Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maaseudun sairaalatason kotihoito akuutisti sairaille aikuisille

maanantai 10. marraskuuta 2025 päivittänyt: David Levine, Brigham and Women's Hospital

Sairaalatason kotihoito akuutisti sairaille aikuisille maaseudulla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tutkii sairaalatason hoidon vaikutuksia maaseutukodeissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kotisairaala on sairaalatasoista kotihoitoa akuuttisairaille potilaille. Useissa julkaisuissa, pääosin kaupunkiympäristöissä, kotisairaalahoito tarjosi kustannustehokasta, laadukasta, erinomaista kokemushoitoa laadukkaasti ja turvallisesti kuin perinteinen sairaalahoito. Useimmat kotisairaalamallit tarjoavat hoitoa kaupunkiympäristöissä, ei maaseutuympäristöissä.

Kotisairaalahoidon vaikutuksen määrittämiseksi maaseutukodeissa tutkijat ehdottavat seuraavaa satunnaistettua kontrollikoetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Wetaskiwin, Alberta, Kanada, T9A 3N3
        • Wetaskiwin Hospital and Care Centre
    • Illinois
      • Quincy, Illinois, Yhdysvallat, 62301
        • Blessing Health System
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Yhdysvallat, 41701
        • Appalachian Regional Healthcare, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaan kliinisen sisällyttämisen kriteerit:

  • >=18 vuotta vanha
  • Mikä tahansa infektioprosessi (esim. keuhkokuume, divertikuliitti, selluliitti, monimutkainen virtsatieinfektio)
  • Sydämen vajaatoiminnan paheneminen
  • Astma ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen
  • Eteisvärinä nopealla kammiovasteella
  • Diabetes ja sen komplikaatiot
  • Laskimotromboembolia
  • Kihti paheneminen
  • Krooninen munuaissairaus tilavuuden ylikuormituksella
  • Hypertensiivinen kiireellisyys
  • Elämän loppu / haluaa vain lääketieteellistä hoitoa

Potilaan ympäristönäkökohdat:

  • Asuu maaseudulla, jota RHH-tiimi voi palvella.
  • Hänellä on valmiudet suostua opiskeluun TAI voi antaa suostumuksen opiskeluun ja hänellä on valtakirja, joka voi suostua (katso oppiaineen ilmoittautuminen alla)
  • Pystyy tunnistamaan mahdollisen hoitajan, joka suostuu olemaan potilaan luona ensimmäiset 24 tuntia vastaanotosta. Omaishoitajan tulee olla pätevä soittamaan hoitotiimille, jos ongelma on ilmeinen hänelle. 24 tunnin kuluttua tämän hoitajan tulee olla käytettävissä potilastarkastuksia varten tarvittaessa.

    • Tästä kriteeristä voidaan poiketa erittäin pätevien potilaiden osalta potilaan ja kliinikon harkinnan mukaan.

Potilaan hoitajan mukaanottokriteerit: (ei vaadita potilaiden osallistumiselle):

  • Ikä >= 18 vuotta
  • On kyky suostua opiskeluun
  • Asuu 15 minuutin matka-ajassa.

Kliinikon mukaanottokriteerit:

  • Maaseudun kotisairaalan kliinisen tiimin tunnistaa kunkin tutkimuspaikan PI:n mukaan ennen tutkimuksen aloittamista. Sivuston PI palkkaa paikallisia RN:itä ja/tai EMT-P:itä ja hoitavia lääkäreitä (MD) ottamaan käyttöön ja tarjoamaan maaseudun kotisairaalahoitoa.
  • Kuka tahansa maaseudun kotisairaalan kliinisen tiimin jäsen (kodissa hoitoa tarjoava kliinikko), joka osallistuu tutkimustoimintaan, mukaan lukien potilaiden seulonta ja rekrytointi maaseutusairaalan interventiota varten ja/tai hoitoon ilmoittautuville maaseutupotilaille. interventio.

Sivustot, joissa ei ole jatkuvaa seurantaa, tekevät muutoksia yllä oleviin sisällyttämiskriteereihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan poissulkemisen kliiniset kriteerit:

    • Akuutti delirium sekaannusarviointimenetelmällä määritettynä
    • Oheiskäyttöä ei voi muodostaa millään tavalla
    • Toissijainen tila: aktiivinen ei-melanooma/eturauhassyöpä, loppuvaiheen munuaissairaus, akuutti sydäninfarkti, akuutti aivoverisuonionnettomuus, akuutti verenvuoto (ellei se kuulu elämän loppuvaiheeseen)
    • Primaaridiagnoosi edellyttää useiden tai rutiininomaisten suonensisäisten huumausaineiden antamista kivun hallintaan
    • Ei voi liikkua itsenäisesti vuodelippuun, ellei kotona ole apuvälineitä saatavilla
    • Päivystävän lääkärin arvioiden mukaan potilas tarvitsee todennäköisesti jotakin seuraavista toimenpiteistä, joita ei ole vielä tapahtunut: tietokonetomografia, magneettikuvaus, endoskooppinen toimenpide, verensiirto, sydämen stressitesti tai leikkaus (ellei niitä voida sovittaa yhteen asianmukaisten kanssa tilat kotisairaalahoidon aikana)
    • Keuhkokuumeeseen:

      • Viimeisin CURB65 > 3: uusi sekavuus, BUN > 19mg/dl, hengitystiheys>=30/min, systolinen verenpaine=65 (
      • Viimeisin SMRTCO > 2: systolinen verenpaine < 90 mmHg (2 pts), multilobar CXR:n osallistuminen (1 pt), hengitystiheys >= 30/min, syke >= 125, uusi sekavuus, happisaturaatio
      • Selkeän tunkeutumisen puuttuminen kuvantamisessa
      • Ontelovaurio kuvantamisessa
      • Tuntemattoman etiologian keuhkoeffuusio
      • O2-kyllästys < 90 % 5L O2:sta huolimatta
    • Sydämen vajaatoimintaan:

      • Siinä on vasemman kammion apulaite
      • GWTG-HF17 (>10 % sairaalakuolleisuus) tai ADHERE18 (suuri riski tai keskitasoinen riski 1)*
      • Vaikea keuhkoverenpainetauti
    • Monimutkaiset virtsatieinfektiot:

      • Pyurian puuttuminen
      • Viimeisin qSOFA > 1 (SBP≤100 mmHg, RR≥22, GCS10 % kuolleisuus)19
    • Muuhun infektioon

      • Viimeisin qSOFA > 1 (SBP≤100 mmHg, RR≥22, GCS10 % kuolleisuus)19
    • Keuhkoahtaumatautiin

      • BAP-65-pisteet > 3 (BUN>25, muuttunut henkinen tila, HR>109, ikä>65) (
    • Astmaan

      o Uloshengityksen huippuvirtaus < 50 % normaalista: noudata varovaisuutta

    • Diabetekseen ja sen komplikaatioihin

      o Vaatii suonensisäisen insuliinin

    • Verenpainetautiin

      • Systolinen verenpaine > 190 mmHg
      • Todisteet pääteelinten vaurioista; esimerkiksi akuutti munuaisvaurio, fokaaliset neurologiset puutteet, sydäninfarkti
    • Eteisvärinään nopealla kammiovasteella

      • Vaatii todennäköisesti kardioversion
      • Uusi eteisvärinä nopealla kammiovasteella
      • Epävakaa verenpaine, hengitystiheys tai hapetus
      • Huolimatta IV beeta- ja/tai kalsiumkanavasalpauksesta päivystysosastolla, syke pysyy > 125 ja verenpaine eroaa lähtötasosta
      • Aikaa on kulunut alle 1 tunti, kun syke on < 125 ja verenpaine on samanlainen tai korkeampi kuin lähtötaso
    • Kotisairaalan laskenta on täynnä

      • GWTG-HF: AHA Hanki ohjeiden mukaan: SBP, BUN, Na, Ikä, HR, Musta rotu, COPD NOUDATA: Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan kansallinen rekisteri: BUN, kreatiniini, SBP

Potilaan ympäristön poissulkemiskriteerit:

  • Asuinton
  • Ei käyttölämpöä (loka-huhtikuu), ei toimivaa ilmastointia, jos ennuste > 80°F (kesäkuu-syyskuu), tai ei juoksevaa vettä
  • Metadonista, joka vaatii päivittäisen lääkkeen ottamisen
  • Poliisin hallussa
  • Asuu laitoksessa, joka tarjoaa paikan päällä sairaanhoitoa (esim. ammattitaitoinen hoitolaitos)
  • Perheväkivallan näyttö positiivinen

Sivustot, joissa ei ole jatkuvaa seurantaa, tekevät muutoksia yllä oleviin poissulkemiskriteereihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kotisairaalahoito
Potilaat saavat sairaalatason hoitoa kotonaan perinteisen sairaalahoidon korvikkeena.
Potilaat saavat sairaalatason hoitoa kotonaan
Active Comparator: Perinteinen sairaalahoito
Potilaat saavat sairaalatason hoitoa sairaalassa.
Potilaat saavat sairaalatason hoitoa sairaalassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskustannukset, sairaalahoito
Aikaikkuna: Hyväksymispäivämäärä päättymispäivään, arviolta 10 päivää myöhemmin
Julkaistu prosentuaalisena muutoksena näiden tietojen herkkyyden perusteella
Hyväksymispäivämäärä päättymispäivään, arviolta 10 päivää myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskustannukset, purkaminen 30 päivään purkamisen jälkeen
Aikaikkuna: Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Julkaistu prosentuaalisena muutoksena näiden tietojen herkkyyden perusteella
Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Suunnittelematon takaisinotto 30 päivän kuluessa purkamisesta
Aikaikkuna: Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Prosenttiosuus
Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Päivät kotona
Aikaikkuna: Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Kotona vietettyjen päivien määrä kotiutuspäivästä 30 päivään myöhemmin
Kotiutuspäivästä 30 päivää myöhemmin
Prosentti päivästä makuulla
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
IV lääkitys, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Laskimonsisäiset nesteet, päiviä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Laskimonsisäiset diureetit, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Laskimonsisäiset antibiootit, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Hapentarve, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Nebulisaattorihoito, päivää
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Kuvaus, %
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Laboratoriotilaukset, #
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
MD-istunnot, muistiinpanojen määrä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Konsulttiistunnot, muistiinpanojen määrä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
PT/OT-istunnot, muistiinpanojen määrä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Sijoitustiheys, rutiini, SNF, kodin terveys, muut
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Seuraa potilaan PCP:tä 14 päivän sisällä, y/n
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
SNF:n käyttö, päivää
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Kotiterveyden käyttö, päivää
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Suunnittelematon takaisinotto(t) indeksin, # ja y/n + päivämäärän jälkeen
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
ED-havainnoinnin oleskelu(t), # ja y/n + päivämäärä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
ED-käynti(t), # ja y/n + päivämäärä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Enintään 30 päivää kotiutuspäivästä, arvioituna enintään 2 kuukautta
Syksy, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Delirium, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
DVT/PE, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Uusi painehaava, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tromboflebiitti perifeerisessä IV-kohdassa, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Sairaalasta hankittu katetriin liittyvä virtsatietulehdus, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Sairaalasta saatu Clostridium difficile -infektio, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Sairaalasta hankittu metisilliiniresistentti staphylococcus aureus -infektio, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Uusi rytmihäiriö, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Hypokalemia, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Akuutti munuaisvaurio, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Lääkitysvirhe, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Odottamaton kuolleisuus, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tajunnan menetys, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Siirto takaisin sairaalaan, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Vain interventiovarsi; Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Odottamaton kuolleisuus sisäänpääsyn aikana
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Odottamaton 30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Kotiutuspäivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Kotiutuspäivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Kivun hallinta, keskimääräinen kipupistemäärä asteikolla 0-10, jossa 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tunteja unta päivässä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tunteja unta per yö
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Toimintatunteja päivässä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Toimintatunteja per yö
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tunteja pystyasennossa vuorokaudessa
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tunteja pystyasennossa per yö
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Päivittäiset askeleet
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Sopimattomien lääkkeiden käyttö vanhuksilla, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Foley-katetrin käyttö, y/n
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Kiinnityslaitteiden käyttö, ei/ei
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
EuroQol-5D-5L, visuaalinen analoginen asteikko, 0-100, jossa 100 on paras kuviteltavissa oleva terveys nykyään
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
SF-1
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva; 1-5 Likert-asteikko: Erinomainen, erittäin hyvä, hyvä, melko huono
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Päivittäisen elämän toiminnot, pisteet
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Arjen instrumentaaliset toiminnot, pisteet
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Potilaan terveyskysely-2, pisteet
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
PROMIS Emotional Support Lyhytlomake 4a, pisteet
Aikaikkuna: Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Tutkiva; Minulla on joku, joka kuuntelee minua, kun minun on puhuttava Minulla on joku, jolle uskoa tai puhua itsestäni tai ongelmistani Minulla on joku, joka saa minut tuntemaan oloni arvostetuksi Minulla on joku, jonka kanssa puhua, kun minulla on huono päivä. : ei koskaan, harvoin, joskus, yleensä, aina
Saapumisen yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä (päivä, jolloin potilas lähtee sairaalaympäristöstä) ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen, kukin arvioitiin enintään 2 kuukauden ajaksi
Picker Experience Questionnaire -15, pisteet, mitattuna 0-15, jossa 15 on paras potilaskokemus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Tutkiva
30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Maailmanlaajuinen tyytyväisyys hoitoon, pisteet, 0-10, jossa 10 on paras globaali tyytyväisyys
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Tutkiva
30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Suosittele hoitoa, pisteet, 0-10, missä 10 on paras mahdollinen suositus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Tutkiva
30 päivän kuluessa kotiutuksen jälkeen, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Laadullinen haastattelu
Aikaikkuna: Kotiutuksen päivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Kotiutuksen päivästä 30 päivään kotiutuksen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Omaishoitajan taakka (Zarit), 0-48, jossa 48 tarkoittaa pahinta mahdollista hoitajataakkaa
Aikaikkuna: Vastaanottopäivä ja 30 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Vastaanottopäivä ja 30 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
RN-käyntien määrä, henkilökohtaisesti
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
RN-käyntien määrä, virtuaalinen
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
RN-käyntien määrä, yhteensä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
RN matka-aika
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Yhteys epäonnistui, %
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Päivystettyjen MD-vuorovaikutusten määrä (video tai puhelin)
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Ensimmäisen RN-käynnin kesto
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Seuraavan RN-käynnin kesto, henkilökohtaisesti
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Seuraavan RN-käynnin kesto, virtuaalinen
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Muita mittareita, jotka on tallennettu kliinikon prosessikyselyyn ja hoitotyön käyntilomakkeeseen
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Riittämätön kanavanvaihto
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Dokumentaatiovirhe
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Laitteen toimintahäiriö
Aikaikkuna: Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivästä lähtöpäivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Ikä
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Sukupuoli
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Rotu/etnisyys
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Ensisijainen kieli
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Sairausvakuutusvaltiot, julkinen/yksityinen/ei mitään
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
BMI
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Liitännäissairaudet, tyyppi ja #
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Kumppanin tila
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Koulutus
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Postinumero
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Työllisyys
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tupakoinnin tila
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Avohoidossa käytetyt lääkkeet, #
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
DNR/I-koodin tila
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Asuu yksin
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Kotiterveysapua ennen pääsyä
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Edellisen vuoden valinnaiset ja kiireelliset pääsyt, #
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
ED-käynnit viimeisen 6 kuukauden aikana, #
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Interqual-sairauskohtainen tasoitus
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
PRISMA-7
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Kahdeksan kohdan haastattelu ikääntymisen ja dementian erottamiseksi
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Olisitko yllättynyt, jos tämä potilas kuolisi seuraavan vuoden aikana?
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
LYHYT terveyslukutaidon seulontatyökalu
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Takaisinottoriskipisteet kotiutuksen yhteydessä (SAIRAALA)
Aikaikkuna: Kotiutuspäivä, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Tutkiva
Kotiutuspäivä, arvioitu enintään 2 kuukaudeksi
Diagnoosin myöntäminen
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Pääsylähde
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
COVID-tapausten määrä vastaanottopäivänä
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Maaseutuisuuden aste
Aikaikkuna: Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Pääsypäivä, arvioitu enintään 2 kuukautta
[vain interventiokäsi] RHH:n vastaanotto-, päivittäinen hoito- ja kotiutusprosessit suoritettu
Aikaikkuna: Kaksi kertaa viikossa, ilmoittautumispäivästä lopullisen kotiutuksen päivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Kaksi kertaa viikossa, ilmoittautumispäivästä lopullisen kotiutuksen päivään, arvioituna enintään 2 kuukautta
[vain interventiohaara] RHH-hoidon hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Purkamispäivästä 30 päivään purkamisen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Purkamispäivästä 30 päivään purkamisen jälkeen, arvioituna enintään 2 kuukautta
[vain interventiokäsi] Koettu turvallisuus, hoidon laatu, hoitajan taakka
Aikaikkuna: Kotiutuspäivä 30 päivään, arvioitu enintään 2 kuukautta
Tutkiva
Kotiutuspäivä 30 päivään, arvioitu enintään 2 kuukautta
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä lopulliseen kotiutuspäivään, arvioituna enintään 4 kuukautta
Haastattelut potilaiden, omaishoitajien ja maaseudun kotisairaalan lääkäreiden kanssa.
Ilmoittautumispäivästä lopulliseen kotiutuspäivään, arvioituna enintään 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa