Die Auswirkungen des miminalen Stimulationsprotokolls auf das genetische Screening vor der Implantation
31. Januar 2022 aktualisiert von: Gokalp Oner
Die Auswirkungen des miminalen Stimulationsprotokolls auf die klinischen Ergebnisse von Frauen im fortgeschrittenen mütterlichen Alter mit genetischem Präimplantationsscreening
PGS ist die effektivste Methode zur Embryoselektion in IVF-Zyklen.
Euploidieraten nehmen mit fortschreitendem mütterlichem Alter (AMA) signifikant ab.
Die Dosierung von Gonadotropinen kann auch erhöht werden, um eine ausreichende Anzahl von Follikeln bei AMA-Frauen zu rekrutieren. Das minimale Stimulationsprotokoll (MSP) mit der neuen Kombination aus humanem menopausalem Gonadotropin (hMG) und Clomifencitrat (CC) für kontrollierte ovarielle Hyperstimulation ist für schlecht definiert Eierstockreaktion Frauen.
Das Ziel dieser Studie ist es zu zeigen, dass das minimale Stimulationsprotokoll die Euploidie und die Schwangerschaftsraten in Zyklen des genetischen Präimplatationsscreenings (PGS) mit Einzelembryotransfer beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Truthahn, 38039
- Noch keine Rekrutierung
- Gokalp Oner
-
Kontakt:
- Gokalp Oner
- Telefonnummer: 905339268238
- E-Mail: onerg@yahoo.com
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Truthahn, 38039
- Rekrutierung
- Gokalp Oner
-
Kontakt:
- Gokalp Oner
- Telefonnummer: 0905062346822
- E-Mail: onerg@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
38 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
200 Frauen im fortgeschrittenen mütterlichen Alter
Beschreibung
Einschlusskriterien: Fortgeschrittenes mütterliches Alter -
Ausschlusskriterien: Schwerer männlicher Faktor, Endometriose und absoluter tubaler Faktor wurden in dieser Studie ausgeschlossen.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
100 Patienten mit minimal
Bei Frauen im fortgeschrittenen mütterlichen Alter (AMA) wurde ein minimales Stimulationsprotokoll (MSP) mit der neuen Kombination aus humanem menopausalen Gonadotropin (hMG) und Clomifencitrat (CC) durchgeführt, um eine kontrollierte ovarielle Hyperstimulation zu erreichen, die für Frauen mit schlechter ovarieller Reaktion definiert ist.
|
Ovarialstimulationsprotokolle auf euploide Raten wurden verglichen.
|
|
100 Patienten mit rekombinantem FSH-Antagonisten-Protokoll
Bei Frauen im fortgeschrittenen mütterlichen Alter (AMA) wurde ein flexibles Antagonistenprotokoll mit rekombinantem FSH durchgeführt, um eine kontrollierte ovarielle Hyperstimulation zu erreichen, die für Frauen mit schwacher ovarieller Reaktion definiert ist.
|
Ovarialstimulationsprotokolle auf euploide Raten wurden verglichen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
euploide Preise
Zeitfenster: 3 Monate
|
die Auswirkungen verschiedener Stimulationsprotokolle auf euploide Raten
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwangerschaftsraten
Zeitfenster: 3 Monate
|
die Auswirkungen verschiedener Stimulationsprotokolle auf Schwangerschaftsraten
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
23. Januar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 31.01.2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Wir können nicht teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .