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Efeitos do manual de exercícios domiciliares sobre dor e incapacidade em pacientes com dor cervical postural

7 de maio de 2022 atualizado por: University of Lahore

Efeitos da fisioterapia de rotina com e sem manual de exercícios domiciliares sobre dor e incapacidade em pacientes com dor cervical postural: um ensaio clínico randomizado

O principal objetivo deste estudo é determinar os efeitos da fisioterapia de rotina com e sem manual de exercícios domiciliares sobre dor e incapacidade em pacientes com dor cervical postural. Até um momento excepcional, os efeitos e resultados do manual de exercícios domiciliares para pacientes com cervicalgia postural ainda não foram explorados. Devido à atual pandemia de Covid-19 e isolamento social, a maioria dos indivíduos com ocupações de escritório estão realizando suas tarefas em suas casas, o que tem algum impacto negativo na biomecânica do pescoço e leva à dor cervical postural, este estudo não apenas esclarecer os efeitos benéficos do manual de exercícios domiciliares para pacientes com dor cervical postural, para reduzir o risco de incapacidade e melhorar sua qualidade de vida, mas também será custo-efetivo para eles.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Depois da dor nas costas, a doença musculoesquelética mais comumente encontrada é a dor no pescoço. Devido à má postura do pescoço, a dor cervical postural aparece. Estima-se que, cerca de 60% dos pacientes com cervicalgia tenham a cabeça anteriorizada. Muitas pessoas visitam hospitais ou outros centros médicos pelo menos uma vez na vida devido a esse problema.

Aqueles indivíduos com dor cervical crônica que trabalham em escritórios, indústrias ou executam outras tarefas baseadas em computador, que requerem ficar sentados por um longo período de tempo, apresentam comportamentos posturais alterados. A dor persistente no pescoço tem impacto negativo, pois tem o potencial de alterar a biomecânica da coluna cervical, especificamente em indivíduos que passam a maior parte do tempo sentados em frente a telas de computador. A dor cervical postural contínua pode levar à postura anterior da cabeça que aumenta a carga nas estruturas posteriores da coluna cervical, como ligamentos, músculos, ossos e cápsulas articulares e traz alterações na cinética e cinemática escapular.

De acordo com as pesquisas anteriores, a postura anterior da cabeça causa enrijecimento dos ombros e músculos anteriores do pescoço, encurtamento dos extensores posteriores do pescoço e afeta a cinemática e a posição da escápula. Acredita-se que a postura adequada do corpo seja o estado em que há um equilíbrio musculoesquelético e uma quantidade mínima de tensão e estresse no corpo. No entanto, a maioria das pessoas não consegue manter esse equilíbrio nas estruturas musculoesqueléticas do corpo.

Uma postura ideal é considerada apenas quando o conduto auditivo externo está alinhado com a linha postural vertical. Como visto na vista lateral, a linha vertical passa pelo meato acústico externo, a articulação do ombro, ligeiramente atrás da articulação do quadril, pelo centro da articulação do joelho e ligeiramente à frente da articulação do tornozelo. Acredita-se que a dor postural no pescoço esteja associada à postura anterior da cabeça e é um dos tipos comuns de má postura da cabeça observada em pacientes com distúrbios do pescoço.

A dor no pescoço é a condição clínica mais comum, e seus custos sociais e econômicos associados à incapacidade e dias de folga são quase iguais aos da dor lombar. Indivíduos com dor cervical postural têm sido relatados com alteração no controle muscular, como aumento da atividade dos músculos superficiais da coluna cervical e trapézio superior. Embora a associação exata entre postura e dor no pescoço não seja resolvida. Acredita-se que a postura do pescoço cervical tenha impacto na atividade muscular do pescoço dorsal durante o levantamento ou mesmo em repouso. Além disso, a dor cervical postural pode levar à postura anterior da cabeça associada à cifose torácica, que tem impacto indireto na amplitude de movimento rotacional e na flexão cervical. Ocupações com uso prolongado do computador e uso prolongado do computador podem levar à cifose funcional, que parece afetar a postura do pescoço e o posicionamento escapular e a atividade do trapézio superior. Modificações no ambiente de trabalho e correção postural demonstraram reduzir a dor cervical postural.

O principal objetivo do estudo é comparar os efeitos da fisioterapia de rotina com e sem manual de exercícios domiciliares sobre dor e incapacidade em pacientes com dor cervical postural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54770
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com dor cervical postural com idade entre 18 e 60 anos devem ser incluídos.
  • Pacientes com dor cervical postural pelo menos uma vez por semana.
  • Duração dos sintomas superior a 3 meses.
  • Dor cervical postural que é agravada pela carga postural sustentada e aliviada pela modificação postural.
  • Pacientes que sabem ler e escrever.

Critério de exclusão:

  • Dor no pescoço devido a causas específicas, ou seja, protrusão do disco, síndrome radicular
  • Qualquer lesão acidental da coluna vertebral
  • Doença reumática inflamatória
  • Deformidade congênita da coluna vertebral
  • Estenose do canal vertebral
  • Neoplasia
  • Mulheres que estão grávidas
  • Pacientes que fizeram cirurgia da coluna vertebral nos 12 meses anteriores ou qualquer outro tratamento invasivo da coluna nas 4 semanas anteriores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braços
Grupo controle: no grupo controle devem ser aplicadas almofadas úmidas de aquecimento junto com TENS no pescoço por 10 minutos e, em seguida, exercícios isométricos e de fortalecimento do pescoço devem ser realizados.
Neste grupo, os pacientes receberão fisioterapia de rotina, incluindo bolsa quente por 10 minutos, alongamento, exercícios de fortalecimento e TENS no final de cada sessão.
Experimental: Intervenções atribuídas
Grupo experimental: no grupo experimental serão fornecidas almofadas de aquecimento úmido junto com TENS no pescoço por 10 minutos e, em seguida, serão realizados exercícios isométricos e de fortalecimento do pescoço. Os pacientes do grupo experimental também receberão um manual de exercícios em casa.
no grupo experimental forneceremos compressas úmidas de aquecimento junto com TENS no pescoço por 10 minutos e em seguida serão realizados exercícios isométricos e de fortalecimento do pescoço. Os pacientes do grupo experimental também receberão um manual de exercícios em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 2 semanas
A dor será medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), na qual os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10. A escala numérica é mais comumente de 0 a 10, com 0 sendo "sem dor" e 10 sendo "a pior dor imaginável". O paciente escolhe (versão verbal) ou desenha um círculo.
2 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 2 semanas
O Neck Disability Index (NDI) é um questionário de autorrelato usado para determinar como a dor no pescoço afeta a vida diária de um paciente e para avaliar a autoavaliação da incapacidade de pacientes com dor no pescoço. Este questionário é usado para coletar detalhes sobre a intensidade da dor no pescoço entre os pacientes que afetou a capacidade de lidar com a rotina diária. Cada seção deste questionário é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual 0 significa "sem dor" enquanto 5 significa "pior dor imaginável".
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Adil, MPHIL-MSK*, University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

22 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ULahore Muhammad Adil

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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