우르두어판 척추기능지수의 신뢰도 및 타당성 연구.
2022년 4월 2일 업데이트: Riphah International University
우르두어판 척추기능지수의 신뢰도 및 타당도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구의 목적은 척추 기능 지수 척도를 우르두어로 번역하고 파키스탄에서 척추 장애 인구를 대상으로 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
목 장애 지수 및 Roland-Morris 장애 설문지와의 상관 관계도 확인합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이전 권장 사항에 따라 척추 기능 지수는 우르두어로 해석되고 문화에 맞게 조정됩니다.
참가자는 척추 장애가 있는 총 220명의 참가자 중에서 미리 정의된 포함 및 제외 기준에 따라 편의 샘플링 기술로 선택됩니다.
관찰자 간 및 관찰자 내 환경에서 우르두어 버전의 척추 기능 지수, 목 장애 지수 및 Roland-Morris 장애 설문지의 신뢰성을 테스트하기 위해 두 명의 관찰자가 첫 번째 애플리케이션과 두 번째 애플리케이션 사이에 45분의 중간 간격으로 설문지를 작성합니다. 관찰자 간 평가를 위해 같은 날.
관찰자 내 평가를 위한 Observer-1은 7일 후에 세 번째 평가를 수행합니다.
사회 과학 버전 24의 통계 패키지를 사용하여 데이터를 입력하고 분석합니다.
Cronbach Alpha Value는 센터 일관성을 분석하는 데 사용됩니다.
클래스 내 상관 계수는 테스트-재테스트의 신뢰도를 평가하는 데 사용됩니다.
내용 타당성, 기준 타당성 및 반응성에 대해 척추 기능 지수의 우르두어 버전을 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- ripah international university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구는 다음과 같은 척수 장애가 될 것입니다.
요추 또는 흉부 또는 자궁 경부 또는 여러 부위의 통증
설명
포함 기준:
- 본 연구의 참여 기준은 18세 이상이었다.
- 환자는 척추의 근골격계 질환으로 진단받아야 합니다.
- 환자는 만성 및 아급성 및 급성일 수 있다.
- 환자는 의사나 물리 치료사가 의뢰할 수 있습니다.
제외 기준:
- 우르두어 읽기 부족 또는 설문 조사 질문에 대한 답변 부족이 제외 기준이었습니다.
- 감염성 질환 및 척추 질환이 없는 환자는 제외하였다.
- 척추에 영향을 미치는 후기 수술 또는 전신 질환이 있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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척추기능지수
기간: 첫째 날
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척추 기능 지수는 3점 응답 옵션이 있는 25개 항목의 단일 페이지입니다.
25개 항목의 점수를 합산한 다음 이 점수에 4를 곱하고 100에서 뺍니다(0% 점수 = 최대 장애 또는 기능 상실 및 100% 점수 = 손상 없음 또는 정상).
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첫째 날
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롤랜드-모리스 설문지
기간: 첫째 날
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Roland-Morris 설문지는 장애 수준이 높을수록 24점 척도에서 높은 수치로 반영되는 자체 관리 장애 측정입니다.
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첫째 날
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목 장애 지수
기간: 첫째 날
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Neck Disability Index에는 총 50개의 점수가 포함되어 있습니다.
각 진술에 대해 5점.
응답이 누락된 경우 점수는 실시되지 않거나 총점에 포함되지 않습니다.
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첫째 날
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Oswestry 요통 지수
기간: 첫째 날
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Oswestry 요통 지수는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다.
0-20의 점수는 경미한 장애, 21-40 중등도 장애, 41-60 중증 장애, 61-80 절름발이, 81-100 병상 장애를 반영합니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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