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1차 진료에서 아동-성인 관계 강화(PriCARE) / Criando Niños Con CARIÑO(CARIÑO)

2026년 4월 29일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

1차 진료에서의 아동-성인 관계 증진: 부모와 자녀 지원

이 연구의 목적은 PriCARE/CARIÑO의 효과를 평가하여 아동 학대를 줄이고, 부모-자녀 상호 작용을 개선하고, 가혹/태만 양육, 부모 스트레스 및 아동 행동을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 아동 보호 서비스(CPS)에 의한 의심되는 아동 학대(CM)에 대한 조사와 BCAP(간단한 아동 학대 가능성 목록)로 측정된 CM 위험을 줄이기 위한 PriCARE/CARIÑO의 효과를 평가하는 것입니다.

이 연구의 두 번째 목표는 다음에 대한 PriCARE/CARIÑO의 영향을 측정하는 것입니다.

  1. Eyberg Child Behavior Inventory(ECBI)에서 평가한 부모 보고 아동 행동 문제.
  2. DPICS(Dyadic Parent-Child Interaction Coding System)로 측정한 부모-자식 관계의 품질입니다.
  3. PSI(Parenting Stress Index-Short From)로 측정한 육아 스트레스.
  4. Conflict Tactics Scales, Parent-Child version(CTS) 및 Parenting Scale(PS)로 측정한 가혹한 양육

조사관은 3개의 CHOP(Children's Hospital of Philadelphia) 1차 진료 센터와 10개의 노스캐롤라이나의 소아과. 조사관은 PriCARE/CARIÑO 플러스 일반 관리(개입 그룹)를 받도록 966명의 보육사 부부(1932명의 피험자)와 일반적인 치료(대조군)를 받는 966명의 자녀-부모 부부(1932명의 피험자)를 무작위로 추출하려고 합니다. CM 위험, 양육 태도 및 기술, 아동 행동 및 아동-간병인 관계의 질은 중재 및 통제 그룹 모두에 대해 기준선 및 무작위 배정 후 약 6-8개월 후에 측정됩니다. CPS 조사는 무작위 배정 후 4개월부터 연구가 종료될 때까지(최대 52개월) 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1932

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • 모병
        • University of North Carolina Chapel Hill
        • 연락하다:
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19146
        • 아직 모집하지 않음
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • 연락하다:
          • Joanne Wood, MD, MSHP
          • 전화번호: 267-426-3107
          • 이메일: woodjo@chop.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 간병인은 18세 이상입니다.
  • 간병인은 영어 또는 스페인어를 구사합니다.
  • 보호자는 아동 대상자의 법정대리인입니다.
  • 간병인은 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
  • 간병인은 PriCARE/CARIÑO 그룹의 예정된 시간에 참석할 수 있습니다.
  • 간병인은 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰을 가지고 있습니다.
  • 간병인은 가상 개입에 참여할 수 있는 적절한 기술 도구와 액세스 권한을 가집니다.
  • 어린이는 2세에서 6세 사이입니다.
  • 어린이는 참여 1차 진료 센터에서 치료를 받습니다.
  • 자녀에게 메디케이드/어린이 건강 보험 프로그램(CHIP)이 있음/보험 없음
  • 자녀는 노스캐롤라이나 또는 필라델피아에 거주합니다.

제외 기준:

  • 가정 내 간병인 또는 다른 간병인이 이전에 PriCARE/CARIÑO에 참여한 적이 있습니다.
  • 어린이는 선별 질문 및/또는 의뢰한 임상의가 결정한 2세 미만의 인지 기능을 가지고 있습니다.
  • 아동이 자폐증 또는 반항성 장애(ODD) 진단을 받았거나 이에 대한 평가를 받고 있습니다.
  • 자녀가 행동 건강 문제에 대한 개별 행동 건강 치료 또는 약물 치료를 받고 있습니다.
  • 아동이 지난 3개월 동안 1회 이상 고의로 자신이나 다른 사람에게 신체적 상해를 입힌 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PriCARE/CARIÑO 플러스 일반 관리
PriCARE/CARIÑO + 일반 관리 그룹에 배정된 간병인-아동 쌍은 무작위 배정 + 일반 관리 4개월 이내에 PriCARE/CARIÑO 중재를 받게 됩니다. 개입은 6주간 지속됩니다. 1-2명의 훈련된 정신 건강 전문가가 관리하는 각 그룹에는 약 4-10명의 간병인 참가자가 있으며 6주 동안 매주 모임을 갖습니다. 6개 세션은 각각 약 80분입니다. 간병인은 세션 사이에 자녀와 함께 배운 기술을 연습해야 합니다.
행동: 프리케어/카리오
PriCARE/CARIÑO는 아동 행동, 간병인-자녀 관계, 양육 능력을 개선하고 간병인의 스트레스를 줄이기 위해 고안된 그룹 간병인 교육 프로그램입니다. 세션은 1차 진료 클리닉에서 또는 가상으로 이루어집니다. PriCARE/CARIÑO는 3가지 P 기술(칭찬, 의역 및 지적 행동)을 사용합니다. 이 교육은 어린이의 긍정적이고 친사회적인 행동에 주의를 기울이는 동시에 사소한 잘못된 행동은 무시하는 기술로 시작됩니다. 교육의 두 번째 부분에서는 연령에 맞는 제한을 설정하고 순응도를 높이기 위해 효과적인 명령을 내리는 기술을 가르칩니다. PriCARE/CARIÑO에는 심리사회적 역경과 가족적 스트레스를 안고 살아가는 많은 어린이들이 나타내는 행동 및 문제의 유형과 함께 이러한 기술의 사용을 맥락화하는 스트레스 교육 섹션이 포함되어 있습니다. 간병인은 세션 사이에 자녀와 함께 기술을 연습하도록 권장됩니다. CARIÑO는 스페인어 사용자를 위한 PriCARE의 문화적 적응 버전입니다.
다른 이름들:
  • 1차 진료에서 아동 성인 관계 향상
  • Criando Niños와 CARIÑO
간섭 없음: 평소 케어
일반적인 치료 그룹에 배정된 간병인-자녀 쌍은 일반적인 치료를 받게 되며 최근에 등록된 약 8-10명의 피험자 그룹에 속해 있음을 인식하지 못합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 3에서 시간 5까지의 아동 보호 서비스 조사
기간: 기준선 후 4개월(시간 3) 기준선 후 최대 52개월(시간 5)
1차 결과 변수는 아동이 후속 조치 동안 아동 보호 서비스(CPS)로부터 적어도 한 번 조사를 경험했는지 여부를 나타내는 이항 지표입니다. 무작위 배정 후 4개월부터 각 아동은 의심되는 아동 학대에 대한 모든 CPS 조사를 기록하기 위해 12~48개월 동안 추적됩니다. 후속 조치 간격의 길이는 연구에서 dyad의 등록 시간에 따라 달라집니다.
기준선 후 4개월(시간 3) 기준선 후 최대 52개월(시간 5)
BCAP(간단한 아동 학대 가능성 목록) 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 BCAP 점수의 변화가 측정됩니다. 34개 항목으로 구성된 설문 조사인 BCAP는 알려진 신체적 아동 학대자의 전형적인 특성과 양육 방식을 측정합니다. 각 항목은 동의 여부에 따라 비가중 값을 가지며 값이 합산됩니다. 아동 학대 위험 점수의 범위는 0-24이며 점수가 높을수록 간병인이 알려진 아동 학대자와 유사한 특성을 갖고 있으며 학대 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Eyberg Child Behavior Inventory(ECBI) 강도 척도 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
조사관은 ECBI에서 측정한 바와 같이 간병인이 보고한 아동 행동 문제 감소에 대한 PriCARE/CARIÑO의 효능을 평가할 것입니다. ECBI는 2-16세 아동의 품행 문제 행동을 측정하기 위해 고안된 부모 평가 척도입니다. 이 도구에는 두 가지 척도에서 행동을 평가하는 36개 항목이 포함되어 있습니다. 강도 척도는 각 항목에 대해 전혀(1)에서 항상(7)까지 범위의 발생 빈도 등급을 제공하며 등급은 131의 임상 컷오프와 함께 잠재적 범위가 36에서 252까지인 강도 점수를 산출하기 위해 합산됩니다. . 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
Eyberg Child Behavior Inventory(ECBI) 문제 척도 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
조사관은 ECBI에서 측정한 바와 같이 간병인이 보고한 아동 행동 문제 감소에 대한 PriCARE/CARIÑO의 효능을 평가할 것입니다. ECBI는 2-16세 아동의 품행 문제 행동을 측정하기 위해 고안된 부모 평가 척도입니다. 이 도구에는 두 가지 척도에서 행동을 평가하는 36개 항목이 포함되어 있습니다. 문제 척도는 각 항목에 대해 예/아니오 문제 식별 등급을 제공하며, 예 응답의 합계는 0에서 36까지의 잠재적 범위와 임상 컷오프 15의 문제 점수를 산출합니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
DPICS(Dyadic Parent-Child Interaction Coding System)에서 시간 1에서 시간 4로 아동 주도 놀이 기술의 수 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
조사관은 DPICS와의 간병인-자녀 관계의 질에 영향을 미치는 PriCARE/CARIÑO의 효능을 평가할 것입니다. 각 쌍은 두 가지 5분 표준 상황(어린이 주도 놀이 및 청소) 중에 관찰됩니다. 코딩 매뉴얼에는 24가지 표준 간병인 및 아동 행동을 코딩하는 방법을 결정하기 위한 정의, 예 및 지침이 있습니다. 상호 작용은 맹검 연구 보조원에 의해 비디오로 녹화되고 코딩됩니다. 0 또는 관찰되지 않음은 모든 행동의 최소값이며 최대값은 설정되어 있지 않습니다. 두 번째 연구 조교는 코딩 신뢰성을 확인하기 위해 무작위로 선택한 비디오의 10%를 다시 코딩합니다. 어린이가 주도하는 놀이 기술은 성찰적 진술, 설명적 진술, 꼬리표가 붙은 칭찬, 꼬리표가 붙지 않은 칭찬입니다. 아동 주도 놀이 기술의 긍정적인 변화(증가)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
DPICS(Dyadic Parent-Child Interaction Coding System) 점수에서 자녀가 아닌 주도 기술의 수를 1번에서 4번으로 변경
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
아동이 주도하지 않는 기술은 질문, 명령 및 부정적인 대화입니다. 0 또는 관찰되지 않음은 최소값이며 설정된 최대값은 없습니다. 아동이 주도하지 않는 기술 수의 부정적인 변화(감소)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
DPICS(Dyadic Parent-Child Interaction Coding System) 점수에서 시간 1에서 시간 4로의 직접 명령 수의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
0 또는 관찰되지 않음은 최소값이며 설정된 최대값은 없습니다. 직접 명령 수의 긍정적인 변화(증가)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
DPICS(Dyadic Parent-Child Interaction Coding System) 점수에서 시간 1에서 시간 4로 자녀의 명령 준수 수의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
0 또는 관찰되지 않음은 최소값이며 설정된 최대값은 없습니다. 자녀의 명령 준수 수의 긍정적인 변화(증가)는 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 양육 스트레스 지수-Short Form(PSI) 총점의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
PSI는 스트레스를 겪고 있고 역기능 육아 및 행동 문제의 위험이 있는 간병인-자녀 쌍을 식별하는 36개 항목의 증상 목록입니다. 3개의 하위 척도가 있습니다: 부모의 고통, 부모-자녀 역기능 상호 작용 및 어려운 자녀. 질문은 5점 리커트 척도("매우 동의함", "확실하지 않음", "동의함" 등)로 답변됩니다. 총 점수 범위는 36-180입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 양육 스트레스 지수-Short Form(PSI) 육아 스트레스 하위 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
부모의 고통 하위 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 질문은 5점 리커트 척도("매우 동의함", "확실하지 않음", "동의함" 등)로 답변됩니다. 이 하위 척도의 점수 범위는 12-60입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
양육 스트레스 지수-Short Form(PSI) 부모-자녀 역기능 상호 작용 하위 척도 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
부모-자녀 역기능 상호 작용 하위 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 질문은 5점 리커트 척도("매우 동의함", "확실하지 않음", "동의함" 등)로 답변됩니다. 이 하위 척도의 점수 범위는 12-60입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
양육 스트레스 지수의 변화-Short Form (PSI) 어려운 아동 하위 척도 점수 시간 1에서 시간 4
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
Difficult Child 하위 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 질문은 5점 리커트 척도("매우 동의함", "확실하지 않음", "동의함" 등)로 답변됩니다. 이 하위 척도의 점수 범위는 12-60입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
CTS-PC(Conflict Tactics Scales Parent-Child) 비폭력 징계 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)

CTS-PC(Conflict Tactics Scales Parent-Child)는 징계 방법을 포함하여 자녀에 대한 응답자의 행동에 초점을 맞춘 35개 항목 척도입니다. CTS-PC는 여러 영역에서 가족의 학대 수준을 정량화합니다. 이 연구에서 조사관은 비폭력 규율, 심리적 공격성, 경미한 신체적 폭행 및 주간 규율 하위 척도를 구성하는 19개 항목을 포함할 것입니다. 각 하위 척도에 대한 점수가 계산됩니다.

비폭력 규율 하위 척도에는 5개의 항목이 있으며 점수 범위는 0-125입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
CTS-PC(Conflict Tactics Scales Parent-Child) 심리적 공격성 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
심리적 공격성 하위 척도에는 5개의 항목이 있으며 점수 범위는 0-125입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
CTS-PC(Conflict Tactics Scales Parent-Child) Minor Physical Assault 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
경미한 신체 공격 하위 척도에는 6개의 항목이 있으며 점수 범위는 0-150입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
CTS-PC(Conflict Tactics Scales Parent-Child) 주간 훈육 점수에서 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
Weekly Discipline 하위 척도에는 3개의 항목이 있으며 점수 범위는 0-75입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 양육 척도(PS) 총점의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
PS는 게으름(잘못된 행동에 대해 긍정적인 결과를 제공하는 허용적이고 일관성 없는 훈육), 과잉 반응(과민성을 특징으로 하는 가혹하고 감정적이며 권위주의적인 훈육) 및 적개심(사용 언어적 또는 물리적 힘). 총점은 30개 항목 전체의 평균으로 계산됩니다(범위: 1-7). 점수가 높을수록 양육 문제가 더 많다는 것을 반영합니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
육아 척도(PS) Laxness 하위 척도 점수의 시간 1에서 시간 4로의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
Laxness 하위 척도에는 5개의 항목이 있습니다. 점수는 5개 항목의 평균으로 계산됩니다(범위: 1-7). 점수가 높을수록 양육 문제가 더 많다는 것을 반영합니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 양육 척도(PS) 과잉 반응 하위 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
과잉 반응 하위 척도에는 5개의 항목이 있습니다. 점수는 5개 항목의 평균으로 계산됩니다(범위: 1-7). 점수가 높을수록 양육 문제가 더 많다는 것을 반영합니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
시간 1에서 시간 4까지 양육 척도(PS) 적대감 하위 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)
적대감 하위 척도에는 3개의 항목이 있습니다. 점수는 3개 항목의 평균으로 계산됩니다(범위: 1-7). 점수가 높을수록 양육 문제가 더 많다는 것을 반영합니다.
기준선, 0개월(시간 1) ~ 기준선 후 6~8개월(시간 4)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Carolina, Chapel Hill

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Children's Hospital of Philadelphia

수사관

  • 수석 연구원: Samantha Schilling, MD, MSHP, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 18일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-2605
  • 1R01HD103902-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 기간 동안 수집된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 논문(주요 목적) 출판 후 36개월(3년)부터 논문 출판 후 60개월(5년)까지 제공됩니다. 연구 프로토콜도 사용할 수 있게 됩니다. 데이터는 개별 참가자 데이터 메타 분석을 위해 공유됩니다. 데이터는 (1) 메타 분석에 초점을 맞춘 방법론적으로 건전한 제안을 제공하고, (2) 제안에 대한 IRB 승인을 획득하고, (3) 데이터 사용 계약을 실행하는 연구자와 공유됩니다. 제안서는 Samantha_Schilling@med.unc.edu 및 Woodjo@chop.edu로 보내야 합니다.

IPD 공유 기간

기사(1차 목표) 출판 후 36개월(3년)부터 기사 출판 후 60개월(5년)까지.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 (1) 메타 분석에 초점을 맞춘 방법론적으로 건전한 제안을 제공하고, (2) 제안에 대한 IRB 승인을 획득하고, (3) 데이터 사용 계약을 실행하는 연구자와 공유됩니다.

제안서는 Samantha_Schilling@med.unc.edu 및 Woodjo@chop.edu로 보내야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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