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Ano의 높은 유형 누공, 단계적 세톤 사용, 느슨한 두꺼운 봉합사

2022년 1월 25일 업데이트: Jabir Ibn Hayyan Medical University

느슨한 두꺼운 Seton 봉합은 Ano의 High Type Fistula 치료에서 빠른 치유를 자극하고 재발률을 낮 춥니 다.

Ano의 Fistula는 환자에게 만성적인 문제입니다. 반복되는 감염과 분비물로 악취와 오염으로 고통을 유발합니다. 재발 및 항문 괄약근 손상은 수술 후 가장 중요한 합병증이었습니다. 느슨하고 두꺼운 Seton 배치가 가장 유망한 외과 수술이었습니다. 따라서 Seton 배치 시간을 단축하여 오염 및 다중 드레싱으로 인한 환자의 고통을 줄입니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 항문누공은 환자들에게 만성적인 문제이다. 반복되는 감염과 분비물로 악취와 오염으로 고통을 유발합니다. 재발 및 항문 괄약근 손상은 수술 후 가장 중요한 합병증이었습니다. 느슨하고 두꺼운 Seton 배치가 가장 유망한 외과 수술이었습니다. 따라서 Seton 배치 시간을 단축하여 오염 및 다중 드레싱으로 인한 환자의 고통을 줄입니다.

환자 및 방법: 후향적 연구. 2018년 2월부터 2019년 3월까지 이라크 나자프 시의 Al-Sader Medical city 및 Al-Najaf 일일 개인 클리닉에서 외과적 치료를 받은 항문 고형 누공 환자 100명. 모든 환자에게서 Fistulography와 자기 공명 영상을 촬영했습니다. 그 후 느슨하고 두꺼운 세톤 봉합사를 사용한 누공 절제술을 3개월 동안 시행했습니다. 높은 누관의 지속성을 가진 환자는 완전히 치유될 때까지 2차 수술과 3차 수술을 시행하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • An Najaf
      • Najaf, An Najaf, 이라크, 00964
        • Samer Al-Hakkak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자의 연령 분포는 환자의 가장 높은 비율이 20-60세 성인 인구에 속한다는 것을 보여주었습니다

설명

포함 기준:

  • 항문의 고형 누공 항문의 재발성 고형 누공 비농양 사례

제외 기준:

16세 미만의 항문에 있는 저형 누공

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치유가 빠르고 재발이 적다.
기간: 2 년
하이타입 FIA에서 느슨한 세톤 사용
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Samer Al-Hakkak, Ph.D., Jabir Ibn Hayyan Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 공유

IPD 공유 기간

약 2년

IPD 공유 액세스 기준

문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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