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Efectos del manual de ejercicios en el hogar sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello postural

7 de mayo de 2022 actualizado por: University of Lahore

Efectos de la fisioterapia de rutina con y sin manual de ejercicios en el hogar sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello postural: un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo principal de este estudio es determinar los efectos de la fisioterapia de rutina con y sin manual de ejercicios en el hogar sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello postural. Hasta el momento excepcional, los efectos y resultados del manual de ejercicios en el hogar para los pacientes con dolor de cuello postural aún no se han explorado. Debido a la actual pandemia de Covid-19 y al aislamiento social, la mayoría de las personas con ocupaciones de oficina realizan sus tareas desde sus hogares, lo que tiene un impacto negativo en la biomecánica de su cuello y conduce al dolor de cuello postural, este estudio no solo ayudará ilustrar los efectos beneficiosos del manual de ejercicios en el hogar para los pacientes con dolor de cuello postural, para reducir el riesgo de discapacidad y mejorar su calidad de vida, pero también será rentable para ellos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después del dolor de espalda, la dolencia musculoesquelética más común es el dolor de cuello. Debido a la mala postura del cuello aparece la cervicalgia postural. Se estima que alrededor del 60% de los pacientes con dolor de cuello tienen la cabeza hacia adelante. Muchas personas visitan hospitales u otros centros médicos al menos una vez en su vida debido a este problema.

Aquellos individuos con dolor crónico de cuello que trabajan en oficinas, industrias o realizan otras tareas basadas en computadora, que requieren estar sentados por más tiempo tienen conductas posturales alteradas. El dolor de cuello persistente tiene un impacto negativo, ya que tiene el potencial de cambiar la biomecánica de la columna cervical, específicamente en personas que pasan la mayor parte del tiempo sentadas frente a las pantallas de las computadoras. El dolor de cuello postural continuo puede conducir a la postura de la cabeza hacia adelante que aumenta la carga en las estructuras posteriores de la columna cervical, como ligamentos, músculos, huesos y cápsulas articulares, y produce cambios en la cinética y cinemática escapular.

De acuerdo con las investigaciones anteriores, la postura de la cabeza hacia adelante provoca el endurecimiento de los músculos del hombro y del cuello anterior, el acortamiento de los extensores posteriores del cuello y afecta la cinemática y la posición de la escápula. Se cree que la postura adecuada del cuerpo es el estado en el que existe un equilibrio musculoesquelético y una cantidad mínima de tensión y estrés en el cuerpo. Sin embargo, la mayoría de las personas no pueden mantener ese equilibrio en las estructuras musculoesqueléticas del cuerpo.

Se considera una postura ideal sólo cuando el meato auditivo externo está alineado con la línea postural vertical. Como se ve en la vista lateral, la línea vertical pasa por el conducto auditivo externo, la articulación del hombro, ligeramente por detrás de la articulación de la cadera, por el centro de la articulación de la rodilla y ligeramente por delante de la articulación del tobillo. Se cree que el dolor de cuello postural está asociado con la postura de la cabeza hacia adelante y es uno de los tipos comunes de mala postura de la cabeza que se observa en pacientes con trastornos del cuello.

El dolor de cuello es la afección clínica que se presenta con mayor frecuencia, y sus costos sociales y económicos asociados relacionados con la discapacidad y los días de baja laboral son casi iguales a los del dolor lumbar. Las personas con dolor de cuello postural se han informado con el cambio en el control muscular, como un aumento de la actividad de los músculos superficiales de la columna cervical y el trapecio superior. Aunque la asociación exacta entre la postura y el dolor de cuello no está resuelta. Se cree que la postura del cuello cervical tiene un impacto en la actividad de los músculos dorsales del cuello durante el levantamiento o incluso en reposo. Además, el dolor de cuello postural puede conducir a la postura de la cabeza hacia adelante relacionada con la cifosis torácica que tiene un impacto indirecto en el rango de movimiento de rotación y la flexión cervical. Las ocupaciones con uso sostenido de la computadora y el uso prolongado de la computadora pueden conducir a la cifosis funcional, que parece afectar la postura del cuello y el posicionamiento de la escápula y la actividad del trapecio superior. Se ha demostrado que las modificaciones en el entorno laboral y la corrección postural reducen el dolor de cuello postural.

El objetivo principal del estudio es comparar los efectos de la fisioterapia de rutina con y sin manual de ejercicios en el hogar sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello postural.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
        • Pakistan Society for Rehabilitation of the Disabled

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán todos los pacientes con cervicalgia postural de 18 a 60 años.
  • Pacientes que experimentan dolor de cuello postural al menos una vez por semana.
  • Una duración de los síntomas de más de 3 meses.
  • Dolor de cuello postural que se agrava con la carga postural sostenida y se alivia con la modificación postural.
  • Pacientes que saben leer y escribir.

Criterio de exclusión:

  • Dolor de cuello debido a causas específicas, es decir, protrusión de disco, síndrome radicular
  • Cualquier lesión accidental de la columna
  • Enfermedad reumática inflamatoria
  • Deformidad congénita de la columna vertebral
  • Estenosis del canal espinal
  • Neoplasma
  • Hembras que están embarazadas
  • Pacientes que se sometieron a una cirugía de columna en los 12 meses anteriores o cualquier otro tratamiento invasivo de la columna en las 4 semanas anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazos
Grupo de control: en el grupo de control, se aplicarán almohadillas térmicas húmedas junto con TENS en el cuello durante 10 minutos y luego se realizarán ejercicios isométricos y de fortalecimiento del cuello.
En este grupo, los pacientes recibirán fisioterapia de rutina que incluye compresas calientes durante 10 minutos, estiramientos, ejercicios de fortalecimiento y TENS al final de cada sesión.
Experimental: Intervenciones asignadas
Grupo experimental: en el grupo experimental proporcionaremos almohadillas térmicas húmedas junto con TENS en el cuello durante 10 minutos y luego se realizarán ejercicios isométricos y de fortalecimiento del cuello. Los pacientes del grupo experimental también recibirán un manual de ejercicios en el hogar.
en el grupo experimental proporcionaremos almohadillas térmicas húmedas junto con TENS en el cuello durante 10 minutos y luego se realizarán ejercicios isométricos y de fortalecimiento del cuello. Los pacientes del grupo experimental también recibirán un manual de ejercicios en el hogar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 2 semanas
El dolor se medirá mediante la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), en la que se pide a los pacientes que encierren en un círculo el número entre 0 y 10. La escala numérica suele ser de 0 a 10, siendo 0 "sin dolor" y 10 "el peor dolor imaginable". El paciente escoge (versión verbal) o dibuja un círculo alrededor.
2 semanas
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 2 semanas
El Índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello. Este cuestionario se utiliza para recopilar detalles sobre la intensidad del dolor de cuello entre los pacientes que ha afectado la capacidad de manejo en la rutina diaria. Cada sección de este cuestionario se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que 0 significa "sin dolor" mientras que 5 significa "el peor dolor imaginable".
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Adil, MPHIL-MSK*, University of Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

22 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ULahore Muhammad Adil

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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