Echografie gebruiken in infraclaviculair bij operaties aan de bovenste ledematen
8 januari 2023 bijgewerkt door: Rowayda Nabil gaber, Minia University
Echogeleide retroclaviculaire benadering versus costoclaviculaire benadering van infraclaviculaire plexus-brachialisblokkade voor operaties aan de bovenste ledematen
Vergelijking van 3 benadering van infraclaviculaire plexus brachialis
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vergelijking van retroclaviculair en costoclaviculair en klassiek type infraclaviculair brachiaal plexusblok voor operaties aan de bovenste ledematen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 61111
- Facutly of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd: tussen 18 en 60 jaar ASA I en II BMI tussen 18 en 35 operaties aan onderarm en hand
Uitsluitingscriteria:
- weigering patiënt zwangerschap allergie voor lokale anesthetica lokale infectie neuropathie, coagulopathie anatomische afwijking in claviculaire regio
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Retroclaviculair
Retroclaviculaire benadering van het infraclaviculaire gebied, de sonde zal onder en loodrecht op het sleutelbeen worden geplaatst, in een paramediaan sagittaal vlak, mediaal van het coracoïde proces, om een korte-asweergave te verkrijgen van de koorden van de brachiale plexus en de okselvaten.
De naald wordt vervolgens in de supraclaviculaire fossa ingebracht, ongeveer 1 cm achter het sleutelbeen, en in het vlak en strikt parallel aan de ultrasone transducer voortbewogen.
Na het passeren van de initiële blinde zone van ongeveer 2 cm, veroorzaakt door de akoestische schaduw van het sleutelbeen, zal de punt van de naald constant worden gezien, totdat deze achter de okselslagader wordt gepositioneerd.
|
Ultrageluid gebruiken bij 3 verschillende technieken van infraclaviculair brachiaal plexusblok
|
|
Actieve vergelijker: Costoclaviculair
Een nieuwe benadering van het infraclaviculaire blok De ultrasone transducer wordt parallel en inferieur aan het sleutelbeen en onder een hoek van het hoofd geplaatst om het ultrasone beeld te optimaliseren.
De bloknaald wordt in het vlak van laterale naar mediale richting in de costoclaviculaire ruimte ingebracht en het volledige medicijn wordt op deze locatie gedeponeerd
|
Ultrageluid gebruiken bij 3 verschillende technieken van infraclaviculair brachiaal plexusblok
|
|
Actieve vergelijker: Klassiek
Infraclaviculair brachiaal plexusblok (ICPB) ultrasone sonde wordt nabij de onderrand van het sleutelbeen geplaatst en er wordt een dwarsdoorsnede van de arteria subclavia en ader gevisualiseerd.
Met behulp van een naaldgeleider wordt de naald voortbewogen onder real-time ultrasone begeleiding en wordt lokale verdoving geïnjecteerd nabij de arteria subclavia, 15 mm mediaal en 15 mm lateraal van de slagader.
De mate van sensorische en motorische blokkade wordt 30 minuten na de injectie beoordeeld
|
Ultrageluid gebruiken bij 3 verschillende technieken van infraclaviculair brachiaal plexusblok
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slagingspercentage motorische en sensorische blokkering
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Slagingspercentage 30 min na lokale verdoving injecties
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Jozef zekry, MD, Minia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 53:2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .