Les effets du protocole de stimulation minimale sur le dépistage génétique préimplantatoire
31 janvier 2022 mis à jour par: Gokalp Oner
Les effets du protocole de stimulation minimale sur les résultats cliniques des femmes d'âge maternel avancé avec dépistage génétique préimplantatoire
Le PGS a été la méthode la plus efficace pour la sélection d'embryons dans les cycles de FIV.
Les taux d'euploïdie diminuent de manière significative avec l'âge maternel avancé (AMA).
La posologie des gonadotrophines peut également être augmentée pour recruter un nombre adéquat de follicules chez les femmes AMA, le protocole de stimulation minimal (MSP) avec la nouvelle combinaison de gonadotrophine ménopausique humaine (hMG) et de citrate de clomifène (CC) pour l'hyperstimulation ovarienne contrôlée est défini pour les faibles femmes de réponse ovarienne.
Le but de cette étude est de montrer que le protocole de stimulation minimale affecte les taux d'euploïdie et de grossesse dans les cycles de dépistage génétique pré-implantation (PGS) avec transfert d'embryon unique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Turquie, 38039
- Pas encore de recrutement
- Gokalp Oner
-
Contact:
- Gokalp Oner
- Numéro de téléphone: 905339268238
- E-mail: onerg@yahoo.com
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Turquie, 38039
- Recrutement
- Gokalp Oner
-
Contact:
- Gokalp Oner
- Numéro de téléphone: 0905062346822
- E-mail: onerg@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
38 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
200 femmes d'âge maternel avancé
La description
Critères d'inclusion : Âge maternel avancé -
Critères d'exclusion : Le facteur masculin sévère, l'endométriose et le facteur tubaire absolu ont été exclus de cette étude.
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
100 patients avec un minimum
Chez les femmes en âge maternel avancé (AMA), un protocole de stimulation minimale (MSP) avec la nouvelle combinaison de gonadotrophine ménopausique humaine (hMG) et de citrate de clomifène (CC) a été réalisé pour une hyperstimulation ovarienne contrôlée définie pour les femmes à faible réponse ovarienne.
|
les protocoles de stimulation ovarienne sur les taux euploïdes ont été comparés.
|
|
100 patients avec protocole antagoniste FSH recombinant
Chez les femmes en âge maternel avancé (AMA), un protocole antagoniste flexible avec FSH recombinante a été réalisé pour une hyperstimulation ovarienne contrôlée définie pour les femmes à faible réponse ovarienne.
|
les protocoles de stimulation ovarienne sur les taux euploïdes ont été comparés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux euploïdes
Délai: 3 mois
|
les effets de différents protocoles de stimulation sur les taux euploïdes
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de grossesse
Délai: 3 mois
|
les effets de différents protocoles de stimulation sur les taux de grossesse
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
23 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2022
Première publication (Réel)
2 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 31.01.2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Nous ne pouvons pas partager.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur protocole
-
University of Alabama at BirminghamComplétéAccident vasculaire cérébral | Parésie du membre supérieur | AVC (Accident Cérébrovasculaire)États-Unis
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRecrutement