Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смертность от онкологических операций во время пандемии SARS CoV2

15 февраля 2022 г. обновлено: Manoj Pandey, Banaras Hindu University

Предоперационный скрининг на COVID-19 и строгий протокол рака COVID помогают снизить послеоперационную инфекцию, смертность и заболеваемость у онкологических больных, перенесших операцию. Сравнительное исследование

Влияние хирургии рака во время эпидемии ковида неясно. Опубликованные отчеты показывают противоречивые результаты, которые простираются от отсутствия изменений в смертности до повышения смертности, кроме того, отсутствуют данные о воздействии и результатах для медицинских работников. Это исследование предназначено для решения вышеуказанных вопросов

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это ретроспективное исследование на основе проспективно собранных данных, извлеченных из электронной базы данных Департамента хирургической онкологии, IMS, BHU. Данные представлены для двух когорт, одна за период с апреля 2019 г. по апрель 2020 г., а другая с мая 2020 г. по май 2021 г., т.е. до ковида и во время пандемии ковида

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1576

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • UP
      • Varanasi, UP, Индия, 221005
        • Banaras Hindu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все случаи рака оперированы в период с апреля 2019 г. по май 2021 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, прооперированные в период исследования

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предварительно ковид
Дела, действовавшие за год до даты объявления пандемии короны в Индии
Хирургия рака в соответствии со стадией заболевания и протоколом
пост ковид
дела действовали с даты объявления пандемии короны до одного года после
Хирургия рака в соответствии со стадией заболевания и протоколом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
послеоперационные летальные исходы в течение года
30 дней
количество участников, у которых развились серьезные или незначительные осложнения
Временное ограничение: 30 дней
Хирургические осложнения классифицируются по классификации Clavien Dindo.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество медицинских работников с инфекцией SARS CoV2
Временное ограничение: 1 год
Ковидная инфекция у медицинских работников
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

IPD будет предоставлен по разумному запросу в соответствии с законодательством Индии.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться