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Fistola di tipo alto nell'ano, utilizzare setone a stadi, suture spesse sciolte

25 gennaio 2022 aggiornato da: Jabir Ibn Hayyan Medical University

La sutura del setone spesso allentata stimola una rapida guarigione e riduce il tasso di recidiva nel trattamento della fistola di tipo alto in Ano

La fistola in ano è un problema cronico per i pazienti. Provoca angosciante a causa del cattivo odore e dello sporco con infezione e secrezione ricorrenti. Le recidive e le lesioni dello sfintere anale sono state le complicanze più critiche dopo l'intervento chirurgico. Il posizionamento di Seton largo e spesso è stata l'operazione chirurgica più promettente. Per ridurre il tempo di posizionamento di Seton, quindi, diminuendo la sofferenza dei pazienti da sporco e medicazione multipla.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo: la fistola in ano è un problema cronico per i pazienti. Provoca angosciante a causa del cattivo odore e dello sporco con infezione e secrezione ricorrenti. Le recidive e le lesioni dello sfintere anale sono state le complicanze più critiche dopo l'intervento chirurgico. Il posizionamento di Seton largo e spesso è stata l'operazione chirurgica più promettente. Per ridurre il tempo di posizionamento di Seton, quindi, diminuendo la sofferenza dei pazienti da sporco e medicazione multipla.

Pazienti e metodi: uno studio retrospettivo. Cento pazienti con fistola di tipo alto in ano trattati chirurgicamente nella città medica di Al-Sader e nella clinica privata quotidiana di Al-Najaf, città di Najaf, Iraq da febbraio 2018 a marzo 2019. Fistulografia e risonanza magnetica hanno prelevato da tutti i pazienti. Successivamente, fistolectomia con sutura Seton spessa e sciolta posizionata per tre mesi. I pazienti con la persistenza del tratto fistoloso alto sono stati sottoposti a un secondo intervento chirurgico ea un terzo intervento fino alla completa guarigione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • An Najaf
      • Najaf, An Najaf, Iraq, 00964
        • Samer Al-Hakkak

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La distribuzione per età dei pazienti ha mostrato che il tasso più alto di pazienti si trova tra la popolazione adulta di età compresa tra 20 e 60 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fistola di tipo alto in ano Fistola di tipo alto ricorrente in ano Casi di non ascesso

Criteri di esclusione:

Fistola di tipo basso in ano di età inferiore a 16 anni

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione rapida e meno ricorrente
Lasso di tempo: 2 anni
utilizzo di Seton sciolto in FIA di tipo alto
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Samer Al-Hakkak, Ph.D., Jabir Ibn Hayyan Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Condividi i dati

Periodo di condivisione IPD

circa 2 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

documento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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