Los efectos del protocolo de estimulación miminal en el cribado genético previo a la implantación
31 de enero de 2022 actualizado por: Gokalp Oner
Efectos del Protocolo de Estimulación Miminal en los Resultados Clínicos de Mujeres de Edad Materna Avanzada con Cribado Genético Preimplantacional
PGS ha sido el método más efectivo para la selección de embriones en ciclos de FIV.
Las tasas de euploidía disminuyen significativamente con el avance de la edad materna (AMA).
La dosis de gonadotropinas también se puede aumentar para reclutar una cantidad adecuada de folículos en mujeres AMA, el protocolo de estimulación mínima (MSP) con la nueva combinación de gonadotropina menopáusica humana (hMG) y citrato de clomifeno (CC) para la hiperestimulación ovárica controlada se define para pacientes deficientes. respuesta ovárica mujeres.
El objetivo de este estudio es mostrar que el protocolo de estimulación mínima afecta la euploidía y las tasas de embarazo en ciclos de detección genética previa a la implantación (PGS) con transferencia de un solo embrión.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Pavo, 38039
- Aún no reclutando
- Gokalp Oner
-
Contacto:
- Gokalp Oner
- Número de teléfono: 905339268238
- Correo electrónico: onerg@yahoo.com
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Kayseri, Gevher Nesibe, Pavo, 38039
- Reclutamiento
- Gokalp Oner
-
Contacto:
- Gokalp Oner
- Número de teléfono: 0905062346822
- Correo electrónico: onerg@yahoo.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
38 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
200 mujeres en edad materna avanzada
Descripción
Criterios de inclusión: Edad materna avanzada -
Criterios de exclusión: en este estudio se excluyeron el factor masculino grave, la endometriosis y el factor tubárico absoluto.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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100 pacientes con mínima
En mujeres en edad materna avanzada (AMA), se realizó un protocolo de estimulación mínima (MSP) con la nueva combinación de gonadotropina menopáusica humana (hMG) y citrato de clomifeno (CC) para controlar la hiperestimulación ovárica definida para mujeres con respuesta ovárica deficiente.
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Se compararon protocolos de estimulación ovárica sobre tasas euploides.
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100 pacientes con protocolo de antagonista de FSH recombinante
En mujeres en edad materna avanzada (AMA), se realizó un protocolo antagonista flexible con FSH recombinante para controlar la hiperestimulación ovárica definida para mujeres con respuesta ovárica deficiente.
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Se compararon protocolos de estimulación ovárica sobre tasas euploides.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasas euploides
Periodo de tiempo: 3 meses
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los efectos de diferentes protocolos de estimulación en las tasas euploides
|
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasas de embarazo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
los efectos de diferentes protocolos de estimulación en las tasas de embarazo
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
23 de enero de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
25 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 31.01.2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No podemos compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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