이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소녀들은...움직일 수 있습니다! 청소년기 소녀를 위한 지역사회 기반 신체 활동 중재의 타당성 테스트

2022년 6월 23일 업데이트: Deirdre Dlugonski
본 연구의 목적은 Girls Can...Move! 간섭. 소녀들은...움직일 수 있습니다! 청소년기 소녀들이 자신의 신체 활동 수준에 대한 지식을 얻고, 다양한 유형의 신체 활동을 탐구 및 연습하고, 활동적인 여성 역할 모델로부터 배울 수 있는 기회를 제공함으로써 신체 문해력의 각 구성 요소를 목표로 삼을 것입니다. 한 중학교의 여성 참가자(n = 30)가 Girls Can...Move! 1:1 비율의 개입 그룹 또는 통제 그룹. 1차 결과 변수인 신체 활동 및 신체 문해력은 8주간의 Girls Can...Move! 프로그램 전후에 평가됩니다. 가속도계 및 온라인 설문 조사를 사용한 개입.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 대상 학교의 6학년, 7학년 또는 8학년에 재학 중인 자

제외 기준:

  • 일주일에 3일 이상 중등도에서 격렬한 신체 활동을 60분 동안 하십시오.
  • 의사가 아동/부모에게 아동이 해서는 안 되는 특정 유형의 활동이 있다고 말했습니다.
  • 기존 부상 또는 신체 활동을 제한하는 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
사전 및 사후 테스트에만 참여하는 무처리 그룹.
실험적: 실험적
실험 그룹 참가자는 8주간의 Girls Can...Move! 프로그램.
소녀들은...움직일 수 있습니다! 중학생 소녀들의 신체 문해력과 신체 활동을 증가시키기 위해 고안된 8주 개입입니다. 1시간, 대면 세션은 주 2회 총 16개 세션으로 진행됩니다. 각 세션에는 신체 활동 참여와 관련된 간략한 교육 수업, 30분 그룹 신체 활동 세션 및 테이크 홈 챌린지가 포함됩니다. 신체 활동은 신체 활동의 즐거움을 우선시하고 운동 능력의 개발을 촉진합니다. 이러한 활동에는 다음이 포함될 수 있습니다. 요가; 줌바; 필라테스; 체력 단련; 킥복싱; 서킷 트레이닝; 등.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸스의 타당성 Can...Move! 간섭
기간: 개입 전(주 0)
등록된 참가자 수, 개입 세션 참석(실험 그룹에만 해당) 및 개입에 대한 참가자 만족도(실험 그룹에만 해당)가 타당성 측정에 포함됩니다.
개입 전(주 0)
신체 활동의 변화
기간: 8주 개입 기간(9주차) 직후 사전 개입
참가자는 Actigraph 가속도계를 착용하여 통제 그룹과 비교하여 실험에 대한 개입 전후의 신체 활동 변화를 측정합니다.
8주 개입 기간(9주차) 직후 사전 개입
신체 문해력의 변화
기간: 개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)
참가자는 실험 그룹과 통제 그룹 사이에 지각된 신체적 문해력의 변화를 측정하기 위해 중재 전후에 자가 보고된 신체 문해력 측정(PLAY자체 조사)을 완료합니다.
개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
또래의 사회적 지지 변화
기간: 개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)
참가자는 실험군과 통제군 사이에서 인지된 사회적 지지의 변화를 측정하기 위해 중재 전후에 자가 보고한 동료 사회적 지지 측정을 완료합니다.
개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)
부모의 사회적 지지 변화
기간: 개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)
참가자는 실험군과 통제군 사이에 지각된 사회적 지지의 변화를 측정하기 위해 중재 전후에 부모의 사회적 지지를 스스로 보고한 측정을 완료합니다.
개입 전(0주) 및 8주 개입 기간 직후(9주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 59680

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다