Влияние протокола минимальной стимуляции на преимплантационный генетический скрининг
31 января 2022 г. обновлено: Gokalp Oner
Влияние протокола минимальной стимуляции на клинические исходы у женщин старшего возраста матери с преимплантационным генетическим скринингом
ПГС был наиболее эффективным методом отбора эмбрионов в циклах ЭКО.
Показатели эуплоидии значительно снижаются с увеличением возраста матери (AMA).
Дозировка гонадотропинов также может быть увеличена, чтобы рекрутировать достаточное количество фолликулов у женщин с АМА, протокол минимальной стимуляции (MSP) с новой комбинацией менопаузального гонадотропина человека (ЧМГ) и цитрата кломифена (КЦ) для контролируемой гиперстимуляции яичников определен для бедных женщин. реакция яичников женщин.
Целью данного исследования является показать влияние протокола минимальной стимуляции на эуплоидию и частоту наступления беременности в циклах преимплантационного генетического скрининга (ПГС) с переносом одного эмбриона.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Турция, 38039
- Еще не набирают
- Gokalp Oner
-
Контакт:
- Gokalp Oner
- Номер телефона: 905339268238
- Электронная почта: onerg@yahoo.com
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Турция, 38039
- Рекрутинг
- Gokalp Oner
-
Контакт:
- Gokalp Oner
- Номер телефона: 0905062346822
- Электронная почта: onerg@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 38 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
200 женщин продвинутого материнского возраста
Описание
Критерии включения: старший возраст матери -
Критерии исключения: В этом исследовании были исключены тяжелый мужской фактор, эндометриоз и абсолютный трубный фактор.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
100 пациентов с минимальным
У женщин с преклонным материнским возрастом (AMA) протокол минимальной стимуляции (MSP) с новой комбинацией менопаузального гонадотропина человека (hMG) и цитрата кломифена (CC) был выполнен для контролируемой гиперстимуляции яичников у женщин с плохой реакцией яичников.
|
сравнивали протоколы стимуляции яичников по частоте эуплоидов.
|
|
100 пациентов с протоколом рекомбинантного антагониста ФСГ
У женщин с преклонным материнским возрастом (AMA) применяли гибкий протокол антагонистов с рекомбинантным ФСГ для контролируемой гиперстимуляции яичников, определенной для женщин с плохой реакцией яичников.
|
сравнивали протоколы стимуляции яичников по частоте эуплоидов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эуплоидные показатели
Временное ограничение: 3 месяца
|
влияние различных протоколов стимуляции на эуплоидные показатели
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатели беременности
Временное ограничение: 3 месяца
|
влияние различных протоколов стимуляции на частоту наступления беременности
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
23 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 31.01.2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Мы не можем поделиться.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования протокол
-
Universidad de AntioquiaЗавершенныйОткрытый живот | Механизмы временного закрытия брюшной полостиКолумбия
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутингСептический шокШвейцария