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Gli effetti del protocollo di stimolazione miminale sullo screening genetico preimpianto

31 gennaio 2022 aggiornato da: Gokalp Oner

Gli effetti del protocollo di stimolazione miminale sugli esiti clinici delle donne di età materna avanzata con screening genetico preimpianto

PGS è stato il metodo più efficace per la selezione degli embrioni nei cicli di fecondazione in vitro. I tassi di euploidia diminuiscono significativamente con l'avanzare dell'età materna (AMA). Il dosaggio delle gonadotropine può anche essere aumentato per reclutare un numero adeguato di follicoli nelle donne con AMA, il protocollo di stimolazione minima (MSP) con la nuova combinazione di gonadotropina umana della menopausa (hMG) e clomifene citrato (CC) per l'iperstimolazione ovarica controllata è definito per scarsa risposta ovarica donne. Lo scopo di questo studio è mostrare che il protocollo di stimolazione minimo influisce sull'euploidia e sui tassi di gravidanza nei cicli di screening genetico preimpianto (PGS) con trasferimento di un singolo embrione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Tacchino, 38039
        • Non ancora reclutamento
        • Gokalp Oner
        • Contatto:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Tacchino, 38039
        • Reclutamento
        • Gokalp Oner
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 38 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

200 donne di età materna avanzata

Descrizione

Criteri di inclusione: Età materna avanzata -

Criteri di esclusione: in questo studio sono stati esclusi il fattore maschile grave, l'endometriosi e il fattore tubarico assoluto.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
100 pazienti con minimo
Nelle donne in età materna avanzata (AMA), è stato eseguito il protocollo di stimolazione minima (MSP) con la nuova combinazione di gonadotropina umana della menopausa (hMG) e clomifene citrato (CC) per l'iperstimolazione ovarica controllata definita per le donne con scarsa risposta ovarica.
Genetico: protocollo
sono stati confrontati i protocolli di stimolazione ovarica sui tassi di euploide.
100 pazienti con protocollo FSH antagonista ricombinante
Nelle donne in età materna avanzata (AMA), è stato eseguito un protocollo antagonista flessibile con FSH ricombinante per l'iperstimolazione ovarica controllata definita per le donne con scarsa risposta ovarica.
Genetico: protocollo
sono stati confrontati i protocolli di stimolazione ovarica sui tassi di euploide.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tassi euploidi
Lasso di tempo: 3 mesi
gli effetti di diversi protocolli di stimolazione sui tassi euploidi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tassi di gravidanza
Lasso di tempo: 3 mesi
gli effetti di diversi protocolli di stimolazione sui tassi di gravidanza
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gokalp Oner

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

23 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

25 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31.01.2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non possiamo condividere.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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