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Effets du manuel d'exercices à domicile sur la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie posturale

7 mai 2022 mis à jour par: University of Lahore

Effets de la physiothérapie de routine avec et sans manuel d'exercices à domicile sur la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie posturale : un essai clinique randomisé

L'objectif principal de cette étude est de déterminer les effets de la physiothérapie de routine avec et sans manuel d'exercices à domicile sur la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie posturale. Jusqu'à présent, les effets et les résultats du manuel d'exercices à domicile pour les patients souffrant de cervicalgie posturale n'ont pas encore été explorés. En raison de la pandémie actuelle de Covid-19 et de l'isolement social, la plupart des personnes exerçant des activités de bureau exercent leurs fonctions depuis leur domicile, ce qui a un impact négatif sur la biomécanique de leur cou et conduit à des douleurs posturales au cou, cette étude non seulement éclairer les effets bénéfiques du manuel d'exercices à domicile pour les patients souffrant de cervicalgie posturale, afin de réduire le risque d'invalidité et d'améliorer leur qualité de vie, mais il sera également rentable pour eux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après le mal de dos, l'affection musculo-squelettique la plus fréquemment retrouvée est la cervicalgie. En raison de la mauvaise posture du cou, des douleurs cervicales posturales apparaissent. On estime qu'environ 60% des patients souffrant de douleurs au cou ont la tête en avant. De nombreuses personnes visitent les hôpitaux ou d'autres centres médicaux au moins une fois dans leur vie en raison de ce problème.

Les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou qui travaillent dans des bureaux, des industries ou effectuent d'autres tâches informatiques, qui nécessitent de rester assis pendant une plus longue période, ont des comportements posturaux modifiés. Les douleurs cervicales persistantes ont un impact négatif car elles peuvent modifier la biomécanique de la colonne cervicale, en particulier chez les personnes qui passent la plupart de leur temps en position assise devant des écrans d'ordinateur. Une cervicalgie posturale continue peut entraîner une posture de la tête vers l'avant qui augmente la charge sur les structures postérieures de la colonne cervicale telles que les ligaments, les muscles, les os et les capsules articulaires et entraîne des changements dans la cinétique et la cinématique scapulaire.

Selon les recherches précédentes, la posture de la tête vers l'avant provoque un resserrement des muscles de l'épaule et du cou antérieur, un raccourcissement des extenseurs postérieurs du cou et affecte la cinématique et la position de l'omoplate. On pense que la bonne posture du corps est l'état dans lequel il y a un équilibre musculo-squelettique et une quantité minimale de tension et de stress sur le corps. Cependant, la plupart des gens ne sont pas en mesure de maintenir cet équilibre dans les structures musculo-squelettiques du corps.

Une posture idéale n'est considérée que lorsque le méat auditif externe est aligné avec la ligne posturale verticale. Comme on le voit sur la vue latérale, la ligne verticale passe par le méat auditif externe, l'articulation de l'épaule, légèrement derrière l'articulation de la hanche, par le centre de l'articulation du genou et légèrement devant l'articulation de la cheville. On pense que la cervicalgie posturale est associée à la posture de la tête vers l'avant et est l'un des types courants de mauvaise posture de la tête observés chez les patients souffrant de troubles cervicaux.

La douleur au cou est l'affection clinique la plus fréquente, et ses coûts sociaux et économiques associés liés à l'invalidité et aux jours d'arrêt de travail sont à peu près égaux à la douleur lombaire. Des personnes souffrant de cervicalgie posturale ont été signalées avec un changement de contrôle musculaire tel qu'une activité accrue des muscles superficiels de la colonne cervicale et du trapèze supérieur. Bien que l'association exacte entre la posture et la douleur au cou ne soit pas résolue. On pense que la posture du cou cervical a un impact sur l'activité musculaire dorsale du cou pendant le levage ou même au repos. De plus, les cervicalgies posturales peuvent entraîner une posture de la tête vers l'avant liée à la cyphose thoracique qui a un impact indirect sur l'amplitude de mouvement de rotation et la flexion cervicale. Les professions avec une utilisation soutenue de l'ordinateur et une utilisation prolongée de l'ordinateur peuvent conduire à la cyphose fonctionnelle, qui semble affecter la posture du cou et le positionnement scapulaire et l'activité du trapèze supérieur. Des modifications de l'environnement de travail et de la correction posturale ont été démontrées pour réduire les douleurs cervicales posturales.

L'objectif principal de l'étude est de comparer les effets de la physiothérapie de routine avec et sans manuel d'exercices à domicile sur la douleur et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie posturale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients souffrant de cervicalgie posturale âgés de 18 à 60 ans doivent être inclus.
  • Patients souffrant de cervicalgie posturale au moins une fois par semaine.
  • Une durée des symptômes supérieure à 3 mois.
  • Douleur cervicale posturale aggravée par la charge posturale soutenue et soulagée par la modification posturale.
  • Patients sachant lire et écrire.

Critère d'exclusion:

  • Douleurs cervicales dues à des causes spécifiques, c'est-à-dire protrusion discale, syndrome radiculaire
  • Toute blessure accidentelle de la colonne vertébrale
  • Maladie rhumatismale inflammatoire
  • Difformité congénitale de la colonne vertébrale
  • Sténose du canal rachidien
  • Néoplasme
  • Les femmes enceintes
  • Patients ayant subi une chirurgie de la colonne vertébrale au cours des 12 mois précédents ou tout autre traitement invasif de la colonne vertébrale au cours des 4 semaines précédentes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras
Groupe témoin : dans le groupe témoin, des coussins chauffants humides ainsi que des TENS doivent être appliqués sur le cou pendant 10 minutes, puis des exercices isométriques et de renforcement du cou doivent être effectués.
Dans ce groupe, les patients recevront une thérapie physique de routine comprenant une compresse chaude pendant 10 minutes, des étirements, des exercices de renforcement et des TENS à la fin de chaque séance.
Expérimental: Interventions assignées
Groupe expérimental : dans le groupe expérimental, nous fournirons des coussins chauffants humides ainsi que des TENS sur le cou pendant 10 minutes, puis des exercices d'isométrie et de renforcement du cou seront effectués. Les patients du groupe expérimental recevront également un manuel d'exercices à domicile.
dans le groupe expérimental, nous fournirons des coussins chauffants humides avec des TENS sur le cou pendant 10 minutes, puis des isométries du cou et des exercices de renforcement seront effectués. Les patients du groupe expérimental recevront également un manuel d'exercices à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS)
Délai: 2 semaines
La douleur sera mesurée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), dans laquelle les patients sont invités à encercler le nombre entre 0 et 10. L'échelle numérique va le plus souvent de 0 à 10, 0 étant "pas de douleur" et 10 étant "la pire douleur imaginable". Le patient pioche (version verbale) ou dessine un cercle autour.
2 semaines
Indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: 2 semaines
Le Neck Disability Index (NDI) est un questionnaire d'auto-évaluation qui est utilisé pour déterminer comment la cervicalgie affecte la vie quotidienne d'un patient et pour évaluer l'invalidité auto-évaluée des patients souffrant de cervicalgie. Ce questionnaire est utilisé pour recueillir des détails sur l'intensité de la douleur au cou chez les patients qui a affecté la capacité à gérer la routine quotidienne. Chaque section de ce questionnaire est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, dans laquelle 0 signifie "pas de douleur" tandis que 5 signifie "la pire douleur imaginable".
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Adil, MPHIL-MSK*, University of Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ULahore Muhammad Adil

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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