Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Minimális Stimulációs Protokoll hatása a preimplantációs genetikai szűrésre

2022. január 31. frissítette: Gokalp Oner

A Minimális Stimulációs Protokoll hatása az előrehaladott anyai idős nők klinikai eredményeire implantáció előtti genetikai szűréssel

A PGS volt a leghatékonyabb módszer az embriószelekcióra az IVF ciklusokban. Az euploiditás aránya jelentősen csökken az anyai életkor előrehaladtával (AMA). A gonadotropinok adagja szintén növelhető, hogy megfelelő számú tüszőt hozzon létre AMA-nőknél, a minimális stimulációs protokollt (MSP) a humán menopauzális gonadotropin (hMG) és a klomifén-citrát (CC) új kombinációjával a szabályozott petefészek-hiperstimuláció érdekében a szegények számára határozzák meg. petefészek-válasz nők. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy bemutassa, hogy a minimális stimulációs protokoll befolyásolja az euploiditást és a terhességi arányt a preimplatációs genetikai szűrési (PGS) ciklusokban egyetlen embriótranszferrel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Pulyka, 38039
        • Még nincs toborzás
        • Gokalp Oner
        • Kapcsolatba lépni:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Pulyka, 38039
        • Toborzás
        • Gokalp Oner
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

38 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

200 előrehaladott anyai korú nő

Leírás

Bevételi kritériumok: haladó anyai életkor -

Kizárási kritériumok: Ebben a vizsgálatban kizárták a súlyos férfi faktort, az endometriózist és az abszolút petevezeték faktort.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
100 beteg minimális
Előrehaladó anyai életkorú (AMA) nőknél a minimális stimulációs protokollt (MSP) a humán menopauzális gonadotropin (hMG) és a klomifen-citrát (CC) új kombinációjával végezték el a kontrollált petefészek-hiperstimuláció meghatározása érdekében a rossz petefészekválaszra reagáló nők esetében.
az euploid arányra vonatkozó petefészek-stimulációs protokollokat hasonlították össze.
100 rekombináns FSH antagonista protokollal rendelkező beteg
Előrehaladó anyai életkorú (AMA) nőknél rugalmas antagonista protokollt végeztek rekombináns FSH-val a kontrollált petefészek-hiperstimuláció érdekében a rossz petefészekválaszra reagáló nők esetében.
az euploid arányra vonatkozó petefészek-stimulációs protokollokat hasonlították össze.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
euploid árfolyamok
Időkeret: 3 hónap
a különböző stimulációs protokollok hatása az euploid sebességre
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
terhességi arányok
Időkeret: 3 hónap
a különböző stimulációs protokollok hatása a terhességi arányra
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. május 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. január 23.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. január 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2022. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 31.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 31.01.2022

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Nem tudjuk megosztani.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Beültetés előtti genetikai szűrés

Klinikai vizsgálatok a jegyzőkönyv

3
Iratkozz fel