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VascuFit: 운동 및 혈관 노화 (VascuFit)

2023년 11월 28일 업데이트: Karsten Königstein

심혈관 위험이 높은 좌식 성인의 비선형 주기 운동 훈련의 혈관 효과 - VascuFit 프로젝트

운동은 건강과 질병에서 혈관 기능을 포함하여 우수한 장기 기능을 개선하고 유지하는 데 도움이 되는 건강 관리의 초석입니다. 약 20년 전, 고강도 훈련의 도입은 연령과 질병 상태와 관계없이 개인의 훈련 가능성을 입증함으로써 운동 요법의 발전에 이정표가 되었습니다. 오늘날, 실제 구현은 운동에 대한 낮은 신체적, 정신적 내성, 장기간 준수 및 최적의 적응을 위한 훈련의 개별화 부족과 같은 장벽에 직면해 있습니다.

제안된 프로젝트는 엘리트 운동선수들에게 널리 확립된 방법인 비선형 주기 운동 훈련(NLPE)을 앉아서 생활하는 개인의 운동 훈련에 도입하기 위한 논리적인 다음 단계입니다. NLPE는 훈련 주기의 사람 중심 주기화와 고강도 자극을 통한 재생을 교대로 포함합니다. 그것은 높은 순응도를 유지하고 과도하게 도달할 위험을 증가시키지 않으면서 중강도 훈련보다 더 넓은 범위의 생리적 적응을 유도합니다. 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 연구와 노인을 대상으로 한 저항운동 연구에서 폐와 근육에 긍정적인 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 혈관 기능을 유지하고 개선하는 NLPE의 효과는 아직 평가되지 않았지만 심혈관 이환율 및 사망률 감소에 기여함으로써 엄청난 임상적 및 사회경제적 잠재력을 가질 수 있습니다.

VascuFit은 8주간의 훈련 개입을 적용하여 NLPE가 혈관 내피 기능에 미치는 영향을 평가합니다. 이 효과는 비침습적 금본위제 방법인 상완 동맥류 매개 확장(baFMD)으로 측정됩니다. 심혈관 위험 요인. 또한 내피 기능 장애의 주요 분자 경로를 조절하는 마이크로 리보핵산(miRNA) 클러스터에 대한 훈련 효과를 측정하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 따라서 VascuFit은 특정 유형의 운동에 대한 개별 혈관 적응성을 모니터링하기 위한 임상 및 분자 바이오마커의 가능성을 탐색하는 것을 목표로 합니다. 첫 번째 단계로 이 파일럿 프로젝트는 개념 증명을 제공해야 합니다. 또한, 그것은 운동 생리학자, 의료 전문가 및 개인 훈련 적응의 최적화뿐만 아니라 고령 성인의 건강 관리에서 표적 훈련 접근법의 유용성 및 구현과 관련된 생물학자가 다루어야 할 중요한 가설을 생성할 것입니다.

VascuFit은 심혈관 위험이 높은 좌식 개인의 혈관 기능을 개선하기 위한 훈련 요법으로서 NLPE의 잠재력을 입증하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 운동 훈련을 다음 단계로 끌어올리는 초기 불꽃일 수 있으며, 이는 "젊은" 노년층 개인의 혈관 능력을 지속적으로 강화하는 데 분명히 필요합니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 대한 자세한 설명은 다음에서 확인할 수 있습니다.

DOI: 10.1186/s12872-022-02905-1

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4052
        • Departement of Sport, Exercise and Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 서명으로 문서화된 정보에 입각한 동의
  2. 정기적으로 운동을 하지 않고 주당 최소 중간 강도 활동의 권장 시간인 7.5MET 시간 미만에 도달하는 좌식 생활 방식
  3. 전체 개입 기간 동안 정신적으로나 육체적으로 훈련에 참석하고 계속할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 소모적인 운동을 제한하는 현재 또는 만성 상태(예: 심부전, 감염, 폐질환)
  2. 과격한 운동 중 심각한 부작용의 위험이 높은 모든 상태(예: 심근병증, 급성 심근경색, 뇌졸중, 조절되지 않는 고혈압 휴식기 혈압 ≥160/100mmHg)
  3. 혈관계에 심각한 영향을 미치는 만성 질환(예: 중증 죽상동맥경화증, 중증 만성신장질환, 자가면역혈관염, 인슐린 의존성 당뇨병)
  4. 측정 및 교육 세션 동안 조언을 따를 수 없음(예: 언어장벽, 심리장애, 치매)
  5. 현재 연구에 이전에 등록했거나 지난 4주 동안 다른 연구에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 훈련 개입
8주간의 비선형 주기 유산소 운동; 주당 3회 세션; 세션당 1시간; 표준화된 워밍업; 심폐능력 수준에 따른 개인별 훈련강도
프로 스포츠에서 파생된 유산소 운동으로 신체적, 정신적 준비 상태, 훈련 진행률, 수행 수준 등 개인의 요인에 따라 훈련 빈도, 양, 강도를 가변적으로 주기화하는 것이 특징입니다.
가짜 비교기: 통제 개입
다음 8주 동안 현재 생활 방식(특히 신체 활동 습관)을 계속 유지하는 것이 좋습니다. 8주 후 최종 평가에서 운동 의학에 확립된 표준 절차에 따라 개별화된 운동 권장 사항을 제공하고 연구 종료 후 외래 진료소에서 표준 의료 후속 조치에 참석할 것을 제안합니다.
의료 건강 및 피트니스 프로필에 따라 개별화된 운동 및 신체 활동에 대한 표준 권장 사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 동맥 유동 매개 혈관 확장(baFMD)
기간: 8주
충혈 자극에 대한 상완 동맥의 내피 반응성의 비침습적 초음파 기반 측정. 개입 전 기준선 값과 비교하여 8주 연구 기간 후 baFMD의 변화를 평가합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
endomiR
기간: 8주
대혈관 순환의 내피 기능의 주요 조절 경로에 관여하는 여러 마이크로 RNA의 정량화. 개입 전 기준선 값과 비교하여 8주 연구 기간 후 이 마이크로 RNA 클러스터(endomiR)의 변화를 평가할 것입니다.
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 망막 혈관 분석(SVA)
기간: 8주
비침습적 초음파 기반 망막 소동맥 및 세정맥의 내피 반응성 측정. 개입 전 기준선 값과 비교하여 8주 연구 기간 후 SVA의 변화를 평가합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karsten Königstein, Dr. med., University of Basel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과 발표 후 익명화된 데이터 및 분석 코드는 연구책임자(Dr. K. Königstein)

IPD 공유 기간

연구 결과 발표 후.

IPD 공유 액세스 기준

주 조사관(Dr. K. Königstein), 즉 연구 결과의 재생산, 관련 과학적 문제/질문에 대한 메타 분석, 빅 데이터 프로젝트를 위한 데이터 샘플링.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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