このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ガールズ・キャン…ムーブ！思春期の少女のための地域ベースの身体活動介入の実現可能性をテストする

2022年6月23日 更新者：Deirdre Dlugonski
この研究の目的は、Girls Can...Move! の実現可能性と初期効果をテストすることにより、思春期の少女の身体活動を促進する方法を学ぶことです。 介入。 ガールズ・キャン…ムーブ！思春期の少女が自分の身体活動レベルについて知識を得たり、さまざまな種類の身体活動を探求して実践したり、積極的な女性のロールモデルから学ぶ機会を提供することにより、身体リテラシーの各要素を対象とします。 ある中学校の女性参加者 (n = 30) がランダムに Girls Can...Move! に割り当てられます。 介入群または対照群を 1:1 の比率で。 一次結果変数である身体活動と身体リテラシーは、8 週間の Girls Can...Move! の前後に評価されます。 加速度計とオンライン調査を使用した介入。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 対象校の6年生、7年生、8年生に在籍

除外基準:

  • 週に 3 日以上、中程度から激しい身体活動を 60 分間行う
  • 医師は子供/親に、子供がしてはいけない特定の種類の活動があることを伝えました
  • 身体活動を制限する既存の怪我または健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
プレテストとポストテストのみに参加する無治療グループ。
実験的：実験的
実験グループの参加者は、8 週間の Girls Can...Move を受け取ります。 プログラム。
行動：ガールズ・キャン…ムーブ！
ガールズ・キャン…ムーブ！は、中学生の女の子の身体的リテラシーと身体活動を向上させるために設計された 8 週間の介入です。 1 時間の対面セッションが週 2 回、合計 16 セッションで行われます。 各セッションには、身体活動への参加に関する簡単な教育レッスン、30 分間のグループでの身体活動セッション、持ち帰り用のチャレンジが含まれます。 身体活動は、身体活動を楽しむことを優先し、運動能力の発達を促進します。 これらの活動には次のものが含まれます。ズンバ;ピラティス;筋力トレーニング;キックボクシング;サーキットトレーニング;等

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Girls Can...Move！介入
時間枠：介入前（0週）
登録された参加者の数、介入セッションへの出席 (実験グループのみ)、および介入に対する参加者の満足度 (実験グループのみ) は、実現可能性の尺度として含まれます。
介入前（0週）
身体活動の変化
時間枠：8週間の介入期間直後（9週目）の介入前
参加者は、アクティグラフ加速度計を装着して、対照群と比較した実験の介入前から介入後の身体活動の変化を測定します。
8週間の介入期間直後（9週目）の介入前
物理的リテラシーの変化
時間枠：介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）
参加者は、実験群と対照群の間で認識された身体リテラシーの変化を測定するために、介入前後に自己申告による身体リテラシーの測定 (PLAYself 調査) を完了します。
介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピアソーシャルサポートの変化
時間枠：介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）
参加者は、実験群と対照群の間で知覚された社会的支援の変化を測定するために、介入前後に自己報告されたピア社会的支援の測定を完了します。
介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）
親の社会的支援の変化
時間枠：介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）
参加者は、実験群と対照群の間で知覚された社会的支援の変化を測定するために、介入前および介入後に自己報告された親の社会的支援の測定を完了します。
介入前（0週）および8週間の介入期間直後（9週）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Deirdre Dlugonski

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月2日

一次修了 (実際)

2022年4月26日

研究の完了 (実際)

2022年4月26日

試験登録日

最初に提出

2022年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月4日

最初の投稿 (実際)

2022年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月23日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 59680

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ガールズ・キャン…ムーブ！の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Burkina Faso

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する