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Fístula de tipo alto no ano, use Seton em estágios, suturas grossas soltas

25 de janeiro de 2022 atualizado por: Jabir Ibn Hayyan Medical University

A sutura de seton grosso frouxo estimula a cicatrização rápida e reduz a taxa de recorrência no tratamento de fístula de tipo alto em ano

A fístula no ano é um problema crônico para os pacientes. Causa angústia por causa do mau cheiro e sujeira com infecção recorrente e corrimento. Recorrência e lesão do esfíncter anal foram as complicações mais críticas após a cirurgia. A colocação de Seton solto e espesso foi a operação cirúrgica mais promissora. Reduzir o tempo de colocação do Seton, diminuindo, portanto, o sofrimento dos pacientes com sujidades e múltiplos curativos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: A fístula anal é um problema crônico para os pacientes. Causa angústia por causa do mau cheiro e sujeira com infecção recorrente e corrimento. Recorrência e lesão do esfíncter anal foram as complicações mais críticas após a cirurgia. A colocação de Seton solto e espesso foi a operação cirúrgica mais promissora. Reduzir o tempo de colocação do Seton, diminuindo, portanto, o sofrimento dos pacientes com sujidades e múltiplos curativos.

Pacientes e Métodos: Estudo retrospectivo. Cem pacientes com fístula de alto tipo em ano tratados cirurgicamente na cidade de Al-Sader Medical e na clínica privada diária de Al-Najaf, cidade de Najaf, Iraque, de fevereiro de 2018 a março de 2019. Fistulografia e ressonância magnética foram feitas em todos os pacientes. Depois disso, fistulectomia com sutura de Seton frouxa e grossa colocada por três meses. Os pacientes com persistência de trajeto fistuloso alto foram submetidos a uma segunda cirurgia e terceira operação até a cicatrização completa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Iraque
    • An Najaf
      • Najaf, An Najaf, Iraque, 00964
        • Samer Al-Hakkak

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A distribuição etária dos pacientes mostrou que a maior taxa de pacientes está entre as idades de 20 a 60 anos da população adulta

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fístula tipo alto no ano Fístula tipo alto recorrente no ano Casos sem abscesso

Critério de exclusão:

Fístula tipo baixo em ano abaixo de 16 anos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cicatrização rápida e menos recorrente
Prazo: 2 anos
uso de Seton solto em alta tipo FIA
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jabir Ibn Hayyan Medical University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Samer Al-Hakkak, Ph.D., Jabir Ibn Hayyan Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

25 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Seton

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Compartilhar dados

Prazo de Compartilhamento de IPD

cerca de 2 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

documento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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