Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения по модели укрепления здоровья на здоровый образ жизни и самоэффективность подростков

16 августа 2022 г. обновлено: Hakan Avan
Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование в дизайне «претест-посттест» для определения влияния обучения, проводимого по модели укрепления здоровья, на факторы, влияющие на здоровый образ жизни подростков, на поведение, направленное на укрепление здоровья. Он направлен на то, чтобы подростки взяли на себя ответственность за здоровье, повысив уровень своей самоэффективности и сделав это частью своей жизни. Выборка будет состоять из 72 подростков (36 в группе вмешательства, 36 в контрольной группе) при уровне значимости 5%, мощности 80% и величине эффекта 0,5-0,75 в популяции, включающей 45 737 подростков в возрасте от 14 до 17 лет в школах, с Управлением национального образования провинции Кахраманмараш. На первом этапе определения выборки путем жеребьевки среди школ, входящих в провинциальное управление национального образования, будут определены две школы, и исследователь назначит подростков, отвечающих критериям включения, для вмешательства (n = 36) и контроля. (n=36) группы из первой и второй школ соответственно с использованием метода стратифицированной выборки и таблицы случайных чисел. Критериями включения будут возраст от 14 до 17 лет, владение турецким языком, наличие разрешения родителей, отсутствие психических или неврологических нарушений и отсутствие хронических заболеваний. В исследовании будет проводиться рандомизация по возрасту, полу, индексу массы тела, отделу и типу семьи. Для сбора данных будут использоваться Информационная форма для подростков и родителей (Социально-демографические характеристики), Профиль образа жизни подростков (ALP) и Шкала самоэффективности (SES). Данные будут собираться онлайн у 72 подростков, получающих образование в двух средних школах, входящих в провинциальное управление национального образования, в период с 14 февраля по 15 мая 2022 года. Первые замеры и тренировки будут проводиться онлайн. В первом измерении в первую очередь будут проводиться встречи, а затем формы сбора данных (социально-демографические характеристики, ALS, SES) будут собираться в режиме онлайн от участников вмешательства и контрольной группы по электронной почте или приложениям социальных сетей. После первого измерения будет проведен первый сеанс в группе вмешательства. Начиная с первой сессии, всего будет проведено шесть сессий, по одной в неделю. На заключительном занятии, когда приложения завершатся, в экспериментальной и контрольной группах будет использован посттест-1, включающий формы сбора данных (Социально-демографические характеристики, ALS, SES). Посттест-2, включающий те же формы, будет применен к группам через месяц. Предварительная заявка будет выполнена онлайн у 10 подростков, оставшихся за пределами выборки и соответствующих критериям включения. По результатам, полученным по предварительной заявке, будут приняты необходимые меры по формам и сессии, и заявка будет доработана. Всего для подростков в группе вмешательства будет организовано 6 занятий по физической активности, питанию, злоупотреблению психоактивными веществами, сексуальной жизни, осмотру, несчастным случаям и травмам. Занятия будут проходить раз в две недели. Каждое занятие будет проходить в три этапа. Первый этап: Исследователь проведет обучение по теме сеанса в течение почти 15 минут. Второй этап: Исследователь показывает анимационный фильм (приблизительно от 3 до 5 минут), разработанный им/ею в связи с сеансом. Третий этап: для применения техники Philips 66 будут созданы группы из шести человек, и будет выбран представитель. Каждая группа проведет онлайн-встречу и обсудит тему сессии в течение шести минут под руководством исследователя. Представитель каждой группы представит результаты обсуждения на собрании большой группы в конце обсуждения. Исследователь резюмирует тему после выступления каждого представителя и завершает сессию. Сестринское вмешательство в соответствии с SGM не будет проводиться в контрольных группах. Однако подростки продолжат свои обычные тренировки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Турция, 46000
        • Hakan Avan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения будут возраст от 14 до 17 лет,
  • говорящий по-турецки,
  • наличие родительского разрешения,
  • отсутствие умственной или неврологической инвалидности,
  • отсутствие хронических заболеваний.

Критерий исключения:

  • Те, кто заполняет формы не полностью или неправильно
  • Те, кто не хочет участвовать в исследовании на этапе реализации исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: группа вмешательства
Всего для подростков в группе вмешательства будет организовано 6 занятий по физической активности, питанию, злоупотреблению психоактивными веществами, сексуальной жизни, осмотру, несчастным случаям и травмам. Занятия будут проходить раз в две недели. Каждое занятие будет проходить в три этапа. Первый этап: Исследователь проведет обучение по теме сеанса в течение почти 15 минут. Второй этап: Исследователь показывает анимационный фильм (приблизительно от 3 до 5 минут), разработанный им/ею в связи с сеансом. Третий этап: для применения техники Philips 66 будут созданы группы из шести человек, и будет выбран представитель. Каждая группа проведет онлайн-встречу и обсудит тему сессии в течение шести минут под руководством исследователя. Представитель каждой группы представит результаты обсуждения на собрании большой группы в конце обсуждения. Исследователь резюмирует тему после выступления каждого представителя и завершает сессию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
развивать свою самоэффективность, связанную с физической активностью
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель
развивать свою самоэффективность, связанную со здоровым питанием
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель
развивать свою самоэффективность, связанную с защитой от злоупотребления психоактивными веществами
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель
развивать свою самоэффективность, связанную с сексуальностью
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель
развивать свою самоэффективность, связанную с обследованием
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель
развивать свою самоэффективность, связанную с авариями и травмами
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 недель
Профиль образа жизни подростков и шкала самоэффективности
через завершение обучения, в среднем 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • "hakanavan-0001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться