Хиропрактика сила против прикосновения (FVT)
1 февраля 2024 г. обновлено: Life University
Сравнение изменений ЭЭГ с течением времени после применения корректирующей силы хиропрактики и моделирования без применения силы
Центр исследований хиропрактики Life University проводит исследование, чтобы лучше понять физиологические и мозговые различия между сенсорными и силовыми компонентами настройки хиропрактики.
Подходящие лица получат либо коррекцию хиропрактики с применением силы, либо стимуляцию без применения силы.
Люди в группе силовой стимуляции получат активную коррекцию позвоночника с помощью портативного инструмента под названием Activator.
У участников группы несиловой стимуляции один активатор помещается на позвоночник, а другой активатор щелкается вдали от позвоночника.
Это исследование не является рандомизированным.
Первый участник получит активную коррекцию позвоночника, а второй участник получит несиловую стимуляцию в тех же местах, что и первый участник.
Эта схема повторяется до тех пор, пока все люди не будут завербованы (n = 30).
Оценка результатов включает электроэнцефалографию (ЭЭГ) в состоянии покоя, электрокардиографию (ЭКГ) и артериальное давление.
Оценки результатов будут фиксироваться до корректировки или непринудительной стимуляции, после корректировки или непринудительной стимуляции и через неделю.
В начале участия участники также пройдут стандартную историю болезни и медицинский осмотр хиропрактики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30308
- Life University Center for Chiropractic Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Вам от 18 до 50 лет.
- У вас не было хиропрактики за последние 2 недели.
- В настоящее время вы не получаете лечение, такое как иглоукалывание или физиотерапия.
- В настоящее время вы не принимаете никаких лекарств, которые могут изменить структуру вашего мозга.
Критерий исключения:
- У вас нет в анамнезе недавних операций на позвоночнике или травм.
- У вас нет других заболеваний, которые могут помешать вам получить хиропрактику. Это может включать диагностированный остеопороз.
- Вы не беременны.
- У вас нет тяжелого психического расстройства.
- У вас нет известного заболевания сердца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сила
Хиропрактика коррекция позвоночника силой
|
Хиропрактика коррекция позвоночника
|
|
Активный компаратор: Трогать
несиловая стимуляция
|
Несиловое моделирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электроэнцефалография (ЭЭГ) Спектр мощности
Временное ограничение: Исходный уровень, начало исследования
|
Будет записано 64 канала ЭЭГ.
Будет вычислено быстрое преобразование Фурье, чтобы получить спектр мощности частот 1-50.
|
Исходный уровень, начало исследования
|
|
Электроэнцефалография (ЭЭГ) Спектр мощности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Будет записано 64 канала ЭЭГ.
Будет вычислено быстрое преобразование Фурье, чтобы получить спектр мощности частот 1-50.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Электроэнцефалография (ЭЭГ) Спектр мощности
Временное ограничение: Одна неделя наблюдения
|
Будет записано 64 канала ЭЭГ.
Будет вычислено быстрое преобразование Фурье, чтобы получить спектр мощности частот 1-50.
|
Одна неделя наблюдения
|
|
Электрокардиограмма (ЭКГ) Интервалы R-R
Временное ограничение: Исходный уровень, начало исследования
|
Три отведения будут размещены на туловище для записи ЭКГ отведения II.
Будут рассчитаны интервалы R-R.
|
Исходный уровень, начало исследования
|
|
Электрокардиограмма (ЭКГ) Интервалы R-R
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Три отведения будут размещены на туловище для записи ЭКГ отведения II.
Будут рассчитаны интервалы R-R.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Электрокардиограмма (ЭКГ) Интервалы R-R
Временное ограничение: недельное сопровождение
|
Три отведения будут размещены на туловище для записи ЭКГ отведения II.
Будут рассчитаны интервалы R-R.
|
недельное сопровождение
|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: Исходный уровень, начало исследования
|
Артериальное давление будет измеряться с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
Исходный уровень, начало исследования
|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Артериальное давление будет измеряться с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: недельное сопровождение
|
Артериальное давление будет измеряться с помощью автоматической манжеты для измерения артериального давления.
|
недельное сопровождение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephanie Sullivan, PhD, DC, Life Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- I-0015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .