Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaalistimulaatioprotokollan vaikutukset implantaatiota edeltävään geneettiseen seulomiseen

maanantai 31. tammikuuta 2022 päivittänyt: Gokalp Oner

Minimaalistimulaatioprotokollan vaikutukset pitkälle edenneiden äidin ikäisten naisten kliinisiin tuloksiin, joilla on preimplantaatiota edeltävä geneettinen seulonta

PGS on ollut tehokkain menetelmä alkion valintaan IVF-jaksoissa. Euploidisuusaste laskee merkittävästi äidin iän (AMA) edetessä. Gonadotropiinien annosta voidaan myös nostaa riittävän määrän follikkelien hankkimiseksi AMA-naisille. Minimaalista stimulaatioprotokollaa (MSP) ja uuden ihmisen menopausaalisen gonadotropiinin (hMG) ja klomifeenisitraatin (CC) yhdistelmää munasarjojen kontrolloitua hyperstimulaatiota varten on määritelty köyhille. munasarjareaktio naiset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa minimaalisen stimulaatioprotokollan vaikutus euploidiaan ja raskausasteisiin preimplataatiogeeniseulonta (PGS) -sykleissä yksittäisen alkionsiirron yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Gevher Nesibe
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Turkki, 38039
        • Ei vielä rekrytointia
        • Gokalp Oner
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kayseri, Gevher Nesibe, Turkki, 38039
        • Rekrytointi
        • Gokalp Oner
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

38 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

200 edistynyttä äiti-ikäistä naista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Edistynyt äitiysikä -

Poissulkemiskriteerit: Vaikea miestekijä, endometrioosi ja absoluuttinen munanjohtimen tekijä suljettiin pois tästä tutkimuksesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
100 potilasta minimiin
Äidin iässä (AMA) oleville naisille suoritettiin minimaalinen stimulaatioprotokolla (MSP), jossa käytettiin uutta ihmisen menopausaalisen gonadotropiinin (hMG) ja klomifeenisitraatin (CC) yhdistelmää, jotta munasarjojen kontrolloitu hyperstimulaatio on määritelty huonosti reagoiville naisille.
Geneettinen: protokollaa
euploidisia nopeuksia koskevia munasarjojen stimulaatioprotokollia verrattiin.
100 potilasta rekombinantti-FSH-antagonistiprotokollalla
Äidin iässä (AMA) oleville naisille tehtiin joustava antagonistiprotokolla rekombinantti-FSH:n kanssa kontrolloidun munasarjojen hyperstimulaation määrittämiseksi naisille, joiden munasarjavaste oli heikko.
Geneettinen: protokollaa
euploidisia nopeuksia koskevia munasarjojen stimulaatioprotokollia verrattiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
euploidihinnat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eri stimulaatioprotokollien vaikutukset euploidinopeuksiin
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
raskausluvut
Aikaikkuna: 3 kuukautta
eri stimulaatioprotokollien vaikutukset raskausasteisiin
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gokalp Oner

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 23. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31.01.2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme voi jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Implantaatiota edeltävä geneettinen seulonta

Kliiniset tutkimukset protokollaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa