Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van het minimale stimulatieprotocol op pre-implantatie genetische screening

31 januari 2022 bijgewerkt door: Gokalp Oner

De effecten van het minimale stimulatieprotocol op de klinische resultaten van vrouwen in gevorderde maternale leeftijd met pre-implantatie genetische screening

PGS is de meest effectieve methode geweest voor embryoselectie in IVF-cycli. Euploïdie-percentages nemen aanzienlijk af met het vorderen van de leeftijd van de moeder (AMA). De dosering van gonadotropines kan ook worden verhoogd om een ​​voldoende aantal follikels bij AMA-vrouwen te rekruteren. Minimaal stimulatieprotocol (MSP) met de nieuwe combinatie van humaan menopauzaal gonadotrofine (hMG) en clomifeencitraat (CC) voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie is gedefinieerd voor slechte ovariële reactie vrouwen. Het doel van deze studie is om aan te tonen dat een minimaal stimulatieprotocol invloed heeft op euploïdie en zwangerschapspercentages in pre-implatatie genetische screening (PGS) cycli met enkele embryotransfer.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Kalkoen, 38039
        • Nog niet aan het werven
        • Gokalp Oner
        • Contact:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Kalkoen, 38039
        • Werving
        • Gokalp Oner
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

200 gevorderde vrouwen van moedersleeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria: Gevorderde maternale leeftijd -

Uitsluitingscriteria: Ernstige mannelijke factor, endometriose en absolute eileidersfactor werden in dit onderzoek uitgesloten.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
100 patiënten met minimaal
Bij vrouwen in de gevorderde maternale leeftijd (AMA) werd een minimaal stimulatieprotocol (MSP) met de nieuwe combinatie van humaan menopauze gonadotrofine (hMG) en clomifeencitraat (CC) uitgevoerd voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie voor vrouwen met een slechte ovariële respons.
Genetisch: protocol
ovariële stimulatieprotocollen op euploïde tarieven werden vergeleken.
100 patiënten met recombinant FSH-antagonistprotocol
Bij vrouwen in de leeftijd van de moeder (AMA) werd een flexibel antagonistprotocol met recombinant FSH uitgevoerd voor gecontroleerde ovariële hyperstimulatie is gedefinieerd voor vrouwen met een slechte ovariële respons.
Genetisch: protocol
ovariële stimulatieprotocollen op euploïde tarieven werden vergeleken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
euploïde tarieven
Tijdsspanne: 3 maanden
de effecten van verschillende stimulatieprotocollen op euploïde tarieven
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zwangerschap tarieven
Tijdsspanne: 3 maanden
de effecten van verschillende stimulatieprotocollen op zwangerschapspercentages
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gokalp Oner

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

23 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

25 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 31.01.2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

We kunnen niet delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren