Os efeitos do protocolo de estimulação miminal na triagem genética pré-implantação
31 de janeiro de 2022 atualizado por: Gokalp Oner
Os efeitos do protocolo de estimulação miminal nos resultados clínicos de mulheres com idade materna avançada com triagem genética pré-implantação
O PGS tem sido o método mais eficaz para seleção de embriões em ciclos de fertilização in vitro.
As taxas de euploidia diminuem significativamente com o avanço da idade materna (IMA).
A dosagem de gonadotrofinas também pode ser aumentada para recrutar um número adequado de folículos em mulheres AMA, protocolo de estimulação mínima (MSP) com a nova combinação de gonadotrofina menopáusica humana (hMG) e citrato de clomifeno (CC) para hiperestimulação ovariana controlada é definido para má mulheres com resposta ovariana.
O objetivo deste estudo é mostrar que o protocolo de estimulação mínima afeta as taxas de euploidia e gravidez em ciclos de triagem genética pré-implantação (PGS) com transferência de embrião único.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Peru, 38039
- Ainda não está recrutando
- Gokalp Oner
-
Contato:
- Gokalp Oner
- Número de telefone: 905339268238
- E-mail: onerg@yahoo.com
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Kayseri, Gevher Nesibe, Peru, 38039
- Recrutamento
- Gokalp Oner
-
Contato:
- Gokalp Oner
- Número de telefone: 0905062346822
- E-mail: onerg@yahoo.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
38 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
200 mulheres com idade materna avançada
Descrição
Critérios de inclusão: Idade materna avançada -
Critérios de exclusão: Fator masculino grave, endometriose e fator tubário absoluto foram excluídos neste estudo.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
100 pacientes com mínimo
Em mulheres com idade materna avançada (AMA), o protocolo de estimulação mínima (MSP) com a nova combinação de gonadotrofina menopáusica humana (hMG) e citrato de clomifeno (CC) foi realizado para hiperestimulação ovariana controlada é definida para mulheres com resposta ovariana pobre.
|
protocolos de estimulação ovariana em taxas euplóides foram comparados.
|
|
100 pacientes com protocolo de antagonista de FSH recombinante
Em mulheres com idade materna avançada (AMA), protocolo de antagonista flexível com FSH recombinante foi realizado para hiperestimulação ovariana controlada é definido para mulheres com resposta ovariana pobre.
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protocolos de estimulação ovariana em taxas euplóides foram comparados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxas euploides
Prazo: 3 meses
|
os efeitos de diferentes protocolos de estimulação em taxas euplóides
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxas de gravidez
Prazo: 3 meses
|
os efeitos de diferentes protocolos de estimulação nas taxas de gravidez
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
23 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
25 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 31.01.2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Não podemos compartilhar.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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