Prevalentie van BK-viremie bij gelijktijdige lever-niertransplantatie
18 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Prevalentie van BK-viremie bij ontvangers van gelijktijdige lever- en niertransplantaties: een retrospectieve single-center review
Het humane BK-polyomavirus is een belangrijke risicofactor voor disfunctie van niertransplantaten en verlies van transplantaat.
De prevalentie van BK-viremie (BKV) na niertransplantatie wordt geschat op 10-20%.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het humane BK-polyomavirus is een belangrijke risicofactor voor disfunctie van niertransplantaten en verlies van transplantaat.
De prevalentie van BK-viremie (BKV) na niertransplantatie wordt geschat op 10-20%.
Vermindering van immunosuppressie is de hoeksteen van het beheer van BKV en het is aangetoond dat het effectief is bij het opruimen van het virus terwijl de transplantaatfunctie behouden blijft bij zowel nier-alleen als gelijktijdige ontvangers van een nier-pancreastransplantatie.
Er is echter een gebrek aan gepubliceerde gegevens over de prevalentie en uitkomsten bij ontvangers van een gelijktijdige lever-niertransplantatie (SLK).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
SLK-transplantatieontvangers die gedurende een periode van 6 jaar (2015 tot 2020) bij MDMC zijn getransplanteerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- SLK-ontvangers getransplanteerd bij MDMC tussen 2015-2020
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Patiënten die geen SLK-transplantatie hebben ondergaan bij MDMC
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gelijktijdige lever-niertransplantatiepatiëntenpopulatie bij MDMC
Opeenvolgende SLK-transplantatieontvangers die gedurende een periode van 6 jaar (2015 tot 2020) bij MDMC zijn getransplanteerd.
|
Gelijktijdige lever-niertransplantatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de prevalentie van BKV in de SLK-patiëntenpopulatie van (Methodist Dallas Medical Center) MDMC te karakteriseren.
Tijdsspanne: gedurende een periode van 6 jaar (2015 tot 2020).
|
aantal SLK-transplantatieontvangers die zijn getransplanteerd in (Methodist Dallas Medical Center)MDMC
|
gedurende een periode van 6 jaar (2015 tot 2020).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lori Kautzman, MD, Methodist Health System
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 november 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
17 november 2027
Studie voltooiing (Geschat)
17 november 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 052.MTP.2021.D
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .