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동시 간-신장 이식에서 BK 바이러스혈증의 유병률

2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System

동시 간-신장 이식 수혜자에서 BK 바이러스혈증의 유병률: 후향적 단일 센터 검토

인간 BK 폴리오마바이러스는 신장 이식 기능 장애 및 동종이식 손실에 대한 중요한 위험 요소입니다. 신장 이식 후 BK 바이러스혈증(BKV)의 유병률은 10-20%로 추정됩니다.

연구 개요

상세 설명

인간 BK 폴리오마바이러스는 신장 이식 기능 장애 및 동종이식 손실에 대한 중요한 위험 요소입니다. 신장 이식 후 BK 바이러스혈증(BKV)의 유병률은 10-20%로 추정됩니다. 면역 억제 감소는 BKV의 관리 초석이며 신장 단독 및 동시 신장-췌장 이식 수용자 모두에서 이식 기능을 유지하면서 바이러스를 제거하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 동시 간-신장(SLK) 이식 수혜자의 유병률 및 결과에 대한 발표된 데이터가 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6년 동안(2015~2020) MDMC에서 이식된 SLK 이식 수혜자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 2015-2020년 사이에 MDMC에서 이식된 SLK 수혜자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • MDMC에서 SLK 이식을 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MDMC의 동시 간-신장 이식 환자 모집단
6년(2015~2020년) 동안 MDMC에서 이식된 연속 SLK 이식 수혜자.
동시 간-신장 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MDMC(메디스트 댈러스 메디컬 센터)의 SLK 환자 집단에서 BKV의 유병률을 특성화하기 위해.
기간: 6년 기간(2015년부터 2020년까지) 동안.
(메디스트 댈러스 메디컬 센터)MDMC에서 이식된 SLK 이식 수혜자 수
6년 기간(2015년부터 2020년까지) 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lori Kautzman, MD, Methodist Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 17일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 052.MTP.2021.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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