상지 수술에서 쇄골하부 초음파 사용
2023년 1월 8일 업데이트: Rowayda Nabil gaber, Minia University
상지 수술을 위한 쇄골하 상완 신경총 차단술의 초음파 유도 쇄골 후방 접근법과 갈비 쇄골 접근법의 비교
쇄골하 상완 신경총의 3가지 접근법 비교
연구 개요
상세 설명
상지 수술을 위한 쇄골뒤 & 늑쇄골과 고전적인 형태의 쇄골하 상완신경총 차단술의 비교
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minya, 이집트, 61111
- Facutly of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령: 18세에서 60세 사이 ASA I 및 II BMI 18세에서 35세 사이 팔뚝 및 손 수술
제외 기준:
- 환자 거부 임신 국소 마취제에 대한 알레르기 국소 감염 신경 병증, 응고 병증 쇄골 부위의 해부학 적 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 쇄골뒤
쇄골하 영역에 대한 쇄골후 접근에서 탐침은 상완 신경총과 겨드랑이 혈관의 단축 보기를 얻기 위해 오훼돌기의 내측인 정중 시상면에서 쇄골 아래에 수직으로 배치됩니다.
그런 다음 바늘을 쇄골에서 약 1cm 후방에 있는 쇄골상와에 삽입하고 초음파 변환기와 평행하게 평면으로 전진시킵니다.
쇄골의 음향 그림자로 인한 약 2cm의 초기 사각지대를 통과한 후 바늘 끝이 액와 동맥 후방에 위치할 때까지 지속적으로 보입니다.
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쇄골하 상완 신경총 차단의 3가지 기법에서 초음파를 사용
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활성 비교기: 갈비쇄골
쇄골하 차단에 대한 새로운 접근 방식 초음파 변환기는 쇄골과 각진 두부와 평행하고 아래쪽에 배치되어 초음파 보기를 최적화합니다.
블록 바늘은 늑쇄골 공간으로 측면에서 내측 방향으로 평면에 삽입되고 전체 약물이 이 위치에 침착됩니다.
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쇄골하 상완 신경총 차단의 3가지 기법에서 초음파를 사용
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활성 비교기: 권위 있는
ICPB(Infraclavicular brachial plexus block) 초음파 탐침을 쇄골 아래쪽 가장자리 근처에 배치하고 쇄골하 동맥 및 정맥의 가로 보기를 시각화합니다.
니들 가이드를 이용하여 실시간 초음파 안내에 따라 바늘을 전진시키고 쇄골하동맥 근처에 국소마취제를 동맥의 내측 15mm, 외측 15mm에 주입합니다.
감각 및 운동 차단의 정도는 주입 후 30분에 평가됩니다.
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쇄골하 상완 신경총 차단의 3가지 기법에서 초음파를 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 및 감각 차단 성공률
기간: 30 분
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국소 마취 주사 30분 후 성공률
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30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Jozef zekry, MD, Minia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 53:2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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