이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

꿀이 금단 증상 완화에 미치는 영향

2022년 3월 2일 업데이트: Buddhist Tzu Chi General Hospital

꿀의 체질에 따른 금단 증상 완화 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

꿀이 체질에 따른 금단 증상 완화에 미치는 영향을 알아보는 프로젝트입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hualien City, 대만, 970
        • 모병
        • Hualien Tzu Chi Hospital
        • 연락하다:
          • Chung-shan Hung, Ph.D
          • 전화번호: 17617 886-38561825

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 금연클리닉 환자
  • 금연을 위해서만 챔픽스를 드세요

제외 기준:

  • 당뇨병, 암, 신장병
  • 습하고 화끈한 체질로
  • 꿀 알레르기
  • 중국 전통 의학 개입 수용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
참가자는 4주 동안 매일 꿀을 마셔야 합니다.
참가자는 4주 동안 매일 꿀을 마셔야 합니다.
위약 비교기: 대조군
참가자는 4주 동안 매일 물을 마셔야 합니다.
참가자는 4주 동안 매일 물을 마셔야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트
기간: 4주 시험 전후, 시험 후 3개월 및 6개월
시험 후 4주, 3개월 및 6개월에 니코틴 의존성에 대한 기준선 Fagerstrom 테스트에서 변경. 니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트의 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 니코틴 의존도가 높습니다.
4주 시험 전후, 시험 후 3개월 및 6개월
미네소타 니코틴 금단 규모
기간: 4주 체험 전과 후
4주에 기준선 미네소타 니코틴 금단 척도에서 변경. Minnesota Nicotine Withdrawal Scale의 범위는 0-84입니다. 점수가 높을수록 금단 증상이 심함을 나타냅니다.
4주 체험 전과 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 구성 설문지
기간: 4주 체험 전과 후
4주차 기준 체질 설문지에서 변경. 신체 구성 설문지는 9개의 하위 척도를 포함하며 각 하위 척도는 0-100 범위입니다. 점수가 높을수록 체질의 가능성을 나타냅니다.
4주 체험 전과 후
담배 갈망 설문지
기간: 4주 체험 전과 후
4주째 기준선 담배 갈망 설문지에서 변경. 담배 갈망 설문지에는 1-7 범위의 47개 항목이 포함되어 있습니다. 점수가 높을수록 담배에 대한 갈망이 높다는 것을 나타냅니다.
4주 체험 전과 후
우울증 불안 스트레스 척도-21
기간: 4주 체험 전과 후
4주째 기준선 우울증 불안 스트레스 척도-21에서 변경. 우울증 불안 스트레스 척도-21은 3개의 하위 척도를 포함하며, 각각은 0-28의 형태로 채점됩니다. 점수가 높을수록 더 부정적인 조건을 나타냅니다.
4주 체험 전과 후
WHOQOL-BREF
기간: 4주 체험 전과 후
4주차 기준선 WHOQOL-BREF에서 변경. WHOQOL-BREF에는 4개의 도메인이 포함되어 있으며 각 도메인은 0-100 범위의 점수로 계산됩니다. 100점은 QOL의 만족도를 나타냅니다.
4주 체험 전과 후
피츠버그 수면 질 지수
기간: 4주 체험 전과 후
기준 피츠버그 수면 질 지수에서 4주차로의 변화. 피츠버그 수면 질 지수는 0에서 21까지입니다. 점수가 높을수록 수면 장애가 더 심한 것을 나타냅니다.
4주 체험 전과 후
사다리를 종료할 준비
기간: 4주 체험 전과 후
4주에 기준 준비 상태에서 사다리 종료로 변경합니다. 사다리를 그만둘 준비도는 1에서 10까지 평가됩니다. 점수가 높을수록 금연 준비가 더 잘 된 것입니다.
4주 체험 전과 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 3일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P00001592

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다