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정배수체 속도에 대한 난소 자극 프로토콜을 비교하였다.
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재조합 FSH 길항제 프로토콜을 사용하는 100명의 환자
AMA(모성 연령) 여성에서 재조합 FSH를 사용한 유연한 길항제 프로토콜은 난소 반응이 불량한 여성에 대해 정의된 제어된 난소과자극을 위해 수행되었습니다.
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정배수체 속도에 대한 난소 자극 프로토콜을 비교하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배수체 비율
기간: 3 개월
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정배수체 속도에 대한 상이한 자극 프로토콜의 효과
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신율
기간: 3 개월
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임신율에 대한 다양한 자극 프로토콜의 효과
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 23일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 31.01.2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
공유할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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