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중증 성인을 위한 가정에서의 시골 병원 수준의 치료

2025년 11월 10일 업데이트: David Levine, Brigham and Women's Hospital

농촌 환경에서 급성 질환을 앓고 있는 성인을 위한 가정에서의 병원 수준 치료: 무작위 통제 시험

이 연구는 농촌 가정에서 병원 수준의 치료를 제공하는 것의 의미를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

재택병원은 중증환자를 집에서 병원 수준으로 치료하는 것입니다. 주로 도시 환경에 대한 여러 간행물에서 재택 병원 치료는 전통적인 병원 치료와 유사한 품질과 안전성을 갖춘 비용 효율적이고 고품질의 우수한 경험 치료를 제공했습니다. 대부분의 가정 병원 모델은 시골 환경이 아닌 도시 환경에서 치료를 제공합니다.

시골 가정에서 가정 병원 치료의 효과를 확인하기 위해 조사관은 다음과 같은 무작위 통제 시험을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Quincy, Illinois, 미국, 62301
        • Blessing Health System
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, 미국, 41701
        • Appalachian Regional Healthcare, Inc.
    • Alberta
      • Wetaskiwin, Alberta, 캐나다, T9A 3N3
        • Wetaskiwin Hospital and Care Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

환자 임상 포함 기준:

  • >=18세
  • 모든 감염 과정(예: 폐렴, 게실염, 봉와직염, 복합 요로 감염)
  • 심부전 악화
  • 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 악화
  • 빠른 심실 반응을 동반한 심방 세동
  • 당뇨병과 그 합병증
  • 정맥혈전색전증
  • 통풍 악화
  • 체적 과부하가 있는 만성 신장 질환
  • 고혈압 긴급
  • 말기 / 의료적 관리만을 원함

환자 환경 포함 기준:

  • RHH 팀이 서비스를 제공할 수 있는 시골 지역에 거주합니다.
  • 학습에 동의할 능력이 있거나 학습에 동의할 수 있고 동의할 수 있는 대리인이 있는 경우(아래 과목 등록 참조)
  • 입원 첫 24시간 동안 환자와 함께 있기로 동의한 잠재적 간병인을 식별할 수 있습니다. 간병인은 문제가 분명한 경우 간병 팀에 전화할 수 있는 능력이 있어야 합니다. 24시간 후, 이 간병인은 필요에 따라 환자를 불시 점검할 수 있어야 합니다.

    • 이 기준은 환자 및 임상의의 재량에 따라 매우 유능한 환자의 경우 면제될 수 있습니다.

환자 간병인 포함 기준: (환자 참여에 필요하지 않음):

  • 나이 >= 18세
  • 학습에 동의할 능력이 있음
  • 이동시간 15분 이내 거주.

임상의 포함 기준:

  • 농촌 가정 병원 임상 팀은 연구가 시작되기 전에 각 연구 사이트에서 사이트 PI에 의해 식별됩니다. 현장 PI는 지역 RN 및/또는 EMT-P 및 주치의(MD)를 모집하여 농촌 가정 병원 치료를 배치하고 제공합니다.
  • 시골 가정 병원 개입을 위한 환자 선별 및 모집 및/또는 등록한 시골 환자에게 치료 제공을 포함하여 연구 활동에 참여할 시골 가정 병원 임상 팀(가정에서 치료를 제공하는 임상의)의 모든 구성원 개입.

지속적인 모니터링이 없는 사이트는 위의 포함 기준을 수정합니다.

제외 기준:

  • 환자 배제 임상 기준:

    • 혼란 평가 방법에 의해 결정된 급성 섬망
    • 어떤 방법으로도 주변 장치 액세스를 설정할 수 없습니다.
    • 2차 상태: 활동성 비흑색종/전립선암, 말기 신장 질환, 급성 심근 경색, 급성 뇌혈관 사고, 급성 출혈(임종 경로의 일부가 아닌 경우)
    • 1차 진단에는 통증 조절을 위해 정맥 주사 마약을 여러 번 또는 일상적으로 투여해야 합니다.
    • 재택 보조원이 없는 한 침대 옆 변기로 독립적으로 이동할 수 없습니다.
    • 당직 의사가 판단한 바와 같이 환자가 아직 수행되지 않은 다음 절차 중 하나를 필요로 할 가능성이 높습니다: 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상, 내시경 절차, 수혈, 심장 스트레스 검사 또는 수술(이러한 절차가 적절한 재택 입원 중 시설)
    • 폐렴의 경우:

      • 가장 최근의 CURB65 > 3: 새로운 착란, BUN > 19mg/dL, 호흡수 >=30/min, 수축기 혈압=65 (
      • 가장 최근 SMRTCO > 2: 수축기 혈압 < 90mmHg(2pts), 다엽 CXR 침범(1pt), 호흡수 >= 30/분, 심박수 >= 125, 새로운 착란, 산소 포화도
      • 이미징에 명확한 침투가 없음
      • 이미징의 공동 병변
      • 원인 불명의 폐 삼출액
      • 5L O2에도 불구하고 O2 포화도 < 90%
    • 심부전의 경우:

      • 좌심실 보조 장치가 있음
      • GWTG-HF17(병원 내 사망률 >10%) 또는 ADHERE18(고위험 또는 중간 위험 1)*
      • 심한 폐 고혈압
    • 복합 요로 감염의 경우:

      • 농뇨의 부재
      • 가장 최근의 qSOFA > 1(SBP≤100mmHg, RR≥22, GCS10% 사망률)19
    • 기타 감염의 경우

      • 가장 최근의 qSOFA > 1(SBP≤100mmHg, RR≥22, GCS10% 사망률)19
    • COPD의 경우

      • BAP-65 점수 > 3(BUN>25, 정신 상태 변화, HR>109, 연령>65)(
    • 천식

      o 최대 호기량 < 정상의 50%: 주의를 기울이십시오.

    • 당뇨병 및 그 합병증

      o IV 인슐린 필요

    • 고혈압 긴급

      • 수축기 혈압 > 190mmHg
      • 말단 장기 손상의 증거; 예를 들어, 급성 신장 손상, 국소 신경학적 결손, 심근 경색
    • 빠른 심실 반응을 보이는 심방세동의 경우

      • 심장율동 전환이 필요할 가능성이 있음
      • 신속한 심실 반응을 보이는 새로운 심방세동
      • 불안정한 혈압, 호흡수 또는 산소화
      • 응급실에서 IV 베타 및/또는 칼슘 채널 차단에도 불구하고 HR은 > 125로 유지되고 SBP는 기준선과 다르게 유지됩니다.
      • HR < 125 및 기준선과 유사하거나 높은 SBP로 1시간 미만의 시간 경과
    • 홈 병원 인구 조사가 가득 찼습니다

      • GWTG-HF: AHA 지침 준수: SBP, BUN, Na, 연령, HR, 흑인 인종, COPD ADHERE: 급성 비대상성 심부전 국가 등록: BUN, 크레아티닌, SBP

환자 환경 배제 기준:

  • 거주하지 않는
  • 작동하지 않는 더위(10월-4월), 예보 > 80°F(6월-9월)의 경우 에어컨 작동 안 함 또는 흐르는 물 없음
  • 매일 약을 복용해야 하는 메타돈에 대해
  • 경찰 구금 중
  • 현장 의료 서비스를 제공하는 시설에 거주(예: 전문 간호 시설)
  • 가정 폭력 화면 양성

지속적인 모니터링이 없는 사이트는 위의 제외 기준을 수정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홈 병원 진료
환자는 전통적인 병원 치료를 대신하여 집에서 병원 수준의 치료를 받습니다.
환자는 집에서 병원 수준의 치료를 받습니다.
활성 비교기: 전통적인 병원 진료
환자는 병원에서 병원 수준의 치료를 받습니다.
환자는 병원에서 병원 수준의 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 비용, 입원
기간: 입원일 ~ 퇴원일, 10일 후 예정
이러한 데이터의 민감도를 고려하여 백분율 변화로 게시됨
입원일 ~ 퇴원일, 10일 후 예정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 비용, 퇴원 후 30일까지 퇴원
기간: 퇴원일 ~ 30일 후
이러한 데이터의 민감도를 고려하여 백분율 변화로 게시됨
퇴원일 ~ 30일 후
퇴원 후 30일 이내에 예정되지 않은 재입원
기간: 퇴원일 ~ 30일 후
백분율
퇴원일 ~ 30일 후
집에서 보내는 시간
기간: 퇴원일 ~ 30일 후
퇴원일부터 퇴원 후 30일까지 집에서 보낸 일수
퇴원일 ~ 30일 후
하루 중 누워있는 비율
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
IV 투약, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
정맥 주사액, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
정맥 이뇨제, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
정맥 항생제, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
산소 요구량, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
분무기 치료, 일
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
이미징, %
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
실험실 주문, #
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
MD 세션, 노트 수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
컨설턴트 세션, 노트 수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
PT/OT 세션, 노트 수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
처분 빈도, 일상, SNF, 가정 건강, 기타
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
14일 이내에 환자의 PCP와 후속 조치, y/n
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
SNF 활용도, 일
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
가정 건강 이용, 일수
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
색인, # 및 y/n + 날짜 이후 계획되지 않은 재입학
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
ED 관찰 기간(들), # 및 y/n + 날짜
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
ED 방문, # 및 y/n + 날짜
기간: 퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
탐구
퇴원일로부터 30일 이내, 2개월 이내로 평가
가을, 예/아니요
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
섬망, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
DVT/PE, 예/아니요
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
새로운 욕창, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
말초 IV 부위의 혈전정맥염, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
병원 획득 카테터 관련 요로 감염, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
병원 획득 클로스트리디움 디피실 감염, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
병원 획득 메티실린 내성 황색포도상구균 감염, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
새로운 부정맥, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
저칼륨혈증, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
급성 신장 손상, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
투약 오류, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
예상치 못한 사망률, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
의식 상실, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
다시 병원으로 이송, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
중재 팔만; 탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
입원 중 계획되지 않은 사망
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
계획되지 않은 30일 사망
기간: 퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월 평가
탐구
퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월 평가
통증 관리, 0-10 척도의 평균 통증 점수(10은 상상할 수 있는 최악의 통증임)
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
하루 수면 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
하룻밤 수면 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
일일 활동 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
1박 활동 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
하루에 똑바로 앉은 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
밤에 똑바로 앉은 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
일일 걸음 수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
노인의 부적절한 약물 사용, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
폴리 카테터 사용, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
구속 사용, y/n
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
EuroQol-5D-5L, 시각적 아날로그 척도, 0-100, 여기서 100은 오늘날 상상할 수 있는 최고의 건강 상태입니다.
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐구
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
SF-1
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐색적; 1-5 리커트 척도: 훌륭함, 매우 좋음, 좋음, 보통 나쁨
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
일상생활의 활동, 점수
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐구
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
일상생활의 기악활동, 악보
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐구
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
환자 건강 설문지-2, 점수
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐구
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
PROMIS 정서적 지원 약식 4a, 점수
기간: 입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
탐색적; 내가 말해야 할 때 내 말을 들어줄 사람이 있다 나 자신이나 내 문제에 대해 털어놓거나 이야기할 사람이 있다 나를 고맙게 여기는 사람이 있다 나는 안 좋은 날이 있을 때 이야기할 사람이 있다 각각에 대한 척도 : 전혀, 거의, 가끔, 보통, 항상
입원, 퇴원(환자가 병원 환경을 떠나는 날) 및 퇴원 후 30일에 각각 최대 2개월까지 평가
피커 경험 설문지 -15, 점수, 0-15로 측정, 여기서 15는 최고의 환자 경험입니다.
기간: 퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
탐구
퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
치료에 대한 전반적인 만족도, 점수, 0-10, 여기서 10은 최고의 글로벌 만족도입니다.
기간: 퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
탐구
퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
Care 추천, 점수, 0-10, 여기서 10은 가능한 최상의 권장 사항입니다.
기간: 퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
탐구
퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월 평가
질적 인터뷰
기간: 퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월로 평가
탐구
퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월로 평가
간병인 부담(Zarit), 0-48, 여기서 48은 가능한 최악의 간병인 부담을 나타냅니다.
기간: 입원당일 및 퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월로 평가
탐구
입원당일 및 퇴원 후 30일 이내, 최대 2개월로 평가
직접 RN 방문 횟수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
RN 방문 횟수, 가상
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
RN 방문 횟수, 총
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
RN 여행 시간
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
실패한 연결, %
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
"통화 중" MD 상호작용(화상 또는 전화) 수
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
1차 RN 방문 기간
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
후속 RN 방문 기간, 직접
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
후속 RN 방문 기간, 가상
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
임상의 과정 설문조사 및 간호 방문 양식에 캡처된 기타 메트릭스
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
불충분한 핸드오프
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
문서 오류
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
장비 오작동
기간: 입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
탐구
입원일 ~ 퇴원일까지 2개월까지 평가
나이
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
성별
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
인종/민족
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
기본 언어
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
건강 보험 주, 공공/민간/없음
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
BMI
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
탐구
입학 당일, 최대 2개월 평가
동반 질환, 유형 및 #
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
파트너 상태
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
교육
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
우편 번호
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
고용
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
흡연 상태
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
외래 환자로 사용되는 약물, #
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
DNR/I 코드 상태
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
혼자 산다
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
입원 전 가정 건강 도우미
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
전년도 선택 및 긴급 입학, #
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
지난 6개월 동안 ED 방문, #
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
Interqual 질병 관련 평준화
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
프리즈마-7
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
노화와 치매 감별을 위한 8문항 면접
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
이 환자가 내년에 죽는다면 놀라시겠습니까?
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
BRIEF 건강 문해력 검사 도구
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
퇴원 시 재입원 위험 점수(병원)
기간: 퇴원일, 최대 2개월 평가
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퇴원일, 최대 2개월 평가
진단 인정
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
입학처
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
입원 당일 COVID 사례 수
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
농촌의 정도
기간: 입학 당일, 최대 2개월 평가
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입학 당일, 최대 2개월 평가
[개입 부문만 해당] RHH 입원, 일일 관리 및 퇴원 절차 완료
기간: 주 2회, 등록일부터 최종 퇴원일까지, 최대 2개월 평가
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주 2회, 등록일부터 최종 퇴원일까지, 최대 2개월 평가
[개입 부문에만 해당] RHH 관리에 대한 인지된 수용성
기간: 퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월 평가
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퇴원일 ~ 퇴원 후 30일, 최대 2개월 평가
[중재 부문만 해당] 인지된 안전, 진료의 질, 간병인 부담
기간: 퇴원일 ~ 30일, 최대 2개월 평가
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퇴원일 ~ 30일, 최대 2개월 평가
질적 인터뷰
기간: 등록일부터 최종 퇴원일까지, 최대 4개월 평가
환자, 간병인 및 시골 가정 병원 임상의와의 인터뷰.
등록일부터 최종 퇴원일까지, 최대 4개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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