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가정 기반 운동 매뉴얼이 자세성 목 통증 환자의 통증 및 장애에 미치는 영향

2022년 5월 7일 업데이트: University of Lahore

기립성 경부 통증 환자의 통증 및 장애에 대한 가정 기반 운동 매뉴얼 유무에 따른 일상적인 물리 치료의 효과: 무작위 임상 시험

이 연구의 주요 목적은 자세성 경부 통증 환자의 통증 및 장애에 대한 가정 기반 운동 매뉴얼 유무에 따른 일상적인 물리 치료의 효과를 결정하는 것입니다. 예외적으로 자세 목 통증 환자를 위한 가정 기반 운동 매뉴얼의 효과와 결과는 아직 탐구되지 않았습니다. 현재 Covid-19 대유행과 사회적 고립으로 인해 사무실 기반 직업을 가진 대부분의 개인은 집에서 업무를 수행하고 있으며 이는 목의 생체 역학에 부정적인 영향을 미치고 자세 목 통증을 유발합니다. 자세성 목 통증 환자를 위한 가정 기반 운동 매뉴얼의 유익한 효과를 계발하여 장애 위험을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 비용 효율적일 것입니다.

연구 개요

상세 설명

허리 통증 다음으로 가장 흔하게 발견되는 근골격계 질환은 목 통증입니다. 잘못된 목 자세로 인해 자세성 목 통증이 나타납니다. 목 통증 환자의 약 60%가 머리를 앞으로 내미는 자세를 취하는 것으로 추정됩니다. 많은 사람들이 이 문제로 인해 일생에 한 번 이상 병원이나 다른 의료기관을 방문합니다.

사무실, 산업체에서 일하거나 다른 컴퓨터 기반 작업을 수행하는 만성 목 통증이 있는 개인은 더 오랜 시간 앉아 있어야 자세 행동이 변경되었습니다. 지속적인 목 통증은 특히 컴퓨터 화면 앞에서 대부분의 시간을 앉은 자세로 보내는 개인에게 경추의 생체 역학을 변화시킬 가능성이 있기 때문에 부정적인 영향을 미칩니다. 지속적인 자세 목 통증은 인대, 근육, 뼈 및 관절낭과 같은 경추의 후방 구조에 부하를 증가시키는 전방 머리 자세로 이어질 수 있으며 견갑골 동역학 및 운동학의 변화를 가져옵니다.

선행연구에 따르면 머리를 앞으로 숙이는 자세는 어깨와 목 앞쪽 근육의 경직, 뒤쪽 목 신전근의 단축, 견갑골의 운동학과 위치에 영향을 미친다. 신체의 올바른 자세는 근골격계의 균형이 유지되고 신체에 가해지는 긴장과 스트레스가 최소화되는 상태라고 여겨집니다. 그러나 대부분의 사람들은 신체의 근골격 구조에서 균형을 유지할 수 없습니다.

이상적인 자세는 외이도가 세로 자세선과 일직선이 되어야만 고려됩니다. 측면도에서 보는 바와 같이 수직선은 외이도인 어깨관절을 지나 고관절 약간 뒤, 무릎관절 중앙을 지나 발목관절 약간 앞쪽을 지난다. 자세성 목 통증은 머리를 앞으로 내미는 자세와 관련이 있는 것으로 생각되며 목 장애가 있는 환자에서 볼 수 있는 일반적인 유형의 나쁜 머리 자세 중 하나입니다.

목 통증은 가장 흔하게 발생하는 임상 상태이며, 장애 및 휴무일과 관련된 사회적, 경제적 비용은 요추 통증과 거의 동일합니다. 자세 목 통증이 있는 개인은 경추 및 상부 승모근의 표재성 근육의 활동 증가와 같은 근육 조절의 변화와 함께 보고되었습니다. 자세와 목 통증 사이의 정확한 연관성은 해결되지 않았지만. 경부 목 자세는 들거나 쉬는 동안 등쪽 목 근육 활동에 영향을 미치는 것으로 여겨집니다. 또한, 자세성 목 통증은 회전 운동 범위와 경추 굴곡에 간접적인 영향을 미치는 흉추 후만증과 연결된 전방 머리 자세로 이어질 수 있습니다. 컴퓨터를 지속적으로 사용하고 장기간 컴퓨터를 사용하는 직업은 기능적 후만증을 유발할 수 있으며, 이는 목과 견갑골의 위치 및 상부승모근의 활동에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 작업장 환경의 수정과 자세 교정은 자세로 인한 목 통증을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

이 연구의 주요 목적은 자세성 경부 통증 환자의 통증 및 장애에 대한 가정 기반 운동 매뉴얼이 있거나 없는 일상적인 물리 치료의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 자세성 목 통증이 있는 모든 환자가 포함되어야 합니다.
  • 적어도 일주일에 한 번 자세 목 통증을 경험하는 환자.
  • 3개월 이상의 증상 지속 기간.
  • 지속적인 자세 부하로 악화되고 자세 교정으로 완화되는 자세 목 통증.
  • 읽고 쓸 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 디스크 돌출, 신경근 증후군 등 특정 원인으로 인한 목 통증
  • 척추의 우발적 부상
  • 염증성 류마티스 질환
  • 척추의 선천성 기형
  • 척추관 협착증
  • 신생물
  • 임신한 여성
  • 지난 12개월 이내에 척추 수술을 받았거나 지난 4주 이내에 척추에 대한 기타 침습적 치료를 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 무기
대조군: 대조군에서는 TENS와 함께 습열 패드를 목에 10분 동안 적용한 다음 목 아이소메트릭 및 강화 운동을 수행해야 합니다.
이 그룹에서 환자들은 각 세션이 끝날 때마다 10분 동안 핫팩, 스트레칭, 강화 운동 및 TENS를 포함한 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다.
실험적: 할당된 개입
실험군: 실험군에서는 목에 TENS와 함께 습열 패드를 10분 동안 제공하고 목 아이소메트릭 및 강화 운동을 수행합니다. 실험 그룹의 환자는 또한 가정 기반 운동 매뉴얼을 받게 됩니다.
실험군에서는 목에 TENS와 함께 습한 온열 패드를 10분 동안 제공한 후 목 아이소메트릭 및 강화 운동을 수행합니다. 실험 그룹의 환자는 또한 가정 기반 운동 매뉴얼을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 이주
통증은 숫자 통증 평가 척도(NPRS)로 측정되며 환자는 0에서 10 사이의 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다. 숫자 척도는 가장 일반적으로 0에서 10까지이며, 0은 "통증 없음"이고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"입니다. 환자는 고르거나(구두 버전) 주위에 원을 그립니다.
이주
목 장애 지수(NDI)
기간: 이주
목 장애 지수(NDI)는 목 통증이 환자의 일상 생활에 미치는 영향을 결정하고 목 통증이 있는 환자의 자가 평가 장애를 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 이 설문지는 일상 생활에서 관리하는 능력에 영향을 준 환자들 사이에서 목 통증의 강도에 대한 세부 정보를 수집하는 데 사용됩니다. 이 설문지의 모든 단일 섹션은 0에서 5 등급 척도로 점수가 매겨지며, 여기서 0은 "통증 없음"을 의미하고 5는 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Adil, MPHIL-MSK*, University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ULahore Muhammad Adil

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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