Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af miminal stimulationsprotokol på præimplantationsgenetisk screening

31. januar 2022 opdateret af: Gokalp Oner

Virkningerne af miminal stimulationsprotokol på kliniske resultater af avancerede mødre i alderen kvinder med præimplantation genetisk screening

PGS har været den mest effektive metode til embryoselektion i IVF-cyklusser. Euploidieraterne falder markant med moderens alder (AMA). Doseringen af ​​gonadotropiner kan også øges for at rekruttere et passende antal follikler hos AMA-kvinder, minimal stimuleringsprotokol (MSP) med den nye kombination af humant menopausalt gonadotropin (hMG) og clomiphenecitrat (CC) til kontrolleret ovariehyperstimulering er defineret for dårlig ovarierespons kvinder. Formålet med denne undersøgelse er at vise, at minimal stimulationsprotokol påvirker euploidi og graviditetsrater i præimplatation genetisk screening (PGS) cyklusser med enkelt embryooverførsel.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Kalkun, 38039
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Gokalp Oner
        • Kontakt:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Kalkun, 38039
        • Rekruttering
        • Gokalp Oner
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

38 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

200 fremskredne kvinder i moderalderen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Avanceret moder i alderen -

Eksklusionskriterier: Alvorlig mandlig faktor, endometriose og absolut tubal faktor blev udelukket i denne undersøgelse.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
100 patienter med minimum
Hos kvinder i voksende moderens alder (AMA) blev minimal stimulationsprotokol (MSP) med den nye kombination af humant menopausalt gonadotropin (hMG) og clomiphenecitrat (CC) udført for kontrolleret ovariehyperstimulering defineret for kvinder med dårlig ovarierespons.
Genetisk: protokol
ovariestimuleringsprotokoller for euploide rater blev sammenlignet.
100 patienter med rekombinant FSH-antagonistprotokol
Hos kvinder i fremskreden maternal alder (AMA) blev der udført fleksibel antagonistprotokol med rekombinant FSH for kontrolleret ovariehyperstimulering er defineret for kvinder med dårlig ovarierespons.
Genetisk: protokol
ovariestimuleringsprotokoller for euploide rater blev sammenlignet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
euploide rater
Tidsramme: 3 måneder
virkningerne af forskellige stimuleringsprotokoller på euploide rater
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
graviditetsrater
Tidsramme: 3 måneder
virkningerne af forskellige stimuleringsprotokoller på graviditetsrater
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gokalp Oner

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

23. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

25. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 31.01.2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Vi kan ikke dele.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præimplantation genetisk screening

Kliniske forsøg med protokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner