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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05246852
건강증진모형에 따른 훈련이 청소년의 건강한 생활습관과 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 8월 16일 업데이트: Hakan Avan
본 연구는 청소년의 건강한 생활습관에 영향을 미치는 요인에 대한 건강증진모형에 따른 훈련이 건강증진행동에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전-사후 설계의 무작위대조실험연구로 설계되었다.
청소년들이 자기 효능감 수준을 높여 건강에 대한 책임을 지고 삶의 일부로 삼는 것을 목표로 합니다.
표본은 72명의 청소년(개입군 36명, 통제군 36명)으로 구성되며 유의 수준 5%, 검정력 80%, 효과 크기 0.5-0.75이며, 여기에는 소속 학교의 14~17세 청소년 45.737명이 포함됩니다. Kahramanmaraş 지방 국가 교육국과 함께.
표본선정 1단계에서는 도 교육청 산하 학교 중에서 추첨을 통해 2개 학교를 선정하고, 연구자는 포함기준에 부합하는 청소년을 중재(n=36) 및 대조군으로 배정한다. (n=36) 계층화 샘플링 방법과 난수 테이블을 사용하여 각각 첫 번째 및 두 번째 학교의 그룹.
포함 기준은 14세에서 17세 사이이고, 터키어를 할 수 있고, 부모의 허락이 있고, 정신적 또는 신경학적 장애가 없고, 만성 질환이 없는 것입니다.
연구에서 연령, 성별, 체질량 지수, 부서 및 가족 유형에 따라 무작위 배정이 수행됩니다.
청소년 및 부모 정보 양식(사회 인구학적 특성), 청소년 라이프스타일 프로필(ALP) 및 자기효능감 척도(SES)를 사용하여 데이터를 수집합니다.
데이터는 2022년 2월 14일부터 2022년 5월 15일 사이에 지방 교육국 산하 두 고등학교에서 교육을 받는 72명의 청소년으로부터 온라인으로 수집됩니다.
첫 번째 측정 및 교육은 온라인으로 진행됩니다.
첫 번째 측정에서는 주로 회의 활동이 있을 것이며 데이터 수집 양식(사회 인구학적 특성, ALS, SES)은 전자 메일 또는 소셜 미디어 애플리케이션을 통해 개입 및 제어 그룹에서 온라인으로 수집됩니다.
첫 번째 측정에 이어 첫 번째 세션은 중재 그룹에서 진행됩니다.
첫 번째 세션을 기준으로 매주 한 번씩 총 6개의 세션이 진행됩니다.
신청이 끝나는 마지막 세션에서 데이터 수집 양식(사회 인구학적 특성, ALS, SES)을 포함하는 사후 테스트-1이 개입 및 통제 그룹에서 사용됩니다.
동일한 양식을 포함하는 사후 테스트-2는 한 달 후 그룹에 적용됩니다.
예비 신청은 샘플 외부에 남아 있고 포함 기준을 충족하는 10명의 청소년에서 온라인으로 수행됩니다.
예비 신청에서 얻은 결과에 따라 양식 및 세션에 필요한 준비가 이루어지고 신청이 완료됩니다.
중재군 청소년을 대상으로 신체활동, 영양, 약물남용, 성생활, 건강검진, 사고, 부상 등 총 6회기가 진행된다.
세션은 격주로 구성됩니다.
각 세션은 3단계로 진행됩니다.
첫 번째 단계: 연구원은 거의 15분 동안 세션 주제에 대한 교육을 제공합니다.
2단계: 연구원은 세션과 관련하여 자신이 개발한 애니메이션 영화(약 3~5분)를 상영합니다.
3단계: Philips 66 기술 적용을 위해 6개 그룹이 생성되고 대변인이 선택됩니다.
각 그룹은 온라인 회의를 갖고 연구원의 관리하에 6분 안에 세션 주제에 대해 토론합니다.
각 그룹의 대변인은 토론이 끝난 후 대그룹 회의에서 토론 결과를 발표합니다.
연구원은 각 대변인의 발표 후 주제를 요약하고 세션을 종료합니다.
SGM에 따른 간호 개입은 통제 그룹에서 수행되지 않습니다.
그러나 청소년들은 일상적인 훈련을 계속할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, 칠면조, 46000
- Hakan Avan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 14세에서 17세 사이이며,
- 터키어로 말하기,
- 부모의 허락을 받고,
- 정신적 또는 신경학적 장애가 없으며,
- 만성질환이 없는 것.
제외 기준:
- 양식을 불완전하게 또는 부정확하게 기입한 자
- 연구 수행 단계에서 연구 참여를 원하지 않는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
|
|
|
실험적: 개입 그룹
|
중재군 청소년을 대상으로 신체활동, 영양, 약물남용, 성생활, 건강검진, 사고, 부상 등 총 6회기가 진행된다.
세션은 격주로 구성됩니다.
각 세션은 3단계로 진행됩니다.
첫 번째 단계: 연구원은 거의 15분 동안 세션 주제에 대한 교육을 제공합니다.
2단계: 연구원은 세션과 관련하여 자신이 개발한 애니메이션 영화(약 3~5분)를 상영합니다.
3단계: Philips 66 기술 적용을 위해 6개 그룹이 생성되고 대변인이 선택됩니다.
각 그룹은 온라인 회의를 갖고 연구원의 관리하에 6분 안에 세션 주제에 대해 토론합니다.
각 그룹의 대변인은 토론이 끝난 후 대그룹 회의에서 토론 결과를 발표합니다.
연구원은 각 대변인의 발표 후 주제를 요약하고 세션을 종료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체 활동과 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
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청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
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학습 완료까지, 평균 5주
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건강한 식단과 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
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청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
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학습 완료까지, 평균 5주
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약물 남용으로부터의 보호와 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
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청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
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학습 완료까지, 평균 5주
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성과 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
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청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
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학습 완료까지, 평균 5주
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검진과 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
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청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
|
학습 완료까지, 평균 5주
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사고 및 부상과 관련된 자기 효능감 개발
기간: 학습 완료까지, 평균 5주
|
청소년 라이프스타일 프로파일과 자기효능감 척도
|
학습 완료까지, 평균 5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- "hakanavan-0001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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