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SARS CoV2 팬데믹 동안 암 수술의 사망률

2022년 2월 15일 업데이트: Manoj Pandey, Banaras Hindu University

COVID-19에 대한 수술 전 검사 및 엄격한 COVID 암 프로토콜은 수술을 받는 암 환자의 수술 후 감염, 사망률 및 이환율을 줄이는 데 도움이 됩니다. 비교 연구

Covid 전염병 동안 암 수술의 영향은 명확하지 않습니다. 발표된 보고서는 사망률의 변화가 없는 것에서 사망률 증가로 확장되는 모순된 결과를 보여주며, 의료 종사자의 노출 및 결과에 대한 데이터도 사용할 수 없습니다. 이 연구는 위의 질문을 해결하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 BHU, IMS, 외과 종양학과의 전자 데이터베이스에서 추출한 전향적으로 수집된 데이터의 후향적 연구입니다. covid 이전 및 covid 전염병 동안

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1576

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • UP
      • Varanasi, UP, 인도, 221005
        • Banaras Hindu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 4월부터 2021년 5월까지 수술한 모든 암 사례

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 수술을 받은 모든 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사전 covid
인도에서 코로나 팬데믹 선언일로부터 1년 전에 운영된 사례
다른: 수술
질병의 단계 및 프로토콜에 따른 암 수술
포스트 코로나
코로나 팬데믹 선언일부터 그 후 1년까지 운영한 사례
다른: 수술
질병의 단계 및 프로토콜에 따른 암 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망
기간: 30 일
1년 이내에 수술 후 사망
30 일
주요 또는 경미한 합병증이 발생하는 참가자 수
기간: 30 일
Clavien Dindo 분류에 따라 분류된 수술 합병증
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS CoV2 감염 의료 종사자 수
기간: 일년
의료 종사자의 Covid 감염
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Banaras Hindu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dean/2021/EC/3004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 인도법에 따라 합당한 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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