Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av miminal stimuleringsprotokoll på preimplantasjonsgenetisk screening

31. januar 2022 oppdatert av: Gokalp Oner

Effektene av miminal stimuleringsprotokoll på kliniske resultater av avanserte kvinner i alderen mødre med preimplantasjons genetisk screening

PGS har vært den mest effektive metoden for embryoseleksjon i IVF-sykluser. Euploidihastigheten reduseres betydelig med økende mors alder (AMA). Doseringen av gonadotropiner kan også økes for å rekruttere et tilstrekkelig antall follikler hos AMA-kvinner, minimal stimuleringsprotokoll (MSP) med den nye kombinasjonen av humant menopausalt gonadotropin (hMG) og klomifensitrat (CC) for kontrollert ovariehyperstimulering er definert for dårlig ovarierespons kvinner. Målet med denne studien er å vise minimal stimuleringsprotokoll som påvirker euploidi og graviditetsrater i preimplatation genetisk screening (PGS) sykluser med enkelt embryooverføring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Tyrkia, 38039
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Gokalp Oner
        • Ta kontakt med:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Tyrkia, 38039
        • Rekruttering
        • Gokalp Oner
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

38 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

200 avanserte kvinner i mors alder

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Avansert mors alder -

Eksklusjonskriterier: Alvorlig mannlig faktor, endometriose og absolutt tubal faktor ble ekskludert i denne studien.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
100 pasienter med minimalt
Hos kvinner i voksende mors alder (AMA) ble minimal stimuleringsprotokoll (MSP) med den nye kombinasjonen av humant menopausalt gonadotropin (hMG) og klomifensitrat (CC) utført for kontrollert ovariehyperstimulering for kvinner med dårlig ovarierespons.
Genetisk: protokoll
ovariestimuleringsprotokoller på euploide rater ble sammenlignet.
100 pasienter med rekombinant FSH-antagonistprotokoll
Hos kvinner i voksende mors alder (AMA) ble fleksibel antagonistprotokoll med rekombinant FSH utført for kontrollert ovariehyperstimulering er definert for kvinner med dårlig ovarierespons.
Genetisk: protokoll
ovariestimuleringsprotokoller på euploide rater ble sammenlignet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
euploide rater
Tidsramme: 3 måneder
effekten av ulike stimuleringsprotokoller på euploide rater
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
graviditetsrater
Tidsramme: 3 måneder
effekten av ulike stimuleringsprotokoller på graviditetsrater
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gokalp Oner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

23. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

25. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 31.01.2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Vi kan ikke dele.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Preimplantasjons genetisk screening

Kliniske studier på protokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere