카이로프랙틱 힘 대 터치 (FVT)
2024년 2월 1일 업데이트: Life University
카이로프랙틱 조정력과 비힘 시뮬레이션 적용 후 시간에 따른 뇌파 변화 비교
Life University 카이로프랙틱 연구 센터는 카이로프랙틱 조정의 터치와 힘 요소 사이의 생리학적 및 뇌 기반 차이를 더 잘 이해하기 위한 연구를 수행하고 있습니다.
자격이 있는 개인은 강제 또는 강제 자극이 아닌 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다.
힘 자극 그룹의 개인은 액티베이터라고 하는 휴대용 기구를 사용하여 능동적인 척추 조정을 받게 됩니다.
비힘 자극 그룹의 개인은 척추에 하나의 활성기를 배치하고 다른 활성기는 척추에서 떨어져 클릭합니다.
이 연구는 무작위가 아닙니다.
첫 번째 참가자는 적극적인 척추 조정을 받고 두 번째 참가자는 첫 번째 참가자와 같은 위치에서 비강제 자극을 받습니다.
이 패턴은 모든 개인이 모집될 때까지 반복됩니다(n=30).
결과 평가에는 휴식 상태 뇌파 검사(EEG), 심전도 검사(ECG) 및 혈압이 포함됩니다.
결과 평가는 조정 또는 비강제 자극 전, 조정 또는 비강제 자극 후, 그리고 1주일 후에 캡처됩니다.
개인은 또한 참여 시작 시 표준 건강 기록 및 카이로프랙틱 신체 검사를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30308
- Life University Center for Chiropractic Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 귀하는 18세에서 50세 사이입니다.
- 지난 2주 동안 카이로프랙틱 조정을 받지 않았습니다.
- 현재 침술이나 물리 치료와 같은 치료를 받고 있지 않습니다.
- 현재 뇌 패턴을 바꿀 수 있는 약을 복용하고 있지 않습니다.
제외 기준:
- 최근 척추 수술이나 외상의 병력이 없습니다.
- 카이로프랙틱 치료를 받는 데 방해가 될 수 있는 다른 건강 상태가 없습니다. 여기에는 진단된 골다공증이 포함될 수 있습니다.
- 당신은 임신하지 않았습니다.
- 심각한 정신 건강 상태가 아닙니다.
- 알려진 심장 상태가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 힘
힘을 이용한 카이로프랙틱 척추 조정
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카이로프랙틱 척추 교정
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활성 비교기: 만지다
비힘 자극
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비힘 시뮬레이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌파 검사(EEG) 전력 스펙트럼
기간: 기준선, 연구의 시작
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EEG의 64개 채널이 기록됩니다.
주파수 1-50의 전력 스펙트럼을 제공하기 위해 빠른 푸리에 변환이 계산됩니다.
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기준선, 연구의 시작
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뇌파 검사(EEG) 전력 스펙트럼
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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EEG의 64개 채널이 기록됩니다.
주파수 1-50의 전력 스펙트럼을 제공하기 위해 빠른 푸리에 변환이 계산됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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뇌파 검사(EEG) 전력 스펙트럼
기간: 1주일 후속 조치
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EEG의 64개 채널이 기록됩니다.
주파수 1-50의 전력 스펙트럼을 제공하기 위해 빠른 푸리에 변환이 계산됩니다.
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1주일 후속 조치
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심전도(ECG) R-R 간격
기간: 기준선, 연구의 시작
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Lead II ECG를 캡처하기 위해 3개의 리드를 몸통에 배치합니다.
R-R 간격이 계산됩니다.
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기준선, 연구의 시작
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심전도(ECG) R-R 간격
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Lead II ECG를 캡처하기 위해 3개의 리드를 몸통에 배치합니다.
R-R 간격이 계산됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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심전도(ECG) R-R 간격
기간: 1주일 추적
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Lead II ECG를 캡처하기 위해 3개의 리드를 몸통에 배치합니다.
R-R 간격이 계산됩니다.
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1주일 추적
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혈압
기간: 기준선, 연구의 시작
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혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 측정됩니다.
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기준선, 연구의 시작
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혈압
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 측정됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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혈압
기간: 1주일 추적
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혈압은 자동 혈압 커프를 사용하여 측정됩니다.
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1주일 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Stephanie Sullivan, PhD, DC, Life Univeristy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I-0015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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