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소외된 지역 사회에서 장애인을 위한 신체 활동 및 사회적 참여

2025년 1월 17일 업데이트: Laurie A Malone, PhD, University of Alabama at Birmingham

소외된 버밍햄 커뮤니티의 장애인 및 만성 질환자를 위한 신체 활동 및 사회적 참여 프로그램

커뮤니티 기반 참여 접근 방식을 사용하여 이 프로젝트는 앨라배마 주 타란트 지역 사회 정서적 건강 및 신체 활동에 대한 두 가지 기술 기반 그룹 활동 프로그램의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 2개의 6주 프로그램, 특히 Lakeshore Online Fitness(온라인) 및 Get Active with Virtual Reality(VR)를 완료하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 참가자가 처음에 온라인 또는 VR 중재 그룹으로 무작위 배정되는 크로스오버 무작위 설계를 활용합니다. 할당된 개입의 초기 6주를 완료한 후 참가자는 교차하여 다른 개입의 6주를 완료합니다. 특정 사회 정서적 결과에 대한 알려진 휴약 기간이 이전 문헌에 의해 확립되지 않았거나, 휴약 기간 동안 기준선 수준으로 돌아가야 하는 윤리적 문제를 포함하여 여러 가지 이유로 인해 휴약 기간이 포함되지 않았습니다. 연구. 심리사회적 지표는 설문조사를 통해 각 활동 세션이 끝날 때 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Tarrant, Alabama, 미국, 35217
        • Tarrant Parks and Recreation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 앨라배마 주 타란트 거주
  • 18세 이상 신체 장애 또는 만성 질환자 또는 60세 이상
  • 유창한 영어

제외 기준:

  • 텔레비전 시청을 방해하는 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tarrant 커뮤니티 피트니스 프로그램: LOF-VR
LOF-VR
화상 회의 기술을 통해 지역 커뮤니티 센터에 온라인 신체 활동 프로그램을 AL Tarrant 주민들에게 제공했습니다. Lakeshore의 강사가 신체 활동 프로그램을 이끌 것입니다. 이 개입은 6주간 지속됩니다.
참가자는 사용자가 게임 설정에서 가상 환경과 상호 작용할 수 있는 헤드 마운트 디스플레이 시스템인 Oculus Quest 2 가상 현실 헤드셋을 활용합니다. Oculus Quest 2에는 참가자가 다른 사용자와 상호 작용할 수 있는 소셜 기능이 통합되어 있습니다. 이 VR 개입에는 참가자가 경쟁 또는 협동 설정에서 게임을 할 수 있는 게임 플레이 기간이 포함됩니다. 이 개입은 6주간 지속됩니다.
실험적: 타란트 커뮤니티 피트니스 프로그램: VR-LOF
VR-LOF
화상 회의 기술을 통해 지역 커뮤니티 센터에 온라인 신체 활동 프로그램을 AL Tarrant 주민들에게 제공했습니다. Lakeshore의 강사가 신체 활동 프로그램을 이끌 것입니다. 이 개입은 6주간 지속됩니다.
참가자는 사용자가 게임 설정에서 가상 환경과 상호 작용할 수 있는 헤드 마운트 디스플레이 시스템인 Oculus Quest 2 가상 현실 헤드셋을 활용합니다. Oculus Quest 2에는 참가자가 다른 사용자와 상호 작용할 수 있는 소셜 기능이 통합되어 있습니다. 이 VR 개입에는 참가자가 경쟁 또는 협동 설정에서 게임을 할 수 있는 게임 플레이 기간이 포함됩니다. 이 개입은 6주간 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12주까지 사회적 격리의 변화
기간: 12주
PROMIS 항목 은행 v2.0 - 사회적 격리 - SF 8a
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12주까지 자기 효능감의 변화
기간: 12주
운동 자기효능감(SEE) 척도
12주
기준선에서 12주까지 외로움의 변화
기간: 12주
NIH Toolbox Item Bank v2.0-Loneliness (Ages 18+)-Fixed Form
12주
베이스라인에서 12주까지 긍정적인 영향의 변화
기간: 12주
NIH Toolbox 아이템 뱅크 v2.0-포지티브 영향을 미치다
12주
기준선에서 12주까지 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 12주
SF-36v2
12주
기준선에서 12주까지의 신체 활동 변화
기간: 12주
신체 장애가 있는 개인을 위한 신체 활동 척도(PASIPD)
12주
즐거움이 기준선에서 12주로 변경
기간: 12주
시각적 아날로그 척도(VAS) 및 수정된 신체 활동 즐거움 척도(PACES)
12주
기준선에서 12주까지의 신체 기능 변화
기간: 12주
신체 기능 - 약식 20a
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB - 300008762
  • IRB-300008762 (기타 식별자: Center for the Study of Community Health, UAB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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