Minimaalistimulaatioprotokollan vaikutukset implantaatiota edeltävään geneettiseen seulomiseen
maanantai 31. tammikuuta 2022 päivittänyt: Gokalp Oner
Minimaalistimulaatioprotokollan vaikutukset pitkälle edenneiden äidin ikäisten naisten kliinisiin tuloksiin, joilla on preimplantaatiota edeltävä geneettinen seulonta
PGS on ollut tehokkain menetelmä alkion valintaan IVF-jaksoissa.
Euploidisuusaste laskee merkittävästi äidin iän (AMA) edetessä.
Gonadotropiinien annosta voidaan myös nostaa riittävän määrän follikkelien hankkimiseksi AMA-naisille. Minimaalista stimulaatioprotokollaa (MSP) ja uuden ihmisen menopausaalisen gonadotropiinin (hMG) ja klomifeenisitraatin (CC) yhdistelmää munasarjojen kontrolloitua hyperstimulaatiota varten on määritelty köyhille. munasarjareaktio naiset.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa minimaalisen stimulaatioprotokollan vaikutus euploidiaan ja raskausasteisiin preimplataatiogeeniseulonta (PGS) -sykleissä yksittäisen alkionsiirron yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gevher Nesibe
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Turkki, 38039
- Ei vielä rekrytointia
- Gokalp Oner
-
Ottaa yhteyttä:
- Gokalp Oner
- Puhelinnumero: 905339268238
- Sähköposti: onerg@yahoo.com
-
Kayseri, Gevher Nesibe, Turkki, 38039
- Rekrytointi
- Gokalp Oner
-
Ottaa yhteyttä:
- Gokalp Oner
- Puhelinnumero: 0905062346822
- Sähköposti: onerg@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
38 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
200 edistynyttä äiti-ikäistä naista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Edistynyt äitiysikä -
Poissulkemiskriteerit: Vaikea miestekijä, endometrioosi ja absoluuttinen munanjohtimen tekijä suljettiin pois tästä tutkimuksesta.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
100 potilasta minimiin
Äidin iässä (AMA) oleville naisille suoritettiin minimaalinen stimulaatioprotokolla (MSP), jossa käytettiin uutta ihmisen menopausaalisen gonadotropiinin (hMG) ja klomifeenisitraatin (CC) yhdistelmää, jotta munasarjojen kontrolloitu hyperstimulaatio on määritelty huonosti reagoiville naisille.
|
euploidisia nopeuksia koskevia munasarjojen stimulaatioprotokollia verrattiin.
|
|
100 potilasta rekombinantti-FSH-antagonistiprotokollalla
Äidin iässä (AMA) oleville naisille tehtiin joustava antagonistiprotokolla rekombinantti-FSH:n kanssa kontrolloidun munasarjojen hyperstimulaation määrittämiseksi naisille, joiden munasarjavaste oli heikko.
|
euploidisia nopeuksia koskevia munasarjojen stimulaatioprotokollia verrattiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
euploidihinnat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
eri stimulaatioprotokollien vaikutukset euploidinopeuksiin
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
raskausluvut
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
eri stimulaatioprotokollien vaikutukset raskausasteisiin
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 23. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 31.01.2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme voi jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .